코디, 파로스백신 전임상 완료…중국 등 3국 기술이전 가능

코디의 백신 연구개발 전문 자회사 파로스백신이 급성심근경색 후 심부전으로의 이행을 억제하는 치료 효능을 규명했다.

코디는 파로스백신이 급성심근경색에서 면역조절이 가능한 수지상 세포를 이용해 심부전 이행을 억제하는 치료 효능을 학계에서 최초로 규명했다고 23일 밝혔다.

이 회사는 서울성모병원 장기육 교수팀, 차의과학대학교 임대석 교수팀과 공동으로 관련 연구를 수행해왔다. 연구 결과는 순환기 의학 분야에서 세계적 권위를 지닌 국제 학술지인 서큘레이션(Circulation)에 게재됐다.

파로스백신은 세포치료제의 제조기술을 보유하고 있다. 지난해 서울성모병원팀과 함께 독성 시험을 완료했고, 올해 안으로 자체 제조한 임상용 의약품으로 임상을 진행하기 위해 식품의약품안전처와 협의를 진행하고 있다.

파로스백신은 이번 연구 특허의 실시권을 소유하고 있다. 향후 임상 일정에 따라 심부전 예방치료용 세포치료제 전임상이 완료되고 임상이 진행되면서 기존 거래처인 중국 IMAS사에 기술을 이전할 예정이다. 추후 제3국에도 추가 기술이전이 가능할 것으로 보고 있다.

이현수 코디 대표는 “전 세계적으로 급성심근경색 후 심부전에 대해 많은 연구가 있었지만 아직까지 만족할 만한 결과를 얻지 못했다”며 “이번 연구는 항원에 특이적인 면역관용을 유도해 면역조절이 가능한 것으로 알려진 준성숙 수지상 세포를 이용해 세계 최초로 그 효능을 입증함으로써 급성심근경색 후 심부전 예방치료에 새로운 돌파구를 제시하게 됐다”고 말했다.

한편, 급성심근경색 환자는 발병 후 5년 내 34%가 심부전이 발생하고, 치사율이 그렇지 않은 환자 대비 3배 이상 높은 것으로 알려졌다. 이번 연구는 면역조절이 가능한 수지상 세포를 이용한 새로운 개념의 치료 방법을 제시해 심부전으로의 진행을 막을 수 있는 예방 치료의 발판을 마련했다는 평가를 받고 있다.