[BioS] 아미코젠 차이나, 동물용의약품 EU GMP 승인

"세프퀴놈설페이트 글로벌 점유율 50% 달성"

아미코젠은 중국 자회사인 아미코젠바이오팜유한회사(아미코젠 차이나)가 최근 동물용 의약품인 세프퀴놈설페이트(Cefquinome sulfate)에 대한 유럽 GMP 인증서를 최근 획득했다고 1일 밝혔다.

지난 4월에 실시한 유럽 GMP 수출 적합기업 실사 결과, 아미코젠 차이나에서 생산하는 세프퀴놈설페이트는 높은 품질은 물론 제조시설 및 안전관리 시스템이 이미 글로벌 선진수준에 도달했음을 인정받았다는 설명이다.

아미코젠 차이나 관계자는 “세프퀴놈설페이트는 다른 동물용 항생제 대비 약효지속시간이 길고, 투약횟수를 줄일 수 있는 동물용 항생제"라면서 "우리의 세프퀴놈설페이트는 글로벌제약사의 오리지널제품보다 함량 98% 이상, 총 불순물 함량 1% 이하의 우수한 품질로 인정받고 있다"고 말했다.

이 관계자는 "유럽 GMP 승인은 중국뿐 아니라 해외로 진출할 수 있는 기반이 마련됐다"면서 "해외 진출을 통해 50% 이상의 글로벌 시장 점유를 달성하기 위해 최선을 다하고 있다"라고 덧붙였다.

모회사인 아미코젠 관계자는 “아미코젠 차이나의 EU GMP 획득과 더불어 최근 발표한 발효방식의 세파계 항생제 제조법(발효법 7-ACA 기술, DX기술) 개발로 항생제 사업에 기대감이 높다”고 전했다.

한편 아미코젠 차이나는 무균 의약품 원료(API), 완제품의약품(인체용) 및 동물용의약품, 분리정제용 레진 등을 제조 판매하는 중국 제약회사로 아미코젠이 지난 2015년 인수했다.