[BioS] 경보제약, 항생제 원료 생산시설 美 FDA 승인

세프트리악손 생산설비 FDA 실사 통과.."美 수출 추진"

경보제약은 최근 아산공장 내 무균 항생제 생산설비가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.

경보제약은 지난 2월 항생제 원료의약품 '세프트리악손'의 미국 수출을 위해 생산시설 FDA실사를 진행했고 최근 최종 승인 통보를 받았다.

경보제약의 무균 생산설비는 세파계 항생제 세프트리악손, 세프티족심, 세포테졸 등을 생산하고 있으며 지난 2월 유럽 의약품품질위원회(EDQM)에서도 승인을 받은 바 있다.

세프트리악손은 폐렴, 기관지염 등에 사용되는 항생제의 원료의약품으로 경보제약이 일본ㆍ중국 등으로 수출하는 대표 제품이다. 경보제약은 이번 FDA승인으로 세프트리악손의 미국 판매를 적극 추진할 계획이다.

경보제약 관계자는 "이번 FDA 승인으로 경보제약의 생산설비와 제품의 우수성이 입증됐다"며 "다른 해외 국가에서도 승인 절차를 진행해 전 세계 14억 달러 규모에 달하는 세프트리악손 시장 공략에 적극 나설 예정"이라고 말했다.

▲경보제약 아산공장 전경