한미약품, 내성표적 폐암신약 ‘HM61713’ 종양 감소효과 54.8% 확인

미국 임상종양학회서 1/2상 중간결과 발표

(사진=한미약품)

한미약품이 개발 중인 내성표적 폐암신약 ‘HM61713’의 종양감소 효과가 우수한 것으로 나타났다.

한미약품은 지난 달 29일부터 6월2일까지 미국 시카고에서 열린 제51회 미국임상종양학회(이하 ASCO)에서 HM61713의 1/2상 중간결과를 발표하고, 이 폐암신약의 종양감소 효과가 54.8%인 것으로 확인됐다고 2일 밝혔다. 한미약품은 이번 학회에서 내성 폐암환자 195명을 대상으로 서울대병원 등 국내 16개 기관에서 진행한 임상 1/2상 결과를 포스터로 발표했다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약이다. 기존 치료제인 이레사 및 타세바 투약 후 나타나는 내성 및 부작용을 극복한 3세대 폐암치료제다.

HM61713 800mg을 1일 1회(QD) 투여한 결과 기존 EGFR TKI 치료에 내성을 보인 T790M 돌연변이 양성 폐암환자 62명 중 95.2%인 59명에서 질환조절 효과가 있었으며, 이중 54.8%인 34명은 실질적으로 종양이 감소됐다. 앞서 지난 해 열린 ASCO에서는 HM61713 300mg을 1일 1회 투여한 국내 1/2상 결과가 구연발표된 바 있다.

HM61713은 현재 내성 폐암환자를 대상으로 한 다국가 2상 임상시험과 함께 1차 치료제 가능성을 확인하는 국내 2상 임상시험이 동시에 진행되고 있다는 게 회사 측 설명이다.

한미약품 관계자는 “이번 임상을 통해 HM61713의 적정 용량에서의 종양 감소효과를 확인할 수 있었다”며 “내성폐암으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료기회를 제공하기 위해 임상개발에 최선을 다하겠다”고 말했다.