토종 고혈압 신약 보령제약 ‘카나브’, 에콰도르 시판 허가

멕시코에 이어 두번째…과테말라·파나마 등 11개국 내년 안에 모두 승인 완료 예정

(사진=보령제약)

보령제약은 자사의 토종 고혈압 신약 ‘카나브’<사진>가 멕시코에 이어 두번째로 에콰도르에서 시판허가를 받았다고 8일 밝혔다.

보령제약에 따르면 카나브는 지난 9월 에콰도르 보건부에 시판허가 신청을 하고, 2개월 만인 지난달 28일 멕시코에 이어 두번째로 시판허가를 받았다. 카나브는 에콰도르에서도 ‘한국에서 온 ARB’라는 뜻의 아라코(ARAKOR)라는 현지제품명으로 처방된다.

특히 이번 허가는 지난 3월 한국과 에콰도르 정부간 맺은 ‘한국·에콰도르 의약품 상호인증 협정’ 이후 최초의 사례로, 기존 승인 기간보다 상당히 단축된 기간에 허가를 받을 수 있었다는 게 회사 측 설명이다. 또 이 협정을 통해 에콰도르에서의 한국의약품에 대한 신뢰와 지원이 더욱 높아진 것으로 분석된다.

현재 에콰도르는 제약시장 규모 1조5000억원 규모로 라틴아메리카 국가 중 시장의 규모는 작지만, 1인당 의약품 지출 증가 추세·의료서비스 지출 증가 등으로 성장 가능성이 높은 시장이다. 2016년까지 연평균 성장률은 10% 수준으로 베네수엘라·아르헨티나 및 브라질에 이어 4번째로 높게 전망되고 있다.

보령제약은 중남미 시장 파트너사인 ‘스텐달’을 통해 곧바로 시판에 들어갈 예정이며, 이르면 내년 1월부터 처방이 이뤄질 것으로 예상하고 있다.

앞서 카나브는 2011년 10월 멕시코 스텐달과 중남미 13개국에 대해 총 5600만 달러(단일제와 이뇨복합제)의 라이선스 아웃 계약을 체결한 이후, 지난 9월부터 멕시코에서 판매가 시작됐다. 나머지 11개국에 대한 허가 절차도 순조롭게 진행 중이다.

최태홍 보령제약 사장은 “멕시코·에콰도르에 이은 과테말라·파나마 등 나머지 11개 국가는 2015년 내에 순차적으로 모두 허가가 이뤄질 것”이라며 “파머징 마켓인 중남미에서의 성공을 통해 선진시장 진출의 디딤돌을 마련할 것”이라고 말했다.