의료/바이오 - 산업 뉴스, 54페이지

국내 바이오·헬스케어 산업의 핵심축으로 자리매김한 인천광역시 연수구 송도국제도시. 인천타워대로에서 한 블록 안쪽으로 접어들자 아이센스 송도2공장이 시야에 들어왔다. 국내 최초이자 유일하게 상용화에 성공해 해외 각국으로 뻗어 나가는 연속혈당측정기(CGM)가 만들어지는 곳이다. 아이센스는 올해 상반기 송도2공장에 CGM 자동화 생산설비 구축을 완료했다. 2023년 9월 ‘케어센스 에어’를 첫 출시하고, 가파르게 성장하는 국내외 CGM 수요에 선제적으로 대응하기 위해 곧바로 자동화라인 증설에 착수했다. 자동화라인에서만 연간 150만 개

2025-12-19 05:00

오름테라퓨틱, DAC 개발 위해 1450억 원 규모 전환우선주 투자 유치

오름테라퓨틱이 1450억 원 규모의 전환우선주(CPS) 투자를 유치했다고 18일 밝혔다. 이번 투자 라운드는 기존 투자자인 KB인베스트먼트가 리드했으며 MM인베스트먼트, 우리벤처파트너스, 스타셋인베스트먼트를 포함한 기존 투자자들이 참여했다. 신규 투자자로는 미국 보스턴 기반 글로벌 자산운용사 와이스자산운용과 한국투자파트너스를 비롯해 DSC인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스, 에이온인베스트먼트, 데일리파트너스가 참여했다. 이번 투자는 ORM-1153을 비롯한 오름의 파이프라인 내 추가 프로그램 개발을 진전시키고 GSPT1 외 신규 페이

2025-12-18 18:18

윤태영 오스코텍 대표 “아델 계약은 시작…2030년까지 글로벌 기술수출 3건 목표”

“아델의 계약은 끝이 아니라 시작입니다. 2030년까지 최소 3건 이상의 글로벌 기술수출과 2개 이상의 신규 파이프라인 임상 진입을 목표로 하고 있습니다.” 윤태영 오스코텍 대표는 18일 서울 여의도 금융투자교육원에서 열린 ‘ADEL-Y01 기술이전 설명회’에서 사노피와의 계약 배경과 향후 개발 전략을 공개하며 이같이 밝혔다. 앞서 이달 16일 오스코텍의 파트너사 아델은 사노피에 타우 단백질 타깃 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’을 최대 10억4000만 달러(약 1조5300억 원) 규모로 기술수출했다. 오스코텍과 아

2025-12-18 18:05

셀트리온 “소액주주 비대위 임시주총 소집청구, 법적 요건 미충족”

셀트리온이 최근 셀트리온 소액주주들의 모임인 ‘셀트리온 비상대책위원회(비대위)’가 제기한 임시주주총회 소집청구와 관련해 18일 홈페이지를 통해 “법적 요건을 충족하지 못한 상태”라고 밝혔다. 앞서 이달 10일 비대위는 △자본금 감소(자기주식 소각) △이사 해임 △정관 변경 등을 비롯해 권고적 주주 제안을 목적 사항으로 하는 임시주주총회 소집을 요구했다. 이에 대해 셀트리온은 이달 2일 비대위 대표자 등과 면담을 하고 한 시간 이상 소집 요건과 법적 쟁점을 설명했다고 했다. 셀트리온은 주주들에게 배포한 ‘임시주주총회 소집청구에 대한

2025-12-18 17:10

오유경 식약처장, 사랑의 연탄배달 자원봉사 실시

식품의약품안전처가 연말연시를 맞아 배달이 어려운 곳에 있는 기초생활보장 수급자, 차상위, 저소득 독거노인 가정에 연탄을 전달하는 ‘제3회 사랑의 연탄배달 자원봉사’를 18일 실시했다. 오유경 식약처장은 작년에 이어 올해도 연탄 2000장을 기부하고, 한 해를 마무리하는 종무식을 대신해 자원봉사를 희망하는 직원들과 함께 청주시 독거노인과 수급자, 차상위 가정에 기부한 연탄을 직접 배달했다. 식약처는 매년 명절이나 가정의 달에 청주시 중증장애인시설, 아동복지시설에 위문 금품을 전달하는 등, 지역 어려운 이웃을 위한 나눔 문화를 이어

2025-12-18 16:43

[BioS]차백신硏, '대상포진 예방백신' 국내 2상 "IND 승인"

차바이오텍(CHA Biotech) 계열사 차백신연구소(CHA Vaccine Institute)는 재조합 단백질 대상포진 예방백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 임상2상 임상시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 18일 밝혔다. 이번 임상승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 CVI-VZV-001의 면역원성을 비교평가하고, 임상3상 설계에 활용가능한 최적용량을 도출하는 것을 목표로 임상을 진행한다. 임상2상은 분당차병원 등 국내 7개 의료기관에서 실시될 예정이다. CVI-

2025-12-18 16:15

한국, 암 치료 성적 ‘1등’…권역별 검진·임상시험·연구투자 격차 해소 과제

국내 암 치료 성적이 전 세계적으로 상위권을 유지하고 있는 것으로 나타났다. 다만 지역에 따른 예방·치료 여건과 연구 투자 수준에 격차가 발생해 개선이 필요하다는 것이 전문가들의 견해다. 대한암학회는 18일 서울 중구 롯데호텔에서 ‘암연구동향 보고서 2025’ 발간 기념 기자간담회를 개최하고 암 발생 현황부터 기초 및 임상연구 등 국내 암 연구의 현주소를 설명했다. 암연구동향 보고서는 2023년 첫 발간 이후 올해가 두 번째 발간이며, 소아청소년암 치료 환경을 특별 이슈로 다뤘다. 이날 공개된 보고서에 따르면 위암, 대장암, 유방

2025-12-18 15:40

호흡기세포융합바이러스 mRNA백신 ‘엠레스비아’ 국내 첫 허가

식품의약품안전처가 모더나의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’를 18일 허가했다. RSV는 감기와 유사한 증상을 나타내는 급성 호흡기감염증을 일으키는 바이러스다. 모더나가 개발한 엠레스비아는 60세 이상 성인 및 18세 이상 60세 미만 고위험군에서 RSV로 인한 하기도 질환(LRTD) 예방을 목적으로 사용된다. 엠레스비아는 mRNA 플랫폼 기술을 이용한 RSV 예방 백신의 국내 첫 허가 사례다. 이전까지 국내 도입된 RSV 예방 의약품은 GSK의 백신 ‘아렉스비’와 아스트라제

2025-12-18 15:37

[BioS]GC셀, ‘HER2 CAR-NK’ 연구자임상 “국가과제 선정”

지씨셀(GC Cell)은 18일 HER2 타깃 CAR-NK 세포치료제 후보물질 ‘AB201(GCC2003)’이 재생의료진흥재단의 ‘2025년도 제3차 첨단재생의료 임상연구 활성화 지원(R&D)사업’에 최종 선정됐다고 밝혔다. 구체적으로 정민규 연세암병원 교수 연구팀이 AB201로 수행하는 연구자주도 임상(IIT)이 이번 사업 대상으로 선정됐다. 이번 과제는 국내 최초로 동종유래(allogeneic) CAR-NK 기술을 HER2 양성(+) 고형암 환자에 적용하는 첨단재생의료 임상연구로, 진행성 HER2 양성 위암 및 위식도접합부암

2025-12-18 15:36

셀트리온, 유럽서 ‘스테키마‧코이볼마’ 자동주사제 제형 추가

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘스테키마’와 ‘코이볼마’의 오토인젝터(자동주사제) 제형을 추가하는 변경허가 신청에 대해 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 18일 밝혔다. 변경허가 신청에 대한 CHMP의 승인 권고 의견은 승인으로 간주됨에 따라 셀트리온은 스테키마와 코이볼마에 대해 각각 45mg와 90mg 용량의 오토인젝터 제형을 확보하게 됐다. 코이볼마는 이번 변경허가로 45mg 바이알 제형 승인까지 획득해 두 제품 모두 오리지널에 상응하는 모든 용량

2025-12-18 14:24

7조 원으로 커진 디지털 헬스 시장…성장은 지속, 투자는 감소

국내 디지털 헬스 시장 규모가 두 자릿수 성장세를 이어가며 몸집을 키웠지만 투자 규모는 줄어든 것으로 나타났다. 산업은 빠르게 커지고 있으나 자금 유입은 위축되면서 상용화 성과를 통해 시장 신뢰를 회복해야 한다는 과제가 부각되고 있다. 한국디지털헬스산업협회(디산협)는 18일 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 ‘2025년 디지털 헬스케어 서비스 상용화 촉진지원 사업 성과 설명회’를 열고 생태계 사업 4차연도 주요 성과와 향후 추진 계획을 공개했다. 디산협이 이날 발표한 국내 디지털 헬스산업 실태조사 연구에 따르면 2

2025-12-18 14:03

[BioS]셀트리온, ‘스텔라라 시밀러 2종’ 오토인젝터 "EU 승인권고"

셀트리온(Celltrion)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(Stelara, 성분명: 우스테키누맙)’ 바이오시밀러인 ‘스테키마(Stequeyma)’와 ‘코이볼마(Qoyvolma)’의 오토인젝터(autoinjector, AI) 제형 추가에 대한 변경허가 승인권고 의견을 받았다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 변경허가 신청에 대한 CHMP의 승인권고 의견은 승인으로 간주됨에 따라, 스테키마와 코이볼마에 대해 각각 45mg와 90mg 용량의 오토인젝터 제형을 확보하게 됐다고 설명

2025-12-18 12:52

리브리반트 SC 제형, 美 FDA 승인…유한양행 ‘렉라자’ 병용 탄력

미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤존슨(J&J)의 비소세포폐암 치료제 ‘리브리반트’의 피하주사(SC) 제형인 리브리반트 파스프로(RYBREVANT FASPRO)를 승인했다. 기존 수 시간 걸리던 정맥주사(IV) 대신 5분 내 피하주사로 투여할 수 있게 되면서, 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 폐암 1차 치료 환경이 크게 달라질 전망이다. 특히 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와의 병용요법이 핵심 치료 옵션으로 자리 잡을 가능성이 커졌다는 평가가 나온다. J&J는 17일(현지시간) FDA가 리브리반트 파스

2025-12-18 10:40

제5회 임성기연구자상 대상에 연세대 의대 김형범 교수

임성기재단은 제5회 임성기연구자상 ‘대상’ 수상자로 김형범 연세대학교 의과대학 약리학교실 교수를 선정했다고 18일 밝혔다. 만 45세 미만 연구자 대상의 ‘젊은연구자상’은 한용현 강원대학교 약학대학 약학과 교수가 받는다. 임성기재단은 8일 이사회를 열고, 생명공학 및 의약학 분야에서 높은 평가를 받고 신약개발의 유익한 응용이 가능한 업적을 남긴 한국인 연구자 등을 대상으로 하는 임성기연구자상 제5회 수상자 2명을 이같이 선정했다. 임성기연구자상은 한미그룹 창업주 임성기 회장의 신약개발에 대한 유지를 계승하기 위해 설립한 임성기재단

2025-12-18 10:27

분당서울대병원 배윤정 교수, 북미영상의학회 ‘RSNA 2025’ 초청 강연

분당서울대병원은 배윤정 영상의학과 교수가 3일 미국 시카고에서 열린 북미영상의학회 연례 학술대회 ‘RSNA(Radiological Society of North America) 2025’에 초청돼 ‘두경부암 치료 후 관리 전략’을 주제로 강연을 펼쳤다고 18일 밝혔다. 배 교수는 지난해에 이어 2년 연속 공식 초청받으며 영상의학 분야 연구 전문성을 다시 한 번 입증했다. 북미영상의학회는 1915년 설립된 세계 최대 규모의 영상의학 학술단체다. 학회가 주관하는 연례 학술대회는 매년 100개국 이상에서 5만여 명의 관계자들이 참가해

2025-12-18 10:22

한국 마약류 평가 기준, 세계 표준 된다

식품의약품안전처가 마약류 의존성 평가 분야 세계 최초 국제(UN) 가이드라인을 16일 제정하고, 전 세계 90여 개국에 국문·영문본을 동시에 배포했다고 18일 밝혔다. 가이드라인에는 신종마약류를 마약류로 지정·관리하기 위해 필요한 과학적 평가 기준이 담겼다. 식약처와 유엔마약범죄사무소(UNODC)는 2022년 11월 협력의향서(LOI), 2023년 9월 업무협약(MOU)을 체결해 국제협력 기반을 마련했다. 이후 식약처 소속 식품의약품안전평가원이 발간한 기존 의존성 평가 가이드라인을 바탕으로 식약처-UNODC-한국과학기술연구원(KI

2025-12-18 10:21

내년 바이오헬스 수출 300억 달러 첫 돌파…미·유럽이 성장 견인

한국 바이오헬스산업 수출이 내년 처음으로 300억 달러(약 44조 원)를 넘어설 전망이다. 미국과 유럽을 중심으로 바이오의약품 수요가 확대되고 의료기기와 화장품 수출도 회복세를 보이면서 역대 최대 실적을 경신할 것으로 예상된다. 한국보건산업진흥원은 18일 ‘2025년 바이오헬스산업 수출 동향 및 2026년 전망’을 발표하고 2026년 바이오헬스산업 수출이 전년 대비 9.0% 증가한 304억 달러에 이를 것으로 전망했다. 이는 사상 처음으로 300억 달러를 돌파하는 수치다. 진흥원에 따르면 2025년 바이오헬스산업 수출은 미국과 유

2025-12-18 10:18

한독, 2025년 마이데이터 종합기반 조성사업 과기부 장관상 수상

한독은 컨소시엄으로 참여한 ‘만성질환 커뮤니티 활용 개인 맞춤형 건강관리 서비스’가 ‘2025년 마이데이터 종합기반 조성사업’에서 최우수 과제에 선정돼 과학기술정보통신부 장관상을 수상했다고 18일 밝혔다. 2025년 마이데이터 종합기반 조성사업은 과학기술정보통신부가 주관하고 한국데이터산업진흥원이 수행한 사업이다. ‘만성질환 커뮤니티 활용 개인 맞춤형 건강관리 서비스’는 닥터다이어리가 주관기관으로 한독을 비롯해 사단법인 한국1형당뇨병환우회, 가톨릭대학교 산학협력단이 컨소시엄 형태로 참여했다. 이 서비스는 개인의 건강 데이터를 통합∙

2025-12-18 09:45

GC녹십자, 카나프테라퓨틱스 이중항체 ADC 신약 개발 옵션행사 확정

GC녹십자는 17일 카나프테라퓨틱스가 보유한 이중항체 기반 항체약물 접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 2024년 11월 양사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분석된다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할 계획이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여

2025-12-18 09:39

동화약품·카켄제약, 다한증 치료제 ‘에크락겔’ 국내 발매 기념 워크숍 개최

동화약품은 다한증 치료제 ‘에크락겔(ECCLOCK Gel)’의 국내 발매를 앞두고 일본 카켄제약(Kaken Pharmaceutical)과 ‘에크락겔 발매 기념 워크숍’을 진행했다고 18일 밝혔다. 이번 행사는 11일 일본 도쿄에 있는 카켄제약 본사에서 진행했다. 행사에는 유준하 동화약품 대표, 히로유키 호리우치(Hiroyuki Horiuchi) 카켄제약 사장을 포함한 각 사 임직원 11명이 참석했다. 양사는 이번 워크숍에서 에크락겔의 성공적인 국내 발매를 위한 전략적 파트너십을 재확인하고, 공동 비전과 협력 의지를 공유했다. 아울

2025-12-18 09:37

[BioS]씨어스, 웨어러블 심전도 '모비케어' 핵심기술 "美특허"

씨어스테크놀로지(Seers Technology)는 웨어러블 심전도 기기에 적용된 ‘ECG 판독 오류를 교정하기 위한 방법 및 장치(Method and Apparatus for Correcting Electrocardiogram)’가 미국 특허로 등록됐다고 18일 밝혔다. 이번 특허 등록은 씨어스가 심전도 분석 관련해 미국에서 취득한 첫번째 핵심 특허로, 국내에서 개발해 온 ECG 분석 기술을 미국 특허 체계 아래에서 직접 보호하게 됨에 따라 향후 시장진출을 위한 법적 기반을 한층 강화한 것으로 회사측은 의미를 부여했다. 이번 기술

2025-12-18 09:22

아이엔테라퓨틱스, 7500억 규모 비마약성 진통제 기술 수출

대웅제약의 신약 개발 자회사 아이엔테라퓨틱스는 니로다 테라퓨틱스(Niroda Therapeucits, 이하 ‘니로다’)와 독자 개발한 차세대 비마약성 진통제 후보물질 아네라트리진(Aneratrigine)의 기술 수출 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 약 7500억 원(5억 달러 이상)이다. 아이엔테라퓨틱스는 계약 체결과 동시에 선수금을 확보했으며 향후 18개월 내 단기 마일스톤을 포함한 단계별 마일스톤과 로열티를 확보할 예정이다. 아이엔테라퓨틱스는 세포 간 전기 신호의 출입구 역할을 하는 ‘이온채널’을 타깃한 신경질환

2025-12-18 09:12

갤럭스, 베링거인겔하임과 AI 정밀 단백질 설계 공동 연구 계약 체결

갤럭스가 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 함께 인공지능(AI) 기반 단백질 설계 기술을 활용한 공동 연구 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이는 국내 AI 단백질 설계 기업이 글로벌 톱티어 제약사와 공식적인 공동 연구를 추진하는 첫 사례다. 이번 공동 연구는 갤럭스의 단백질 설계 플랫폼 ‘갤럭스디자인(GaluxDesign)’이 특정 기능을 수행하는 단백질을 최초 설계 단계에서부터 구현할 수 있는지를 검증하는 데 초점을 맞춘다. 기존 방식으로는 확보하기 어려웠던 단백질을 AI가 요구 기능을 반영해 새롭게 설계할 수 있는지를 확인하는

2025-12-18 09:05

SK바이오사이언스, 제조경쟁력 강화 위해 조봉준 신임 원액생산실장 영입

SK바이오사이언스가 글로벌 제조 경쟁력 강화를 위해 생산 분야 전문가를 신규 임원으로 영입하며 생산·공정 체계 고도화에 속도를 내고 있다. 차세대 백신과 신규 모달리티 파이프라인의 상업생산 기반을 선제적으로 확보하고 글로벌 파트너십 확대에 대응할 수 있는 제조 역량을 강화한다는 전략이다. SK바이오사이언스는 LG화학 등에서 바이오의약품 생산과 공정기술 전반을 경험한 조봉준 부사장을 원액생산실장으로 선임했다고 18일 밝혔다. 조 부사장은 LG화학에서 약 20년간 근무하며 바이오의약품 상업 생산, 신공장 구축, 공정 기술 이전 등을

2025-12-18 09:04

[BioS]GC녹십자, 카나프 ‘EGFRxcMET ADC’ 개발 “옵션행사”

GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 17일 카나프테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)가 보유한 이중항체 기반 항체-약물접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 지난해 11월 두 회사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표라고 회사는 강조했다. 두 회사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구개발할 계획이다. 회사

2025-12-18 09:02

삼성바이오로직스, 임직원 소통 강화 위한 동호회 페스티벌 성료

삼성바이오로직스가 사내 상호존중 문화 확산 및 임직원 소통 강화를 위해 개최한 동호회 페스티벌을 성공적으로 마쳤다고 18일 밝혔다. 올해 두 번째로 진행된 동호회 페스티벌은 이달 10일부터 17일까지 사내 복지공간 '하모니스퀘어'에서 진행됐다. 이번 행사에서는 공연, 오픈클래스, 전시회, 참여 이벤트 등 다양한 프로그램이 운영돼 임직원들이 폭넓게 참여하고 교류할 수 있는 환경이 조성됐다. 특히 유명 강사와 전 국가대표를 초청해 강의를 진행하는 오픈클래스를 통해 임직원들이 직접 체험할 기회를 확대함으로써 참여도를 높였다. 10일에는

2025-12-18 08:46

이연제약·뉴라클제네틱스, ‘NG101’ 북미 임상 1/2a상 투약 완료

이연제약과 뉴라클제네틱스가 공동 개발 중인 습성 노인성 황반변성(wAMD) 유전자치료제 ‘NG101’이 북미 임상 1/2a상에서 총 20명의 피험자 투약을 17일(현지시간) 완료했다고 18일 밝혔다. 이번 임상은 오픈라벨, 용량 증량 방식의 시험으로 본래 저용량·중용량·고용량 각 6명씩 총 18명 투약이 예정이었으나 참여자 2명이 고용량군에 추가 포함되면서 총 20명으로 확대됐다. 이연제약 관계자는 “이미 9월 12일 미국에서 진행된 학회(Retina Society 2025)에서 저용량군(코호트 1)의 초기 임상 데이터를 발표한

2025-12-18 08:46

렉라자로 증명한 오스코텍, 알츠하이머로 기술료 수익 모델 확장

파트너 아델, 사노피에 알츠하이머 신약 후보물질 최대 1.5조에 기술수출 오스코텍, 공동연구로 발생하는 수익의 47% 수령 가능 유한양행에 이전한 렉라자로 누적 1200억 원 기술료 획득 비소세포폐암 신약 ‘렉라자’를 통해 장기 기술료 수익 모델을 입증한 오스코텍이 이번에는 알츠하이머병 신약으로 두 번째 글로벌 기술수출에 나섰다. 단발성 선급금에 그치지 않고 마일스톤과 로열티를 축적해 온 수익 구조를 재현할 수 있을지 주목된다. 17일 바이오 업계에 따르면 오스코텍은 아델과 공동개발 중인 타우 단백질 타깃 알츠하이머병 신약 후보물

2025-12-18 05:00

“변화 없는 일차의료, 지속 가능성 한계”…체계 개편 촉구

고령화의 급속한 진행과 만성질환 증가로 보건의료 환경이 빠르게 변화하는 가운데, 지역사회 기반의 통합적이고 포괄적인 일차의료를 강화해야 한다는 목소리가 커지고 있다. 의료계는 현행 일차의료 체계가 의료진의 희생에 의존하고 있어 지속 가능성이 떨어진다며, 구조적 개선을 위한 제도 개편이 필요하다고 지적했다. 이충형 대한의사협회 의무이사는 17일 서울 영등포구 국회의사당에서 열린 ‘지역사회 기반 일차의료 활성화 방안’ 토론회에서 “현재 일차의료는 의료진 개인이 ‘자신을 갈아넣는 방식’으로 유지되고 있다”며 “이런 구조는 지속 가능하지

2025-12-17 17:14

비만학회·릴리 “비만은 만성 재발성 질환”…정부, 치료 적극 지원해야

비만학회·릴리, 통합적 치료 환경 논의…“개인 맞춤형 건강 목표 설정해야” 비만치료제와 진료에 건강보험 급여를 적용하고 체계적인 치료를 시행해야 한다고 전문가들이 주장했다. 자가주사 비만치료제가 지난해부터 국내 의료기관에서 처방되고 있지만, 비만 치료 대부분은 비급여 영역이라 통합적인 질환 관리는 어려운 상황이다. 17일 한국릴리와 대한비만학회는 서울 중구 더플라자 호텔에서 ‘사회적 건강과제 해결을 위한 올바른 비만·2형 당뇨병 관리 방안 모색’을 주제로 미디어 세션을 열고 비만 치료제의 올바른 사용 환경을 조성하는 방안을 논의했

2025-12-17 16:22