신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제를 개발하고 있는 제넨셀이 임상시험 실시기관을 확대, 임상 진행에 속도를 낸다. 올해 3분기까지 임상 2상 투약을 완료하고 연내 긴급사용승인 절차를 밟는 것이 목표다.
10일 이투데이 취재 결과 제넨셀은 코로나19 경구용 치료제 ‘ES16001’의 2/3상 임상시험 실시기관 5곳을 추가하기 위해 협의 중
현대차그룹 3년간 63조 투자전기차 전용 생산라인 증설 추진핵시부품 고성은 제품 개발 집중UAM 비즈니스 모델 구체화 속도고객 서비스 향상 등 38조 투입
미국에 투자하면 한국도 같이 투자가 늘어난다고 봐야하고, 그래서 긍정적 측면이 크다. 이제는 어디는 하고, 어디는 안하고 이런 시대가 아니다.
정의선 현대차그룹 회장은 22일 조 바이든 미국 대통령과 환
세종메디칼이 자회사인 제넨셀의 국내 최초 코로나 치료제 판권 이전 계약 체결 소식에 강세를 보인다.
세종메디칼은 23일 오후 1시 36분 기준 전 거래일보다 6.42%(260원) 오른 4310원에 거래되고 있다.
이는 제넨셀의 코로나 치료제 판권 이전 계약 소식 영향이다.
이날 제넨셀은 아랍에미리트(UAE) 소재 제약사 오르디파마(Ordi Ph
제넨셀은 아랍에미리트(UAE) 오르디파마(Ordi Pharma FZ-LLC)와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 ‘ES16001’의 중동 및 터키 독점 판권에 관한 본계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
양 사는 ES16001의 생산 및 인허가, 유통 및 공급 전략 등에 합의하고, 지난 20일 판권 이전 계약(Exclusive distri
제넨셀은 개발 중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘ES16001’의 제2/3상 임상시험 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.
임상시험 참여자 모집을 통해 입원한 코로나19 환자 및 병원 내 감염자 등이 지난 17일 순천향대 부천병원에 피험자로 등록됐다. 제넨셀은 앞으로 약 1개월간 증상 개선 및 중증화 진행 여부 등을 관찰하게
삼성전자가 미래 먹거리인 6세대 이동통신(6G) 시장 선점에 박차를 가한다. 세계 최초로 5G를 상용화한 데 이어 6G 분야에서도 글로벌 표준화와 생태계 구축을 주도하며 차세대 이동통신 경쟁에서 우위를 차지한다는 계획이다.
삼성전자는 8일 삼성리서치(SR) 홈페이지를 통해 ‘6G 주파수 백서: 주파수 영역의 확장’을 공개했다. 삼성전자는 지난 2020
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위한 국산 경구용 치료제(먹는 약) 확보에 전력을 다하겠다고 강조했지만, 아직 뚜렷한 성과는 없다. 팬데믹(대유행) 이전으로 일상생활을 회복하는 '포스트 오미크론' 전환기가 다가오면서 국내 경구용 치료제 개발 기업들은 효능과 시장성을 동시에 확보해야 하는 숙제를 떠안았다.
27일 이투데이 취재 결과 국내
제넨셀은 아랍에미리트(UAE) 오르디파마(Ordi Pharma FZ-LLC)와 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 경구용 치료제 및 대상포진 치료제 ‘ES16001’의 판권 이전에 관한 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다.
ES16001은 국내 자생 식물 담팔수에서 추출한 신소재 기반의 신약후보물질로, 현재 국내에서 코로나19 및 대상포진을
2020년 전기차 플랫폼 ‘E-GMP’를 선보인 현대자동차는 이를 한 단계 개선한 ‘통합 모듈러 아키텍처(IMA)’를 개발 중이다. 개발완료 시점은 2025년, 배터리와 전기 모터 등 전기차 핵심 부품을 표준화 및 모듈화한다.
현재 전기차 모델마다 별도 사양이 반영되는 배터리와 모터를 먼저 표준화하는 게 목표다. 이를 차급 별로 유연하게 적용할 수 있도
렉서스코리아(렉서스)는 다음 달 15일까지 전국 렉서스 공식 딜러 전시장에서 렉서스 전 차종을 시승해볼 수 있는 ‘디스커버 렉서스(Discover LEXUS)’ 전국 시승회를 개최한다고 밝혔다.
렉서스는 이번 시승회에 베스트셀링 모델인 ‘ES’를 비롯해 럭셔리 플래그십 세단 ‘LS’, 럭셔리 하이브리드 SUV ‘RX’, 콤팩트 SUV ‘ UX’ 등
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 'ABL001(CTX-009/TR009/ES104/NOV1501)'의 국내 임상 1b상 중간 결과를 분석해 안전성 및 유효성을 확인했다고 29일 밝혔다.
이번 국내 임상 1b상은 진행성‧전이성 고형암 환자를 대상으로 ABL001과 화학항암제 이리노테칸 및 파클리탁셀을 각각 병용 투여하는 방식으로 진행
15일 코스피시장은 외국인의 매도세 확대에 하락 마감 했으며, 코스닥시장은 외국인과 기관의 매도세에 동반 하락 추세를 보였다.
코스피시장의 투자자 별 매매동향을 살펴보면 개인과 기관이 동반 매수했으며, 외국인은 홀로 매도세를 보였다.
개인은 6065억 원을, 기관은 383억 원을 각각 매수했으며 외국인은 6738억 원을 매도했다.
한편, 코스닥시장에선
오전에 하락세로 출발했던 코스닥시장이 외국인과 기관의 ‘팔자’ 기조에 장 종반에도 하락세를 이어갔다.
15일 코스닥지수는 전 거래일보다 1.22포인트(-0.14%) 하락한 871.22포인트를 기록했다.
투자자 별 동향을 자세히 살펴보면 개인은 매수세를 보인 반면 기관과 외국인은 동반 매도하며 장을 마쳤다.
개인은 643억 원을 순매수 했으며 기관은 2
14일 오후 13시27분 현재 코스닥 종목인 ES큐브(+29.91%)가 상한가를 기록 중이다.
ES큐브는 전 거래일 상승(▲200, +3.48%)에 이어 오늘 현재 상한가를 기록 중이다.
ES큐브의 총 상장 주식수는 1356만4086주이며, 이시간 현재 거래량은 184만1617주, 거래대금은 128억6517만7460 원이다.
[ES큐브 최근 시세 흐름]
제넨셀은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 최근 중앙임상시험심사위원회(중앙IRB) 심사를 통과했다고 10일 밝혔다.
지난해 말 국내 2/3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받은 제넨셀은 투약과 상용화 준비에 매진해 왔다. 빠르면 이달 중 투약이 개시될 예정이며, 최근 코로나19 환자가 증가함에 따라 초기
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 20만 명대에 접어들면서 조만간 국내 유행세가 정점에 다다를 것이란 관측이 나온다. 코로나19 팬데믹(대유행)이 엔데믹(풍토병)으로 전환하는 시점이 가까워지면서 먹는 약(경구용 치료제)을 개발 중인 국내 제약·바이오기업들도 성패가 갈릴 것으로 전망된다.
2일 이투데이 취재 결과 국내에서 개발한 코로나19
현대자동차가 2030년까지 17가지가 넘는 순수 전기차(EV)를 출시한다. 글로벌 전기차 판매 연간 187만 대, 전기차 시장 점유율 7% 달성도 추진한다. 이를 위해 창사 이래 최대 규모인 95조5000억 원을 미래사업에 투자하기로 했다.
현대차는 2일 온라인 채널을 통해 주주, 애널리스트, 신용평가사 담당자 등을 대상으로 연 ‘2022 CEO 인베
코로나19 하루 확진자가 5만 명에 근접했지만, 먹는 치료제 처방은 지지부진한 것으로 나타났다. 병용 금기 약품이 많아 처방이 까다롭다는 이유에서다. 치명력이 낮은 오미크론이 우세종이 되면서 정부가 코로나19를 계절 독감처럼 관리하겠다는 방안을 검토 중인 가운데 국내 제약 바이오 업체들도 치료제 개발 속도를 높이고 있다.
◇ 확진자 하루 5만 육박…팍스
식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 및 백신 임상 시험 승인 및 진행 상황을 공개했다.
28일 식약처에 따르면 현재까지 임상시험을 승인한 코로나19 치료제와 백신은 총 39품목으로 이중 치료제는 28품목, 백신은 11품목이다.
◇ 코로나 치료제 14품목 임상 중…7개는 임상 종료
임상 승인된 코로나19 치료제(28품
국내 기업들이 미국 머크앤드컴퍼니(MSD)의 코로나19 먹는 치료제 ‘몰누피라비르’의 제네릭 제품 생산에 나선다. 해외 수출만 가능한 가운데 국제기구(UN)가 허가한 업체가 27개나 된다는 점이 아쉬운 대목이다. 특히 화이자의 먹는 치료제 ‘팍스로비드’에 비해 효능이 떨어지고, 화이자 역시 제네릭 생산을 앞두고 있다는 점에서도 실익이 크지 않다는 분석이다