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  • 대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’ 임상 2상 중간발표
    대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 ‘베르시포로신’ 임상 2상 중간발표
    대웅제약은 지난달 16일(현지시간)부터 21일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘2025 미국흉부학회(American Thoracic Society·ATS 2025)’에 참가해 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis·IPF) 치료제 후보 물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 글로벌 임상 2상 설계와 환자 등록 현황에 대한
    2025-06-04 09:46
  • [BioS]일동 아이리드, ‘항섬유화 약물’ 비임상 “美학회 발표”
    [BioS]일동 아이리드, ‘항섬유화 약물’ 비임상 “美학회 발표”
    일동제약그룹의 신약 연구개발 자회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 심장질환 분야 신약 후보물질에 대한 연구결과를 국제 학술대회에서 공개했다고 25일 밝혔다. 아이리드비엠에스는 지난 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘항섬유화 치료제 개발 회의(Antifibrotic Drug Development Summit, AFDD 2024)’에 참가해
    2024-11-25 09:34
  • 아이리드비엠에스, 미국 학회서 항섬유화 신약 연구결과 공개
    아이리드비엠에스, 미국 학회서 항섬유화 신약 연구결과 공개
    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 심장질환 분야 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 국제 학술대회에서 공개했다고 22일 밝혔다. 아이리드비엠에스는 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘항섬유화 치료제 개발 회의(AFDD, Antifibrotic Drug Development Summit)’에 참가해 신약 후보물질
    2024-11-22 14:12
  • 써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 신약 SRN-001 임상 1a상 긍정적 결과 도출
    써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 신약 SRN-001 임상 1a상 긍정적 결과 도출
    바이오니아의 자회사 써나젠테라퓨틱스는 리보핵산 간섭(RNAi) 기반 항섬유화 신약 ‘SRN-001’의 임상 1a상 보고서를 통해 긍정적인 결과를 확인했다고 20일 밝혔다. 이 결과는 향후 임상 시험 최종 결과 보고서(CSR)를 통해 공식적으로 발표될 예정이다. 써나젠은 지난해 9월 기존 RNAi 치료제의 문제점인 체내 투여 시 쉽게 분해돼 병소까지 전
    2024-08-20 09:04
  • 케이메디허브, 이뮨메드와 코로나19 신규 치료기전 유효물질 개발
    케이메디허브, 이뮨메드와 코로나19 신규 치료기전 유효물질 개발
    케이메디허브는 이뮨메드와 공동연구로 코로나19와 섬유화에 대한 신규 치료 기전의 유효물질을 개발했다고 2일 밝혔다. 이번 공동연구에서는 신규 작용기전을 갖는 저분자 치료제를 개발, 대조약물 대비 탁월한 효과를 보이는 다수의 유효물질을 도출했다. 이뮨메드는 비멘틴 타겟 항체 hzVSF-v13을 개발해 코로나19 치료제로 해외 임상2상을 완료했다. 케이메디허
    2022-06-02 15:41
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