논문의 교신저자는 마르코 루엘라
펜실베니아 의과대학 세포면역치료센터 교수, 윤덕현 서울아산병원 카티센터소장 교수, 정준호 서울대학교 의과대학 암연구소 교수, 이종서 앱클론 대표가 맡았다.
해당 논문에서는 앱클론이 독자적으로 개발한 AT101의 3가지 특성과 차별적 효과를 보인 임상 1상 결과를 통해, 기존 치료제와 차별화된 강점을 강조하고...
“우리 시대의 가장 큰 건강 위기 중 하나인 코로나19의 변혁적인 발전에 기여했다.”
스웨덴 왕립과학원 노벨위원회가 헝가리 카탈린 카리코 바이오엔테크(BioNTEC) 수석부사장(세게드대학 교수), 미국 드류 와이스먼 펜실베니아대학교 의과대학 교수를 2023년 노벨 생리의학상 수상자로 선정한 이유다.
두 연구자는 인류가 전 세계에 몰아친 신종...
리차드 캔싱어 담당은 사노피 파스퇴르에서 Global Bioprocess Expert 임원, 글로벌 빅파마 GSK가 최근 인수한 아피니박스(Affinivax)에서 공정개발 연구 임원(Executive Director of Process Development and Protein Sciences)을 역임하는 등 20년 이상 글로벌 바이오 회사에서 연구를 이끈 전문가다. 미국 이스턴대학교에서 보건과학을 전공했고, 미국 펜실베니아...
추가로 임상2a상에 참여한 고려대학교 안산병원, 한림대학교 강남성심병원, 가톨릭대학교 서울성모병원, 가톨릭대학교 성빈센트병원은 임상시험심사위원회(IRB)의 승인이 마무리되면 즉시 진행할 예정이다.
제약바이오협회, 바이넥스·비보존제약 자격정지 처분
한국제약바이오협회는 허가 또는 신고된 사항과 다르게 의약품을 제조해 판매중지ㆍ회수 조치를...
앞서 지난 7일 진원생명과학 관계자는 “미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 임상2상연구의 임상시험대상자 등록이 50% 완료됐다”며 “펜실베니아 대학교 임상연구센터와 함께 미국 내 코로나19 감염병 유행의 진원지이며 다수의 감염사례가 발생 중인 루이지에나주 바톤루지시에 2차 임상시험센터를...
7일 진원생명과학 관계자는 “미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 임상2상연구의 임상시험대상자 등록이 50% 완료됐다”며 “펜실베니아 대학교 임상연구센터와 함께 미국 내 코로나19 감염병 유행의 진원지이며 다수의 감염사례가 발생 중인 루이지에나주 바톤루지시에 2차 임상시험센터를 추가하게...
임상자 첫 투약은 이달 11일 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 이뤄졌고, 임상 2상은 코로나19 환자를 대상으로 GLS-1200을 4주간에 투약 기간을 거쳐 추적 기간 2주를 가진다. 환자당 임상 기간이 총 6주인 셈이다.
총 225명의 임상시험대상자에게 매일 3회 4주간 코 스프레이를 통해 GLS-1200을 투약해 안전성과 내약성 및 위약 대조군 대비 약물...
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다.
해당 연구는 4월 말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해...
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다.
회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회...
해당 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터 등에서 시행될 예정이다. 임상 대상자는 225명이며 약물투여군과 위약 대조군을 무작위 배정해 이중 맹검 시험으로 매일 3회 4주간 코 스프레이를 통해 GLS-1200을 투약하게 된다.
주 평가 변수는 안전성과 내약성 및 위약 대조군 대비 약물 투약군에서 코로나19 감염 확진자 수의 감소 여부이다. 임상시험...
해당 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통해 투여한 후 4개월 동안 급성 축농증의 재발 여부를 확인하는 목적으로 위약 대조군과 함께 99명의 환자를 대상으로 진행될 예정이다.
진원생명과학 박영근 대표이사는 “만성 축농증 치료제...
해당 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 시행되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통해 투여한 후 4개월 동안 급성 축농증의 재발 여부를 확인하는 목적으로 위약 대조군과 함께 99명의 환자를 대상으로 진행될 예정이다.
박영근 대표이사는 “만성 축농증 치료제(GLS-1200)는...
이번 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통해 투여한 후 4개월 동안 급성 축농증의 재발 여부를 확인하는 목적으로 위약대조군과 함께 99명의 환자를 대상으로 진행된다.
만성 축농증 치료제(GLS-1200)는 말라리아 치료 등에 이용되어...
지카 백신 임상연구로 국제 저명 의학잡지인 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine)에 우수한 임상결과를 발표한 성과를 인정받아 수상하게 됐다.
해당 행사에는 진원생명과학의 최고의학책임자인 조엘 메슬로 박사를 비롯하여 펜실베니아 대학교(University of Pennsylvania) 임상센터임상연구 책임의사와 연구진이 참석했다.
지난 1855년 출범한 필라델피아 소아병원은 미국에서 가장 처음 건립된 어린이 전문병원으로 펜실베니아 대학 부속병원이다. 512병상 규모에 연간 외래 내원객만 120만명에 달한다. 또한 응급실 내원 환자는 7만4000명 수준. 물론 의료진 구성에서도 세계 최고 수준을 자랑한다. 전임 의사를 포함해 연구원 1000여명과 임상강사 240명, 레지던트 121명이 근무하고 있다....
김희천 교수는 1986년 서울대학교 의과대학을 졸업하고 미국 펜실베니아 대학병원에서 인공관절 연수를 받았으며, 최근까지 국립의료원에서 관절센터장으로 근무하면서 3천여건 이상의 인공관절 수술을 집도하는 등 풍부한 임상 경험을 보유하고 있다.
또 학회에서 주도적인 오피니언 리더로 활동하면서 현재 서울대학교 의과대학 겸임부교수이자 대한노인병학회...
특히 신종플루 및 각종 불치병 치료제 관련 임상시험 결과가 발표될 예정이어서 세계적으로 관심이 집중되고 있다.
대표적인 발표 예정자로는 VGX인터내셔널의 母기업인 이노비오 바이오메디컬社 과학자문위원회 의장(펜실베니아 DNA백신 연구소장)인 데이비드 와이너 박사, 이노비오 대표이사인 종조셉김 박사, 미국국립암센터의 조지 파블락키스...