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경과원 "경기도, 화장품 '제조 강자'지만 특허는 취약"…기술 전환 과제 첫 진단

경기도가 국내 화장품 제조업체 10곳 중 4곳이 몰린 압도적 생산 거점이지만, 정작 기술 경쟁력을 가늠하는 특허 점유율은 제조 비중의 3분의 1 수준에 불과한 것으로 나타났다. 특히 제조 규모와 기술력 간 구조적 불균형이 경기도 화장품 산업의 지속 성장을 가로막는 핵심 과제로 지목됐다. 경기도경제과학진흥원은 '경기도 화장품 제조 경쟁력의 기술 전환 과

2026-02-10 08:29
중국 바이오 부상…K-바이오 생존 공식도 달라졌다

글로벌 제약바이오 산업의 무게추가 빠르게 중국으로 기울고 있다. 과거 ‘추격자’로 인식되던 중국 기업들이 이제는 글로벌 기술이전과 신약 개발의 기준점(reference)으로 작동하기 시작하면서 K-바이오의 생존 전략 역시 근본적인 재정립이 불가피해졌다는 진단이 나온다. 한국제약바이오협회는 28일 ‘불확실성의 시대, 2026 글로벌 제약바이오산업의 방향과

2026-01-28 19:45
LG화학, 희귀비만증 신약 ‘비바멜라곤’ 임상3상 진입 청신호

지난해 美 리듬파마슈티컬스에 글로벌 라이선스 아웃리듬파마슈티컬스, 시상하부비만증 임상 2상 톱라인 발표유의한 체중감소 효과 입증…미국·유럽서 임상3상 디자인 논의 예정 LG화학으로부터 경구용 희귀비만증 신약물질 ‘비바멜라곤’의 글로벌 라이선스를 도입한 미국 리듬파마슈티컬스(리듬社)가 9일(현지시간) 시상하부비만증 임상 2상 톱라인 결과를 발표했다.

2025-07-10 14:29
유한건강생활‧인벤티지랩, 헴프기업 사업화 지원 과제 선정

유한생활건강과 인벤티지랩이 안동형 일자리 사업단의 지역 유치 헴프기업 사업화 지원 과제에 선정됐다고 11일 밝혔다. 안동형 일자리사업단은 대학 및 지역기업과 협력해 지역 맞춤형 핵심인력을 양성하는 사업을 운영하고 있다. 올해는 10개년 계획 중 4년 째다. 이 가운데 지역 유치 헴프기업 사업화 지원은 올해 편성된 신규 사업이다. 안동시를 대표하는 바이

2024-06-11 09:01
보령, 뿌리는 탈모약 ‘핀쥬베스프레이’ 출시…“탈모 치료 혁신적 선택지 될 것”

보령이 국내 최초 스프레이 제형 피나스테리드 탈모약인 ‘핀쥬베스프레이(Finjuve Spray) 2275㎎/㎖’를 21일 출시한다고 13일 밝혔다. 보령은 지난해 1월, 알미랄로부터 핀쥬베스프레이 국내 독점 판권을 확보한 이후, 같은 해 9월 품목허가를 거쳐 국내 최초로 정식 출시하게 됐다. 핀쥬베스프레이는 피부과 의약품 전문 글로벌 제약사인 알미랄(

2023-03-13 10:43
브릿지바이오테라퓨틱스 “궤양성 대장염 임상 2a상 유의성 확보 못 해”

브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 ‘BBT-401’의 제 2a상 중·고용량군 임상시험 결과 유효성을 확보하지 못했다고 20일 밝혔다. 이번 임상시험의 1차 유효성 평가 지표는 궤양성 대장염 병증 지수를 평가하는 척도인 전체 메이요 점수(Total Mayo Score)를 통한 투약 57일차 기준 기저 시점 대비 3점 이상 점수 감

2023-02-20 09:15
보령제약-알미랄, 세계 최초 ‘뿌리는 피나스테리드 탈모약’ 국내판권 계약

보령제약은 다국적 제약사 알미랄과 세계 최초 스프레이 제형 피나스테리드 탈모약인 ‘핀쥬베(Finjuve)’의 국내판권 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약을 통해 보령제약은 핀쥬베의 국내 독점 판매권을 보유하게 된다. 보령제약과 알미랄은 2023년 상반기 국내 출시를 목표로 허가 절차를 진행 중이다. 피부과 의약품 전문 글로벌 제약사 알미랄이

2022-01-21 10:58
[BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 'BBT-401' 中1상 시작

브릿지바이오테라퓨틱스(Bridge Biotherapeutics)는 궤양성대장염(ulcerative colitis, UC) 치료제로 개발하고 있는 펠리노-1(pellino-1) 저해제 ‘BBT-401’의 성인 피험자 대상 중국 임상1상 투약을 시작했다고 20일 밝혔다. 브릿지바이오는 2019년 12월 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CD

2021-10-20 09:21
브릿지바이오, 궤양성 대장염 신약 후보물질 중국 임상 1상 투약 개시

브릿지바이오테라퓨틱스는 19일(현지시간) 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 성인 피험자 대상 중국 임상 1상 투약을 개시했다고 20일 밝혔다. BBT-401는 궤양성 대장염 치료제로 개발되고 있는 펠리노-1 저해제 계열 내 최초 후보물질이다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 2019년 12월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 약품심사평가센터(C

2021-10-20 09:05
[BioS]브릿지바이오, UC 'BBT-401' 2상 중·고용량군 투약

브릿지바이오테라퓨틱스(Bridgebio therapeutics)가 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis, UC) 치료제 후보물질 BBT-401의 다국가 임상 2상 중·고용량군 시험의 첫 환자 투약을 미국에서 개시했다고 14일 밝혔다. 발표에 따르면 이번 중·고용량군 시험에서는 총 36명의 중등증 및 중증 궤양성 대장염 환자를 대상으로 BBT-4

2021-06-14 11:42
비보존 헬스케어, 임상 2상용 오피란제린 외용제 생산 돌입

비보존 헬스케어는 비보존 제약과 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 외용제 임상시험용 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결하고, 임상 2상용 제품(오피란제린크림) 생산에 돌입한다고 26일 밝혔다. 임상 2상은 근근막통증증후군으로 진단받은 환자를 대상으로 하며, 오피란제린크림의 안정성 평가를 위한 무작위 배정, 이중눈가림, 평행군, 위약대조 형태

2021-04-26 11:21
사노피-GSK, 코로나19 백신 임상 2상 재시작…“2분기 3상 진입”

사노피는 GSK와 공동 개발 중인 면역증강제 기술을 활용한 재조합 단백질 기반 코로나19 백신의 임상 2상 연구를 다시 시작한다고 3일 밝혔다. 이번 임상 2상은 18세 이상 성인 720명을 대상으로 진행된다. 임상 3상에서 평가될 백신 후보물질에 대한 최적의 용량을 결정하기 위한 것이다. 미국과 온두라스, 파나마에서 동일한 용량의 면역증강제가 적용된 세

2021-03-03 15:35
브릿지바이오 “궤양성 치료제 개발 탄력…임상 순항 중”

혁신신약 개발전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 궤양성 대장염 신약 후보물질 ‘BBT-401’의 임상에 속도를 낸다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 활동성 궤양성 대장염 환자들을 대상으로 진행한 탐색적 임상 2a상의 저용량군 시험을 통해 다음 단계인 중용량 및 고용량군 시험 진입에 대한 충분한 근거를 확보하여 향후 계획대로 임상 개발을 추진해 나갈 계획이라고 23일

2020-09-23 16:01
크리스탈지노믹스, ‘슈퍼박테리아 항생제’ 유럽 임상 1상서 안전성 확인

크리스탈지노믹스는 네덜란드에서 슈퍼박테리아 박멸 항생제 신약후보인 ‘CG-549’의 임상 1상 시험을 성공적으로 종료했다고 8일 밝혔다. 이번 임상시험은 캡슐 경구제인 CG-549를 정제(Tablet)로 제형을 바꾸기 위해 수행됐다. 건강한 성인 남녀 24명을 대상으로 경구용 정제의 약동학(PK)과 내약성 및 안전성 등을 평가한 결과 CG-549 정제

2020-07-08 14:33
[BioS]크리스탈, 슈퍼박테리아 항생제 유럽 1상 승인

크리스탈지노믹스는 30일 네덜란드 국가임상심의기관으로부터 슈퍼박테리아 항생제 신약후보 ‘CG-549’의 임상1상을 승인받았다고 밝혔다. CG-549는 가장 빈번하게 발생하는 슈퍼박테리아로 알려진 MRSA(메치실린내성황색포도상구균) 및 VRSA(벤코마이신내성황색포도상구균)를 적응증으로 개발 중인 신개념 슈퍼박테리아 항생제다. 크리스탈은 원래의 캡슐제

2019-08-30 16:20
크리스탈지노믹스, 아셀렉스 복합제신약 임상1상 승인 획득

크리스탈지노믹스가 아셀렉스ㆍ프레가발린 복합제신약 ‘CG-651’의 임상1상시험 승인을 획득했다고 25일 밝혔다. CG-651은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 조직선택적 COX-2저해제 아셀렉스와 신경병증성 통증 진통제인 프레가발린의 복합제 신약이다. 신경병증성 통증은 신경계의 일차적 병변이나 기능이상에 의해 시작되거

2019-06-25 14:31
[BioS]크리스탈, 아셀렉스 복합제신약 1상 승인

크리스탈지노믹스는 아셀렉스, 프레가발린 복합제신약 'CG-651'의 임상1상 시험 승인을 획득했다고 25일 밝혔다. CG-651은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 조직선택적 COX-2저해제(Tissue-selective COX-2 inhibitor) 아셀렉스(Acelex, 성분명 폴마콕시브)와 신경병증성 통증 진통제인 프레가발린(

2019-06-25 13:56
크리스탈지노믹스, 슈퍼박테리아 항생제 'CG-549' 경구제형 특허 출원

신약개발전문기업 크리스탈지노믹스는 슈퍼박테리아 항생제(CG-549)의 복약순응도 향상을 위한 개선한 경구제형을 개발해 특허출원을 완료했다고 26일 밝혔다. 크리스탈의 CG400549는 치명적인 슈퍼박테리아로 알려진 MRSA(메치실린내성황색포도상구균) 및 VRSA(벤코마이신내성황색포도상구균)를 적응증으로 임상개발중에 있는 신개념 슈퍼박테리아 항생제이다.

2018-07-26 14:10
크리스탈지노믹스, ‘아셀렉스’복합제 1호 임상1상시험 승인 획득

혁신 신약개발 전문기업 크리스탈지노믹스가 아셀렉스〮트라마돌 복합제 개량신 ‘CG100650’의 임상1상시험 승인을 획득했다고 26일 밝혔다. CG 100650은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 조직선택적 COX-2저해제(Tissue-selective COX-2 inhibitor) 아셀렉스 (Acelex, 성분명 폴마콕시브)와

2018-03-26 15:10
LG생명과학, 당뇨병치료제 '노바메트 GR'출시

LG생명과학은 27일 '메트포르민(Metformin)' 성분의 당뇨병치료제 '노바메트 GR'을 5월 1일부터 출시한다고 밝혔다. 노바메트 GR(Gastric Retention)은 2005년 6월 미국의 데포메드사가 미국 FDA의 신약 승인을 획득한 당뇨병치료제로 LG생명과학이 지난 2004년 국내 독점 판매권을 확보한 오리지널 의약품이다. 노바메

2006-04-27 10:11