올린바시맵 검색결과

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파멥신, 올린바시맵·키트루다 병용임상 임상1b상 완료 임박…2a상 FDA IND 연내 제출

파멥신이 ‘올린바시맵(TTAC-0001)과 키트루다(Keytruda)’ 병용 임상에 속도를 낸다. 7일 회사와 업계에 따르면 파멥신은 올해 3분기 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 한 VEGFR-2 항체인 '올린바시맵'과 머크사의 PD-1 항체 '키트루다' 병용투여 임상1b상(호주)을 완료한다. 임상1b상은 재발성 교모세포종 환자에게 올린바시

2020-07-07 10:05
파멥신 “바이오USA서 글로벌 제약사들과 기술이전 논의”

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 ‘2020 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에서 글로벌 제약사들과 파이프라인 기술이전 논의를 진행 중이라고 11일 밝혔다. 파멥신에 따르면 글로벌 제약사들은 유럽 기업에서 재발성 뇌종양 환자 치료 목적으로 개발 중인 혈관성장인자수용체-2(VEGF-2) 타깃 항체 ‘올린바시맵(TTAC-0001)’에 큰 관

2020-06-11 10:51
삼성바이오로직스-파멥신, 항암∙신생혈관 치료제 위탁개발 계약 체결

삼성바이오로직스와 파멥신은 항암 및 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 'PMC-402'에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 PMC-402의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다

2020-04-06 09:13
[BioS]파멥신, ASCO서 '올린바시맵+키트루다' "1b상 결과 발표"

파멥신이 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한 VEGFR-2 항체인 '올린바시맵(olinvacimab, TTAC-0001)'과 머크의 PD-1 항체 '키트루다(keytruda)' 병용투여 임상 결과를 글로벌 학회에서 공개할 예정이다. 파멥신은 오는 5월말 온라인으로 열리는 미국 임상종양학회(ASCO) 2020에서 두 약물의 병용투여 임상1b상 중간 결

2020-04-03 18:21
파멥신, JP모건헬스케어에서 글로벌 제약사 미팅 진행

파멥신이 오는 12일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)'에 참가한다고 6일 밝혔다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 1983년을 시작으로 매년 전 세계의 제약회사, 의료서비스 회사 등이 참여하는 세계 최대 규모의 헬스케어 투자 컨퍼런스다.

2020-01-06 09:00
파멥신, 글로벌 제약 바이오 컨퍼런스 ‘바이오 유럽 2019’ 참가

파멥신이 지난 11일부터 13일까지 독일 함부르크에서 진행된 국제 제약 바이오 포럼인 바이오 유럽(bio-europe® hamburg 2019)에 참가했다고 14일 밝혔다. 파멥신은 이번 포럼에서 머크(Merck), 바이엘(Bayer), 사노피(Sanofi) 등을 포함해 약 20여 개의 글로벌 제약사들과 파멥신의 항암제 및 안구 질환 치료제에 대한 기

2019-11-14 09:11
[BioS]파멥신, 임상진행 美 현지법인 설립 "118억 출자"

파멥신은 미국 델라웨어(Delaware) 주에 지분율 100%의 미국 자회사 WINCAL(가칭)을 설립했다고 23일 공시했다. 파멥신은 1000만달러(한화로 약 118억원)을 출자했으며, 상장 당시 공모자금을 투입하게 된다. 파멥신은 현재 법인을 통해 미국 스탠포드 의료센터와 플로리다병원 암연구소에서 진행하고 있는 '올린바시맵(TTAC-0001, 이전

2019-10-23 09:50
파멥신, 미국 델라웨어에 현지법인 설립

바이오기업 파멥신이 미국 델라웨어 주에 현지 법인(가칭 WINCAL)을 설립하기로 했다고 22일 밝혔다. 설립되는 현지 법인의 자본금은 약 1000만 달러(118억 원) 규모이며, 파멥신이 100% 출자한다. 파멥신은 현지 법인을 통해 미국 스탠포드 의료센터(Stanford Medical Center) 및 플로리다 병원 암 연구소(Florida Hospi

2019-10-22 17:11
[BioS]파멥신, 교모세포종서 올린바시맵 "美 2상 시작"

파멥신이 혈관성장인자수용체-2(VEGF-2) 타깃 항체인 '올린바시맵(TTAC-0001, 이전 타니비루맵)'의 미국 임상2상을 시작했다. 지난달 동일한 프로토콜로 호주 임상2상에 들어갔다. 파멥신은 재발성 교모세포종 환자을 대상으로 TTAC-0001의 다기관, 글로벌 미국 임상2상을 시작했다고 30일 공시했다. 이번 임상은 베바시주맙 투여후 진행성 재

2019-09-30 11:18
파멥신, 올린바시맵 글로벌 임상2상 개시

파멥신은 올린바시맵(TTAC-0001)의 아바스틴 불응성 재발 뇌종양 임상 2상 연구가 미국 및 호주에서 개시됐다고 30일 밝혔다. 올린바시맵은 지난해 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀질환지료제(ODD)로 지정받아 임상 2상 자료만으로 판매 허가가 가능하다. 막대한 자본과 시간이 투여되는 임상 3상을 진행하지 않고 바로 기술 수출이 허용된다.

2019-09-30 10:08