상기도감염 - 이투데이

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대원제약 코대원에스, 지난해 매출 500억 돌파…진해거담제 시장 1위

과거 급성 기관지염 환자에게만 처방할 수 있었던 코대원에스시럽은 지난해 8월 ‘급성 상기도 감염의 기침, 가래’에 대한 적응증이 추가돼 급성 호흡기 질환에 대한 더욱 폭넓은 처방이 가능해졌다. 또한, 코대원에스시럽은 진해거담제 최초로 우월성을 입증하는 임상시험을 진행한 바 있으며, 그 결과 대조군 대비 우월성을 입증했다. ‘급성 상기도 감염’...

2024-01-17 09:51
대원제약, 5제 복합 진해거담제 코대원에스시럽 ‘상기도 감염’ 적응증 추가

대원제약은 국내 최초 5제 복합 진해거담제 ‘코대원에스시럽’에 ‘상기도 감염’ 적응증이 추가됐다고 4일 밝혔다. 기존의 ‘급성 기관지염의 증상 및 징후 개선’ 적응증에 ‘급성 상기도 감염의 기침, 가래’ 적응증이 추가되면서 급성 호흡기 질환에 더욱 폭넓은 처방이 가능해졌다. 2020년 이후 발매된 진해거담제는 대부분 급성 기관지염 환자에게만 처방이...

2023-09-04 09:41
새해에도 국산 코로나 백신 개발 ‘현재 진행 중’

게잡이원숭이에게 후보물질을 1회 투여하고 8주 차에 오미크론 변이를 감염시킨 결과 중화항체 반응과 T세포 반응이 유도됐으며, 상기도에서 바이러스 역가의 뚜렷한 감소가 나타났다. 감염 후 3일 차 폐 조직 검체로 수행한 역가시험에서도 감염성 코로나바이러스가 검출되지 않았고, 폐 부위의 병변도 관찰되지 않았다. 셀리드는 엔데믹 상황에서도 개발 중인...

2023-01-18 05:00
셀리드, 영장류 시험서 오미크론 전용 백신 방어 효능 확인

그 결과 백신을 접종한 영장류 모두에서 오미크론 변이 코로나바이러스에 대한 중화항체 반응과 T 세포 반응이 유도됐으며, 바이러스 감염 후 주요 감염 부위인 상기도에서 바이러스 역가의 뚜렷한 감소를 확인하였다. 또한, 감염 후 3일 차에 폐 조직 검체를 이용해 수행한 역가시험에서도 감염성 코로나바이러스는 전혀 검출되지 않았으며, 대조군에서...

2023-01-16 16:07
홍콩, 코로나 재감염률 4배 상승...전문가 “증상 약해 크게 우려하지 않아도 돼”

재감염률, 작년 9월 1.5%에서 12월 6%로 올라 전문가 “백신 접종 완료하면 증상 경미할 것”“코로나19도 다른 상기도 감염병처럼 다뤄야” 홍콩에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 재감염률이 3개월 만에 4배 뛰었다고 4일(현지시간) 홍콩 영자지 사우스차이나모닝포스트(SCMP)가 보도했다. 홍콩 당국 통계에 따르면 코로나19 재감염률은 작년 9월 1.5%에서...

2023-01-05 13:12
국내 연구진 “소아·청소년이 오미크론 변이에 더 취약”

변이 발생 전 바이러스는 폐와 같은 하기도 부위에 감염을 잘 일으키지만, 오미크론 변이 바이러스는 인두, 후두와 같은 상기도 부위 감염을 잘 일으키는 것으로 알려졌다. 따라서, 성인보다 상기도가 좁은 소아는 오미크론 변이에 특히 취약할 수 있고, 상기도 폐쇄로 인한 급성 폐쇄성 후두염이 동반될 수 있다. 연구팀은 코로나19 변이에 대한 연령별 감수성 역시...

2022-11-28 14:39
코로나·폐렴 완화하는 ‘흡입형 치료제’ 개발 길 열려

코로나 바이러스는 증상이 발현하기 전부터 감염자의 상기도에서 빠르게 증식한다. 바이러스가 사라진 후에도 호흡기에서 유발된 과면역반응으로 인해 일부 감염자에게는 지속적인 폐렴 소견이 남게 된다. 실제로 서울대병원 이비인후과의 분석에 따르면 2021년 코로나로 입원했다가 PCR 음성을 확인받고 퇴원한 환자의 70% 이상은 X-ray에서 폐렴 및 섬유화 관련...

2022-11-18 10:42
바디텍메드, 코로나19 타액 진단키트 국내 사용 승인

바디텍메드 관계자는 “오미크론 변이 바이러스는 상기도를 감염시키고 몸 안 깊숙히 들어가지 않는 성질이 강해 기존 비인두 도말 방식의 항원진단제품 보다 타액을 이용한 검체 채취 방법이 더 유용할 수 있다”고 말했다. 타액 자가진단키트는 코를 찌르는 방식에 거부감이 있는 아동∙청소년들이 쉽고 편리하게 자가 진단할 수 있다. 서울시는 올해...

2022-11-04 10:55
‘독감’, 아는만큼 보인다 [독감 Q&A]

독감의 증상은 기침이나 콧물 같은 상기도 감염의 증상보다 갑작스럽게 시작되는 고열과 함께 오한, 두통, 몸살, 그리고 전신 근육통이 심해 일반 감기와 구분된다. 때로 어린이에서 독감은 설사, 복통 등의 증상이 나타나므로 설사병으로 오인되기도 한다. 독감에 의한 합병증은 흔히 노인, 만성질환자 및 영유아에서 발생 위험이 높고, 흔히 바이러스 폐렴 또는 2차 세균...

2022-09-10 12:00
바디텍메드, 코로나19 타액 자가진단키트 수출허가 획득

또한, 오미크론 변이(BA.1)와 스텔스 오미크론(BA.2)은 상기도를 감염시키고 몸 안 깊숙히 들어가지 않는 성질이 강해 기존 비인두도말 방식의 항원진단제품 보다 타액을 이용한 검체 채취 방법이 더 효과적일 수 있다. 최의열 바디텍메드 대표이사는 “오미크론, 스텔스 오미크론 등 현재 주요 변이에서 기존 검사보다 특이도와 민감도에서 우수하고 검사 편의성을...

2022-05-03 13:48
'먹는 약 아니어도 시장성'…국산 코로나치료제 개발 "끝까지 간다"

샤페론 관계자는 "오미크론 변이는 코와 목 등 상기도 감염 증상이 주를 이루지만, 누세핀은 중증환자를 타깃하기 때문에 충분한 시장성을 확보할 수 있을 것"이라고 설명했다. 먹는 약·주사제 대신 흡입형…개발 진행 중 셀트리온이 개발한 국산 1호 코로나19 치료제 '렉키로나'는 지난 18일부터 신규 공급이 중단됐다. 렉키로나는 시험관 중화능 약리시험...

2022-02-26 06:00
[오미크론 Q&A] 걸려도 경증이라는데…독감보다 위험한 이유는?

중증도가 낮은 이유도 하기도가 아닌 상기도 감염에 집중되기 때문이다. 그러나 이로 인해 영유아가 특히 잘 걸린다거나 더 위험한 것은 아니지만, 백신접종 대상이 아니라서 환자가 증가할 수는 있다. Q.오미크론 변이 대응 체계에서 체감되는 가장 달라지는 점은? A.검사체계의 변화다. 예전에는 보건소에서 무료로 유전자증폭(PCR) 검사를 언제든지 받을 수 있었지만...

2022-01-27 16:20
코로나 이후 호흡기질환·교통사고 급감…나머지 지표는 '모두 악화'

통계청이 10일 발표한 ‘한국의 사회동향 2021’ 자료를 보면, 지난해 영유아, 학령기 의료이용자는 전년 대비 50% 안팎으로 줄었으며, 개인위생 강화로 월별 인플루엔자, 급성상기도감염, 폐렴 등 호흡기 감염성 질환의 외래환자 수는 적게는 37.9, 많게는 99.7% 감소했다. 다만 개인위생 강화를 제외한 지표들은 대부분 악화했다. 지난해 6월 이후 코로나19 확진에...

2021-12-10 12:00
오라팜 "구강유산균, 상기도 감염 주요 병원균 억제"…연구 결과 국제 학술지 발표

구강유산균 전문기업 오라팜이 ‘구강유산균이 상기도 감염 주요 병원균을 억제한다’라는 연구 결과를 국제 학술지에 소개했다. 오라팜은 지난해부터 올해 초까지 연구를 진행한 결과 구강유산균이 상기도 감염 병원균 예방과 치료에 효과적인 것으로 나타났다고 2일 밝혔다. 상기도 감염 병원균에 대한 유산균 효과 연구는 국내 처음이다. 오라팜은...

2021-06-02 16:58
진원생명과학, GLS-1200 코 스프레이 치료제 미국 특허 등록

진원생명과학 관계자는 “해당 특허는 ‘호흡기 질환 진단 및 치료’라는 제목(특허번호: US10,881,698)”이라며 “호흡기 상기도 부위의 쓴맛 수용체를 자극해 세균 감염을 치료하는 선천성 면역을 유도하는 물질과 이를 이용해 의약품을 개발하는 모든 것”을 포함한다”라고 말했다. 진원생명과학은 이번에 등록된 특허 기술을 이용해 ‘선천성 면역을 유도하기...

2021-01-06 09:11
진원생명과학, 코 스프레이 치료제 원천기술 美 특허 등록

진원생명과학에 따르면 해당 특허는 ‘호흡기 질환 진단 및 치료’라는 제목(특허번호: US10,881,698)으로 호흡기 상기도 부위의 쓴맛 수용체를 자극해 세균 감염을 치료하는 선천성 면역을 유도하는 물질과 이를 이용해 의약품을 개발하는 모든 것을 포함한다. 회사 관계자는 “이번에 등록된 특허 기술을 이용해 ‘선천성 면역을 유도하기 위한 퀴닌의 활용’이라는...

2021-01-06 08:53
셀리드, 코로나19 백신 임상 1상 첫 환자 투여 완료

또한, 이후 진행된 감염방어시험에서도 상기도(코, 목)와 폐 조직에서 살아있는 코로나바이러스가 완전히 사멸된 것을 확인했다. 회사 관계자는 “최근 고려대학교 구로병원과 업무협력 협약을 체결해 임상시험을 진행하고 있으며, 임상시험의 검체 분석을 위해 국제백신연구소(IVI)와도 연구용역 계약을 체결하는 등 하루라도 빠른 임상시험 진행과 국내 사용...

2021-01-05 11:14
셀리드, 국제백신연구소와 코로나19 백신 임상 개발 협력

이 백신은 최근 영장류 감염모델을 대상으로 시행한 ‘면역 후 코로나바이러스 감염시험’에서 단회(1회) 투여만으로도 각각 2, 3일차에 상기도와 폐조직에서 코로나바이러스가 전혀 검출되지 않았다. 강창율 셀리드 대표이사는 “국내 및 해외 기관들과 백신 임상시험 관련 협력 경험이 풍부한 국제백신연구소와의 임상개발 협력을 통해 AdCLD-CoV19의 안전성...

2021-01-04 09:46
셀리드-고려대 구로병원, 코로나19 백신 임상 1/2a상 협력

지난 7월 과학기술정보통신부가 지원하는 ‘2020 바이오의〮료기술개발사업’ 국책과제의 주관기관으로 선정된 바 있다. 최근 한국생명공학연구원이 개발한 영장류 모델을 활용한 면역 후 코로나바이러스 감염시험에서 단회(1회) 투여 후, 각각 2, 3일차에 상기도와 폐조직에서 코로나바이러스가 전혀 검출되지 않는 방어효능을 확인했다.

2020-12-21 09:11
[위클리 제약·바이오] 美ITC, 대웅 '나보타' 21개월 수입금지 명령 外

게잡이원숭이를 대상으로 셀리드의 코로나백신 'AdCLD-CoV19'를 1회 투여한 후 7주차에 코로나바이러스로 감염시킨 결과 감염 후 2일 차에 주요 감염 부위인 상기도에서 감염성 코로나바이러스가 모두 사라졌으며, 감염 후 3일 차에 폐 조직 검체를 이용하여 수행한 시험에서도 감염성 코로나바이러스는 전혀 검출되지 않았다. AdCLD-CoV19는 지난 4일 코로나19 백신의...

2020-12-19 07:00

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