보톨리눔톡신 검색결과

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[특징주] 휴젤, 美 ITC '균주 소송' 최종 승소에 8%↑

휴젤이 2년간 이어진 메디톡스와의 보톡스 균주 분쟁에서 최종 승소했다는 소식에 강세다. 11일 오후 1시 14분 현재 휴젤은 전 거래일보다 8.06% 상승한 26만1500원에 거래되고 있다. 휴젤 주가는 장 초반 11.36% 오른 26만9500원을 기록했다가 점차 상승 폭을 조정받는 모습이다. 이날 휴젤은 메디톡스가 제기한 ‘보톨리눔 톡신 의약품

2024-10-11 13:31
보톨리눔 톡신 내성 환자 많다…전문가들 “내성 발생 경계해야”

보툴리눔 톡신 안전사용 전문위원회 “안전성 강화 위해 규제 필요”치료 목적 사용 가능성…의료진 충분한 정보 제공·시술 이력 기반 상담 보툴리눔 톡신 시술 이후 효과가 떨어진 경험이 있냐는 질문에 74%가 그렇다고 응답한 조사 결과가 나왔다. 의료계 전문가들은 국내 보툴리눔 톡신 접근성이 좋은 만큼, 안전성에 대한 주의도 필요하다고 지적했다. 박제영 압

2023-12-06 14:21
휴젤, 중국서 보툴리눔 톡신 신뢰도 높인다

글로벌 메디컬 에스테틱 기업 휴젤은 최근 중국 베이징에서 국영매체 ‘인민망(人民网)’이 진행한 ‘2023년 의료미용 규범화 촉진’ 출범식에 참가했다고 25일 밝혔다. 현지 정부기관 및 주요 의료기관 등이 참여한 이번 행사에서 휴젤은 한국 최초이자 전 세계 네 번째로 중국 보툴리눔 톡신 시장에 진출한 제조·생산 기업 자격으로 동참하게 됐다. 중국은

2023-04-25 17:45
[BioS]휴온스글로벌, ‘보톨리눔 톡신 사업’ 물적분할 결정

휴온스그룹 지주회사인 휴온스글로벌은 16일 이사회 결의를 통해 보툴리눔 톡신 사업을 영위하는 바이오사업을 물적분할해 ‘휴온스바이오파마(가칭)’를 신설한다고 밝혔다. 신설회사인 휴온스바이오파마의 분할기일 예정일은 내년 4월 1일로 자본금은 20억원이다. 휴온스바이오파마는 바이오사업(보툴리눔 톡신)의 임상 개발, 신약개발 사업 등을 맡게 된다. 휴온스글로벌은

2020-12-16 11:38
유바이오로직스, ‘보툴리눔 톡신’ 3월 국내 임상 1·2상 승인 전망

유바이오로직스가 이르면 3월 보툴리눔 톡신의 국내 임상 1·2상을 승인받을 전망이다. 임상 승인이 완료되면 임상 시험과 함께 하반기 수출도 추진한다. 22일 제약업계에 따르면 유바이오로직스는 올해 초 식품의약품안전처(KFDA)에 제품(ATGC-100)의 국내 임상 1ㆍ2상을 위한 IND 신청을 완료했고 허가는 3월이 유력한 상황이다. 업계 관계

2019-02-22 10:06
유바이오로직스, 에이티지씨와 보툴리눔 톡신 사업 진출

바이오의약품 전문기업 유바이오로직스가 보툴리눔 톡신 사업에 진출한다. 유바이오로직스는 국내 바이오벤처사인 에이티지씨와 보툴리눔 톡신 공동개발 계약을 통해 톡신제제의 생산 및 국내외 판매권을 확보했다고 7일 밝혔다. 공동개발 계약은 에이티지씨의 균주개발 및 보툴리눔 톡신제제 연구능력과 유바이로직스의 임상개발 및 GMP 제조기술을 융합하는 것이다.

2019-01-07 10:06
메디톡스-대웅제약, 보톡스 균주 출처 美 법원 판단 놓고 상반된 해석

보톨리눔 톡신(보톡스) 균주의 출처를 놓고 메디톡스가 제기한 소송에서 미국 법원이 내린 결정에 대해 대웅제약과 메디톡스가 각자 자신에게 유리한 해석을 내놨다. 미국 법원이 메디톡스가 대웅제약에게 제기한 민사소송은 각하 판결하고, 대웅제약의 미국 파트너사인 에볼루스를 상대로 한 소송은 유지키로 결정하면서 소송은 장기화 국면에 접어들 조짐을 보이고 있다.

2018-04-30 19:09
[베스트&워스트] 코스피, ‘일진머티리얼즈’ 中 전기차 의무판매제 시행 기대감에↑

6월 셋째 주(12~16일) 코스피지수는 전주 대비 19.86포인트(0.83%) 하락한 2361.83을 기록했다. 미국 FOMC(연방공개시장위원회)의 기준금리 인상과 기관투자자의 대형주 중심의 차익실현 매물이 부담으로 작용했다. 이 기간 개인은 홀로 7435억 원어치를 순매수했다. 반면 외국인과 기관은 각각 3551억 원, 6146억 원어치를 순매도했다.

2017-06-19 10:33
미국식품의약국, 대웅제약 나보타 임상시험 신청 승인

대웅제약은 자사가 개발한 보톨리눔톡신 제제 ‘나보타(미국명: EVOSYAL 에보시알)’에 대한 미국 내 임상시험 승인을 미국 의약품안전국(FDA)으로부터 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상시험 승인은 FDA 최종허가를 위한 핵심단계로 회사측은 이르면 다음해 말 쯤이면 임상시험을 완료할 수 있을 것으로 내다보고 있다. 이종욱 대웅제약 대표는 “이번 미국

2014-09-11 14:30
[루머탐정]중외제약, 돼지인플루엔자 실수혜주(?)

해외에사 돼지독감이 발병했다는 소식에 관련주들이 급등세를 보이고 있다. 하지만 돼지인플루엔자는 현재 치료제가 없는 상태로 실제 발병시 수액제(링겔)업체가 최대수혜를 볼 것이라는 분석이다. 이에 수액제 부문 세계5위인 중외제약과 수액제매출비중이 높은 한올제약에 관심이 모아지고 있다. 중외제약은 수액제 분야에서 박스터, 오스카 등과 어깨

2009-04-27 11:54
[특징주] 한올제약, 돼지 인플루엔자 수혜(?)

한올제약이 돼지 인플루엔자 관련 수혜주로 떠오르며 강세를 보이고 있다. 27일 오전 11시 29분 현재 한올제약은 전 거래일대비 620원(11.74%) 오른 5900원에 거래되고 있다. 증권시장에서 한올제약은 돼지인플루엔자는 아직까지 치료제가 없어 수액제(링겔) 매출 업체가 수혜를 입을 것으로 내다보고 있다. 한올제약은 수액제 매출비중이 최

2009-04-27 11:31