바비스모 - 이투데이

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알토스바이오로직스, 다중특이 융합단백질 기반 망막혈관질환 치료제 특허 출원

로슈의 이중항체인 바비스모가 대표적인 약물이다. 기존의 VEGF를 타겟으로 아일리아 대비 치료 효과를 동등하게 유지하면서 투여 주기를 3개월 내지 4개월로 연장했다. 이런 효과로 바비스모는 출시 2년 만에 2조 원을 웃도는 매출을 올렸다. 알토스바이오로직스는 이번 특허의 혈관내피세포(HUVEC) 성장저해 효과가 로슈의 바비스모와 리제네론의 아일리아 대비 각각...

2024-03-04 08:45
불붙는 ‘아일리아’ 바이오시밀러 대결…K바이오 승산은?

바로 로슈가 개발해 지난해 2월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 ‘바비스모’(성분명 파리시맙)다. 바비스모는 기존 치료제가 표적하는 혈관내피성장인자-A(VEGF-A)에 더해 망막 혈관의 안정성을 저하하는 안지오포이에틴-2(Ang-2)을 함께 억제한다. 특히 16주에 한 번으로 투약 주기를 대폭 늘려 환자 편의성을 끌어올렸다. 이런 강점을 무기로 바비스모는 단숨에...

2023-11-28 05:01
알토스바이오로직스, 이중항체 기반 망막질환 치료제 개발

회사 측에 따르면 기존 이중항체 물질의 단점으로 지적된 물성 및 생산성 문제를 항체 유사 신규 모달리티를 적용하는 독자적인 기술을 사용해 해결하고, 이중 표적에 대한 결합 활성도와 혈관내피세포(HUVEC) 성장억제 효과는 바비스모(로슈)와 아일리아 대비 각각 20배, 5배에 이른다. 연구진은 이중항체의 강력한 효능으로 약물의 효력 지속 시간이 늘어나 안구...

2023-08-03 09:34
식약처 황반변성 환자 시력손상 치료제 ‘바비스모주’ 허가

식품의약품안전처는 한국로슈의 신생혈관성 황반변성과 당뇨병성 황반부종에 의한 시력 손상 치료제 ‘바비스모주(파리시맙)’를 20일 허가했다고 밝혔다. ‘바비스모주’는 안지오포이에이틴-2(Ang-2)와 혈관내피성장인자-A(VEGF-A) 모두에 선택적으로 결합하는 인간화 이중 특이적 항체 의약품이다. Ang-2는 혈관 안정화, 신생혈관 생성에 관여하는 단백질로 VEGF...

2023-01-20 13:43