메토트렉세이트 검색결과

검색결과 총28건

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현대바이오, 암에서 면역질환까지 ‘페니트리움’ 적응증 확장 도전

현대바이오사이언스와 자회사 현대ADM바이오가 신약 후보물질 ‘페니트리움(Penetrium)’의 적응증을 기존 암에서 자가면역질환으로 확장한다는 포부를 밝혔다. 회사는 이들 질병이 ‘가짜 내성’이라는 공통의 병리기전을 가진다는 사실을 전임상 연구로 확인했다. 현대바이오사이언스는 14일 서울 중구 프레스센터에서 페니트리움 연구결과 발표회를 열고 류마티즘성

2025-10-14 12:48
“건선 환자들 고통, 넘겨 짚으면 안 됩니다”

“질병 중증도 판단, 건선 환자들 삶의 질 지표 포함해야” “피부과 질환이 생명에 지장을 주지 않는다고 해서, 환자의 고통이 적은 것은 아닙니다” 박은주 한림대성심병원 피부과 교수(대한건선학회 홍보이사)는 국내 건선 환자들의 일상 속 고통이 과소평가되고 있다고 지적했다. 피부과 치료는 생명에 영향을 미치지 않고, 미용 목적으로 이뤄진다는 오해가 만연했

2024-03-31 09:01
화살나무서 관절염 개선 효능 발견…기존 치료제보다 3.2배 효과 뛰어나

자생식물은 화살나무 추출물에서 기존 관절염 치료제보다 3.2배 우수한 류머티즘 관절염 개선 효능을 발견했다. 환경부 소속 국립생물자원관은 유용 생물자원의 기능유전체 정보 발굴 사업을 통해 자생식물 화살나무 추출물에서 류머티즘 관절염에 뛰어난 효과가 있는 것을 확인했다고 31일 밝혔다. 류머티즘 관절염은 손목, 발목 등 여러 관절에서 염증이 나타나는 자

2024-01-31 12:00
골수섬유증 신약 건강보험 적용…연간 투약비용 5800만원→290만원

골수섬유증 치료용 신약에 국민건강보험이 적용된다. 골수섬유증 환자의 연간 투약비용은 기존 5800만 원에서 290만 원까지 경감될 전망이다. 보건복지부는 건강보험정책심의위원회 심의 등을 거쳐 다음 달 1일부터 보험약제 급여범위를 확대한다고 31일 밝혔다. 먼저 한국비엠에스제약이 개발한 골수섬유증 치료제 인레빅캡슐(성분명 페드라티닙염산염수화물)에 대해

2023-05-31 12:00
건선 환자 가장 큰 고민 ‘불충분한 치료 효과·경제적 부담’

난치성 피부질환인 ‘건선’ 환자들의 가장 큰 고민은 불충분한 치료 효과와 경제적 부담인 것으로 확인됐다. 건선은 피부 표피의 과도한 증식과 진피의 염증이 만성적으로 나타나는 난치성 피부질환이다. 발병 원인은 아직 명확하게 밝혀지지 않았지만, 면역학적 이상에 의해 발생하는 것으로 보고되고 있다. 주된 증상은 발진과 각질이 있다. 피부에 붉은 색을 띠는

2022-10-29 08:00
[공시] 셀트리온, 류마티스 관절염 치료제 유럽 임상 3상 신청

셀트리온은 류마티스 관절염 치료제 CT-P47(악템라 바이오시밀러)의 유럽 임상 3상 시험계획을 폴란드 의약품의료기기등록청(URPL)에 신청했다고 17일 공시했다. 셀트리온은 "중증도 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염 환자를 대상으로 메토트렉세이트와 병용 투여 시 두 가지 정맥 주사 제형의 토실리주맙(CT-P47 및 로악템라)의 유효성 및 안전성을 비교

2022-05-17 08:03
[BioS]오스코텍, 류마티스관절염 'SYK 억제제' 2상 "1차 미도달"

오스코텍(Oscotec)은 SYK 억제제 '세비도플레닙(SKI-O-703)'의 류마티스관절염 임상2상 탑라인 데이터(Topline data) 분석결과 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 7일 밝혔다. 이번 임상2상은 메토트렉세이트(MTX)와 TNF 제제 비반응성 환자가 대상으로 진행됐으며 모집된 환자의 다수가 중증의 류마티스관절염 환자였다. 오스코텍은 "

2021-01-07 08:46
국립암센터, 골육종 종양괴사율 높이는 새 치료법 개발

국내 연구팀이 희귀난치암인 골육종의 괴사율을 높이는 새로운 항암치료법을 개발했다. 국립암센터는 임상의학연구부 박병규 교수(소아청소년과 전문의)가 골육종의 종양괴사율을 높이는 수술 전 화학요법인 ‘투약간격단축 MAPI 요법’을 제시했다고 25일 밝혔다. 종양괴사율은 항암화학요법에 의해 종양세포가 죽는 비율이다. 골육종은 수술 전 화학요법으로 종양세포를

2019-09-25 11:35
[BioS]셀트리온 램시마SC 유럽 판매허가 '초읽기'

셀트리온이 개발한 램시마(성분명 인플릭시맙) 피하주사제형 '램시마 SC'가 유럽 허가를 눈 앞에 두게 됐다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 19일(현지시간) 회의를 열어 램시마SC에 대해 허가를 권고하는 '긍정 의견(Positive recommendations)'을 채택했다. CHMP는 120mg의 프리필드 시린지 및 오토인젝

2019-09-22 09:21
[BioS] 종근당, 美서 'HDAC6 저해제' 초기임상결과 공개

종근당은 현재 개발 중인 히스톤디아세틸라제6(HDAC6) 억제기전의 자가면역질환 신약이 전임상과 임상1상에서 안전성과 내약성 등을 확인했다고 25일 밝혔다. 종근당은 미국 시카고에서 19일부터 24일까지 열린 ‘2018 미국 류마티스 학회(ACR, American College of Rheumatology)’에서 HDAC6 ‘CKD-506’의 전임상과 임상

2018-10-25 18:00
종근당, 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’ 연구결과 美 류마티스 학회서 발표

종근당이 미국 시카고에서 열린 ‘2018 미국 류마티스 학회(ACR·American College of Rheumatology)’에서 자가면역질환 신약 ‘CKD-506’의 전임상과 임상 1상 결과를 발표했다. 종근당은 CKD-506의 전임상 결과를 지난 19일(현지시간) 기초 연구 컨퍼런스 세션 ‘면역 관련 질환에서의 후생유전학’에서 구두 발표하고

2018-10-25 09:54
[R&D 톺아보기] LG화학 생명과학사업본부, 5000억 투입 ‘바이오·백신·합성신약’ 멀티 공략

LG그룹은 1979년 럭키중앙연구소를 통해 국내 대기업 중 가장 먼저 제약업에 진출했다. 1989년 국내 최초 유전공학 의약품 ‘인터맥스감마’ 출시를 시작으로 2009년 세계 유일 주 1회 소아성장호르몬 ‘유트로핀플러스’, 2014년 국내 최초 1주 제형 관절염 치료제 ‘시노비안’을 출시하며 ‘최초’ 타이틀을 차례로 거머쥐었다. 대사 질환 분야에서는 201

2018-10-11 18:40
이대목동병원, 6일치 약을 하루분 처방… "피 토하고 머리카락 빠져, 강제퇴원 협박도"

신생아 집단 사망 사고가 벌어진 이대목동병원이 이번에는 약을 과다 처방하는 의료 사고를 냈다. 담당 의사의 실수로 6일 치 약을 하루 만에 복용한 환자는 피를 토하고 머리카락이 빠지는 등 피해를 입었지만 병원 측은 환자가 호전되자 퇴원을 강요하고 모양새다. 16일 JTBC '뉴스룸'에 따르면 김포에 사는 박 모 씨는 지난달 갑자기 피를 토하며 정신

2018-05-17 08:38
[BioS] BMS 옵디보, FDA∙EMA 두경부암 적응증 추가 신청

브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb, BMS)는 자사의 면역항암제 옵디보(Opdivo)가 치료전력이 있는 재발 또는 전이성 두경부 편평상피세포암(SCCHN) 환자의 치료제로 적응증 추가 승인을 받기 위해 FDA와 유럽의약품감독국(EMA)에 허가신청서를 제출했다고 밝혔다. 옵디보는 지난 4월 FDA 혁신치료제로 지정되어 우선심사

2016-07-22 08:12
[BioS] NICE, RA치료제 ‘심지아’ 치료옵션 확대

영국 국립보건임상연구원(NICE)은 기존 치료제에 반응하지 않거나 사용이 부적합한 경우의 중증 류마티스관절염 환자 치료제로 벨기에 제약사 UCB 파마(UCB Pharma)의 심지아(Cimzia, Certolizumab pegol)를 단독 또는 메토트렉세이트(methotrexate)와의 병용요법으로 치료 할 수 있는 드래프트 가이드라인을 지난 12일 발표했

2016-07-14 15:55
셀트리온, ‘램시마’ 캐나다 공략 본격화… 경쟁사 제기 소송 각하

셀트리온이 만든 ‘램시마’의 캐나다 시장 공략에 물꼬가 트였다. 경쟁사가 제기한 추가 적응증 허가 금지 소송이 각하한 것. 셀트리온은 13일 얀센이 지난해 9월 캐나다 법원에 낸 램시마(현지 제품명 Inflectra)의 염증성 장질환(IBD) 적응증 추가 허가증 발급 금지 관련 소송이 각하돼 캐나다 시장 확대 전략을 가속화 할 것이라고 밝혔다. 셀트리온

2016-05-13 14:26
삼성 첫 바이오시밀러 세계 최초 국내 출시

글로벌 헬스케어 기업 MSD의 한국법인 한국MSD는 3일 삼성바이오에피스가 개발하고 자사가 상업화를 담당하고 있는 바이오시밀러 브렌시스를 전세계 최초로 국내에서 출시한다고 밝혔다. 브렌시스는 오리지네이터 에타너셉트와 동일하게 성인에서 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 축성 척추관절염(강직성 척추염, 방사선상으로 확인되지 않는 축성 척추관절염) 그리고 건선

2015-12-03 17:33
보령제약, 사우디에 650만 달러 규모 항암제 생산 기술이전 및 제품 수출

보령제약은 사우디아라비아에 항암제 2개 품목에 대한 기술이전 및 항암제 6개 품목에 대한 수출 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 보령제약에 따르면 회사는 사우디 에스피씨(SPC·SUDAIR PHARMA Company)와 젬시타빈·옥살리플라틴에 대한 생산 기술이전 계약을 체결했다. 계약금액은 14만 달러이며, 보령제약은 기술이전 후 생산제품 매출금액의 5%를

2015-12-01 10:20
한국화이자제약, 최초의 경구용 류마티스 관절염 표적 치료제 ‘젤잔즈’ 출시

한국화이자제약이 최초의 경구용 류마티스관절염 표적 치료제 ‘젤잔즈(성분명: 토파시티닙시트르산염)’ 5mg을 출시했다고 5일 밝혔다. 한국화이자제약에 따르면 젤잔즈는 생물학적 항류마티스 제제 시대 도래 후 10년여 만에 최초로 승인된 경구용 항류마티스 제제다. 자가 면역질환인 류마티스 관절염은 △낮은 질병활성도 또는 관해 도달 △구조적 손상 억제 △신체

2015-03-05 14:57
CJ헬스케어, 정부·학계와 손잡고 신약 개발 나선다

CJ헬스케어는 연구 중인 관절염 치료 신약 과제가 보건복지부 지원을 받아 ‘2014년 혁신형 제약기업 국제공동연구 지원과제’로 선정, 한국보건산업진흥원과 과제협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 혁신형 제약기업 국제공동연구 지원사업은 혁신형 제약기업이 국제적 수준의 기술경쟁력을 확보하고 블록버스터급 신약개발 및 해외진출 등 글로벌화를 촉진할 수 있는 협력연구

2014-11-24 10:02

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