디탄 검색결과 - 이투데이

검색결과 총12건

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카이노스메드, 美 길리어드 에이즈치료제 ‘젠보야’ 비교 3상서 장기 치료효과 및 안전성 우수 입증

카이노스메드는 중국 파트너사인 장수아이디가 시장 확장을 목적으로 실시한 에이즈치료제 ACC008의 중국 임상 3상을 성공적으로 완료했다고 전하면서 글로벌 에이즈치료제로서의 가능성을 확인했다고 7일 밝혔다. 특히 이번에 완료한 중국 임상 3상은 특히 길리어드社가 개발한 젠보야와의 1:1 로 비교한 중국 내 최초 대규모 임상 연구다. 환자 또한 다른 치료

2023-08-07 10:05
드디어 나타난 시진핑…마스크 쓰고 첫 현장 방문

시진핑(習近平) 중국 국가주석이 신종 코로나바이러스 감염증(신종코로나) 확산이 본격화한 이후 처음으로 관련 현장에 모습을 드러냈다. 11일 중국 신화통신에 따르면 시 주석은 전날 오후 베이징에서 병원과 질병예방통제센터 등을 방문, 신종코로나 예방 및 통제 업무를 지도했다. 먼저 이날 그는 베이징 디탄 병원을 찾아 신종코로나 환자들의 입원 진료

2020-02-11 10:12
캔서롭 “자회사 OVM, 영국 정부 보조금 수여”

캔서롭은 항암면역백신 개발 자회사 옥스포드백메딕스(이하 OVM)가 영국 정부로부터 ‘Innovate UK Grant(혁신성을 인정받은 기업에 제공되는 정부 보조금)’를 지원받았다고 20일 밝혔다. 이번 보조금은 OVM의 독점적 재조합중복펩타이드(Recombinant Overlapping Peptide, 이하 ROP) 기술을 활용하는 새로운 응용 연구개

2019-12-20 10:10
[헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑

우리에게 편두통은 매우 익숙하다. 편두통을 질병으로 생각하지 않아 진통제로 해결하는 경우도 많다. 19일 대한두통학회에 따르면 국내 성인 편두통 환자들이 약 830만 명으로 추산되는 가운데 편두통 환자의 31.2%가 결근 및 결석 등을 경험했다. 그러나 편두통으로 진료를 받은 환자수는 매우 저조하다. 2018년 건강보험심사평가원 통계에 따르면 편두통으로

2019-07-19 16:55
일동제약 판권 보유 편두통치료제 ‘라스미디탄’ 美 FDA 승인 신청

일라이 릴리가 개발 중인 편두통치료제 ‘라스미디탄’이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다. 라스미디탄의 판권을 보유하고 있는 일동제약은 일라이 릴리가 지난달 14일 FDA에 판매허가신청서(NDA)를 제출했다고 3일 밝혔다. 라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다. 기존 편두통치료제

2018-12-03 11:19
[BioS]일동제약 '판권 보유' 편두통치료제 美 FDA 승인 신청

일동제약이 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유한 일라이릴리의 편두통치료제 라스미디탄(lasmiditan)이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다. 일동제약은 일라이 릴리가 최근 FDA에 신약허가를 위한 NDA(New Drug Application)를 제출했다고 3일 밝혔다. 라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치

2018-12-03 10:10
[BioS] 일동제약 판권 '라스미디탄' 3상서 편두통 치료효과 입증

미국 콜루시드(CoLucid Pharmaceuticals)의 편두통치료신약 라스미디탄(Lasmiditan)이 임상 3상에서 우수한 효능을 보여 새로운 신약 탄생에 대한 기대감을 높였다. 일동제약은 라스미디탄의 국내 및 아세안 8개국 판매에 대한 판권을 갖고 있다. 8일 일동제약에 따르면 미국 콜루시드는 현지 보도자료를 통해 편두통치료신약 라스미디탄(Las

2016-09-08 15:56
일동제약 개발 참여한 편두통 치료신약, 임상 3상서 치료효과 입증

일동제약은 미국 콜루시드가 현지 보도자료를 통해 편두통치료신약 라스미디탄 개발과 관련한 임상 3상 1차 효능시험 결과를 발표했다고 8일 밝혔다. 라스미디탄은 2013년 일동제약이 미국 제약사 콜루시드와 개발 제휴 및 국내·아세안 8개국 판매에 대한 라이선스계약을 체결한 편두통 치료제다. 라스미디탄은 디탄(ditan)계열의 새로운 약물로, 세로토닌1F수

2016-09-08 15:15
일동제약 “개발 참여 편두통 치료 신약 美 임상 3상 돌입”

일동제약은 자사가 개발에 참여하고 있는 미국 콜루시드의 차세대 편두통 치료 신약 ‘라스미디탄’이 미국 현지에서 임상 3상 효능시험 및 장기안전성시험에 돌입했다고 14일 밝혔다. 일동제약에 따르면 라스미디탄은 지난 2013년 회사가 콜루시드와 개발 제휴 및 국내ㆍ아세안 8개국 판매에 대한 라이선스 계약을 체결한 편두통 치료제다. 특히 그동안 없었던 디탄(

2015-10-14 15:07
일동제약, 편두통 치료 신약 아시아 8개국 판권 확보

일동제약은 23일 미국 콜루시드사와 편두통 치료신약인 '라스미디탄' 개발 제휴 및 국내 판매 라이선스계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 일동제약은 라스미디탄 상용화 이후 국내는 물론 대만 등 아세안 8개국에서 판매를 담당하게 된다. 일동제약은 라스미디탄의 판권뿐만 아니라 해당 약물의 글로벌 3상 시험에 참여하는 등 적극 협력하기로 약속했다. 현

2013-10-23 19:03
중국 신종 AI 사망자 17명으로 늘어

중국 국가위생계획생육(가족계획)위원회는 H7N9형 신종 조류 인플루엔자(AI)에 걸린 환자가 83명으로 증가하고 그 가운데 17명이 사망했다고 밝혔다고 17일(현지시간) 관영 신화통신이 보도했다. 상하이에 1명, 저장성에서 4명이 이날 각각 신종 AI 확진 판정을 받았다. 또 환자 중 1명이 숨을 거뒀다. 지역별로 환자 분포를 살펴보면 베이징 1명,

2013-04-18 07:17
중국 베이징, 신종 AI 환자 첫 발견

H7N9형 신종 조류 인플루엔자(AI) 환자가 북부 베이징시에서 발견됐다. 중국질병통제센터는 베이징시 디탄병원에서 치료 중인 7세 여자 어린이 환자가 H7N9형 AI 환자로 판정됐다고 밝혔다고 중국중앙(CC)TV가 13일(현지시간) 보도했다. 이 환자의 아버지는 가금류 판매업에 종사하는 것으로 확인됐다. 신종 AI는 그동안 상하이를 중심으로 발생한

2013-04-14 14:06