26일(현지시간) PDD, 엔비디아, 브로드컴, 애플, 테슬라 등의 주가 등락이 두드러졌다.
중국 전자상거래업체 테무의 모기업 PDD(ADR)는 시장 예상치를 하회하는 분기 실적을 발표하고 주가가 28.51% 폭락했다. 2분기 매출이 970억6000만 위안으로 전년 동기 대비 86% 가까이 증가했지만, 예상치 1001억7000만 위안에 크게 미치지
매출도 4% 증가 그쳐 핵심 플랫폼 타오바오·티몰 매출은 1% 줄어
중국 최대 전자상거래업체 알리바바그룹이 중국시장에서의 경쟁 격화로 어닝쇼크를 냈다.
15일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장사인 알리바바는 개장 전 실적 발표에서 2분기 매출이 전년 동기 대비 4% 증가한 2432억 위안(약 46조3200억 원)을 기록했다
동성제약의 자체 개발 광과민제 ‘포노젠(DSP1944)’이 임상 2상 시험에 본격 돌입한다고 31일 밝혔다.
동성제약은 29일 연세의료원 세브란스병원 연구심의위원회(IRB)로부터 포노젠 임상 2상 시험을 승인받았다. IRB는 임상시험에 참여하는 대상자의 권리, 안전, 복지를 위해 시험 기관에 독립적으로 설치된 의결 기구로 모든 임상 시험은 IRB의 승
더우인, 생방송 활용해 홈쇼핑에서 부상6ㆍ18기간 중 GMV 점유율 17% 차지
중국 전자상거래(이커머스) 시장의 판도가 바뀌고 있다. 동영상 공유 앱 틱톡(Tiktok)의 중국 버전인 더우인이 새롭게 등장하면서다. 최근 중국 최대 온라인 쇼핑 세일 기간인 ‘6ㆍ18세일’에는 더우인 등 ‘라이브 커머스’를 내세운 신흥 이커머스 기업들이 부상했다고 23일 일
동성제약이 한국의료기기안전정보원으로부터 자체 개발 광과민제 포노젠과 ICG(Indocyanine green) 형광 제제를 활용한 광원 장치(모델명 LX-SL-100W)와 경성 복강경(모델명 LX-ES-PS-100VN)에 대해 제조 인증을 취득해 광역학 진단(PDD) 시스템을 구축했다고 27일 밝혔다.
동성제약이 인증을 받은 내시경용 광원 장치는 백색광을
24일 한국투자증권은 핀둬둬가 1분기 시장 예상치를 웃도는 좋은 실적을 거뒀으나 실적 피크에 대해 고민할 시점이라고 분석했다.
1분기 핀둬둬 매출액은 868억 위안, 순이익은 306억 위안으로 시장 기대치를 각각 13%, 97% 웃돌았다. 전년 동기 대비로도 각각 131%, 202% 성장했다.
이동연 한국투자증권 연구원은 “거래 서비스 매출이 327
미국 시장 매출 비중, 작년 60%에서 올해 3분의 1 이하 예상
중국 전자상거래 플랫폼 테무가 사업 우선순위를 미국 이외의 지역으로 전환하고 있다.
월스트리트저널(WSJ)은 소식통을 인용해 12일(현지시간) 중국 거대 유통 기업 핀둬둬(PDD)가 운영하는 테무가 위험 억제와 신성장동력 모색을 위해 미국 쇼핑객에 대한 의존도를 줄일 것으로 보인다고 전
작년 매출 2배 증가…알리바바는 10% 미만 성장 그쳐경기불황에 저렴한 제품 관심 증폭소비자·판매자 직거래 통해 가격 낮춰
중국에서 값싼 물건을 구매하는 ‘다운 그레이드 소비’가 유행이다. 중국 경제 성장 둔화 여파로 내수 소비가 부진하기 때문이다. 중국 온라인 쇼핑몰 핀둬둬가 이런 트렌드 혜택을 톡톡히 보면서 중국 최대 전자상거래업체 알리바바까지 위협하고
초저가 공산품 공세, 韓까지 사정권 넓혀C커머스 유탄 맞은 국내 업체 속수무책알리 1.4조 투자 예고…테무는 마케팅 본격화
알리익스프레스(알리), 테무, 쉬인 등 중국 이커머스(C커머스) 공세는 글로벌 유통 시장까지 흔들고 있다. 세계 최대 경제 대국인 미국 시장에 빠르게 침투한데 이어 사정권을 한반도까지 넓혔다. 공산품 위주의 초저가 상품을 앞세워 국내
동성제약이 12일 오후 대전에서 열린 ‘유럽 내시경 복강경 외과학회(European Association for Endoscopic Surgery, EAES)’ 조인트 심포지엄에서 자체 개발 신약인 광과민제 ‘포노젠’(PDD)을 사용한 ‘복막암 전이의 진단 정밀도 향상’ 연구성과를 발표했다고 밝혔다.
이번 연구 결과 발표는 이달 8일(현지시간) 미국
동성제약이 8일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 진행 중인 ‘미국 암 연구학회(AACR 2024)’에서 신약 포노젠의 연구 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.
현재 동성제약이 참여하고 있는 ‘미국 암 연구학회(AACR 2024)’는 미국 임상종양학회(ASCO)와 유럽종양학회(ESMO)와 어깨를 함께하는 세계 3대 암 학술대회 중 하나다. AACR 2024에
셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 유럽 품목허가 승인 권고 획득
셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 ‘졸레어’(성분명 오말리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 전체 적응증에 대해 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 25일 밝혔다. CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 역할을 하는 것으
동성제약이 5일(현지시간)부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국 암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR)에 참가해 광역학 치료제 ‘포노젠’의 연구결과를 공개한다고 28일 밝혔다.
동성제약은 자체 개발한 광역학 치료제 포노젠을 사용한 ‘복막암 전이의 진단 정밀도 향상’ 연구 결과를 발표 예정이
동성제약은 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.
포노젠은 빛에 반응하는 광민감제 특성을 이용해 정상 세포에 영향을 주지 않고 암세포를 사멸 가능한 동성제약의 자체 개발 광과민제다.
이번 임상 2상은 절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 항암화학요법의 추가
동성제약이 27일 열린 제17회 대한복막암학회서 자사의 광과민제 ‘포노젠’의 연구 성과를 발표했다고 29일 밝혔다.
동성제약이 자체 개발한 광역학 치료제 ‘포노젠(DSP 1944)’을 사용한 ‘복막암 전이의 진단 정밀도 향상’ 연구 결과인 ‘복막암 전이의 진단 정밀도 향상: 토끼 모델에서의 광역학 진단 유도 복강경 검사’에 대한 결과를 선보였다.
복막
동성제약이 한국의료기기안전정보원으로부터 자체 개발한 내시경용 광원 장치(모델명: DS-DL-100WB) 의료기기 제조 인증을 취득했다고 26일 밝혔다.
이번에 제조 인증을 취득한 기기는 동성제약이 진행하고 있는 ‘광역학 진단(PDD)’ 연구의 성과로, 백색광과 청색광이 출력되는 본체와 이를 환부로 조사하기 위한 광도파관으로 구성되는 내시경용 광원 장치이
경기둔화와 부동산 시장 침체 탓에 중국 부호 기업가 수가 2년 연속 감소했다.
7일 니혼게이자이신문(닛케이)은 “중국 부호 순위는 중국 경제의 변화를 시사한다”며 “부동산 시장 침체와 함께 부동산 기업가들이 부진한 데 반해 중국 경기둔화를 피해 글로벌 성장의 물결을 탄 기업가들은 순위와 재산이 뛰었다”고 보도했다.
중국의 포브스로 불리며 매년 부호
동성제약은 5일(현지시간) 이탈리아 베네치아에서 개최 중인 2023국제복막암학회 (PSOGI : International Congress On Peritoneal Surface Malignancy)에서 자체 개발 광과민제 포노젠에 대한 연구결과를 발표했다고 6일 밝혔다.
동성제약은 복막암종 마우스 모델에서 광과민제 ‘포노젠’을 적용한 연구 사례(Phon