이수앱지스는 미국 특허상표청(USPTO, United States Patent and Trademark Office)에 ErbB3를 타깃으로 개발하는 항암 신약후보 ‘ISU104’의 물질과 암 또는 항암제 내성암 치료를 위한 조성물 및 이를 이용한 방법에 대한 특허를 등록했다고 11일 공시했다. 이수앱지스는 ISU104의 특허를 한국과 대만, 호주에서 미국
이수앱지스는 호주 특허청으로부터 항암 신약으로 개발 중인 ISU104의 '물질, 암 또는 항암제 내성암의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물 및 이를 이용한 방법'에 대한 특허를 인정받았다고 26일 밝혔다.
ISU104는 암의 발생과 진행에 관여하는 ErbB 패밀리 단백질에 속하는 ErbB3를 표적으로 하는 항암 항체 신약으로 현재 임상 1상이 진행되고
이수앱지스가 미국 필라델피아에서 개최되는 제약·바이오 컨퍼런스인 ‘2019 BIO 인터내셔널 컨벤션(이하, 바이오 USA)에 참가한다고 4일 밝혔다.
바이오 USA는 미국바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주최로 매년 1100개 이상의 글로벌 제약·바이오 업체들이 참가하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업
이수앱지스가 미국 필라델피아에서 개최되는 제약·바이오 컨퍼런스인 ‘2019 BIO 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에 참가한다고 4일 밝혔다.
바이오 USA는 미국바이오협회 주최로 매년 1100개 이상의 글로벌 제약·바이오 업체들이 참가하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 컨퍼런스다. 현지 시간으로 3일부터 나흘 간 진행되는 행사는 전 세계 74개
한국투자증권은 이수앱지스에 대해 23일 신약 파이프라인인 ErbB3 표적 항암제 ISU104와 B형 혈우병 치료제 ISU304 주목해야 한다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다.
이수그룹 계열사인 이수앱지스는 희귀질환 바이오시밀러와 신약 개발 전문 기업이다. 주요 제품은 애브서틴, 파바갈, 클로티냅 등이다. 현재 B형 혈우병 및 난치성
이수앱지스가 전환사채(CB) 발행으로 400억원의 투자를 유치했다. 이수앱지스는 이 자금으로 ErbB3 타깃 항암신약 ISU104를 비롯한 임상 파이프라인 개발에 속도를 내는 동시에 새로운 파이프라인 확보에도 나선다.
이수앱지스는 ‘인터베스트홀딩스가 단독 또는 공동 운영하는 집합투자기구’를 대상으로 총 400억원 규모의 기명식 무보증 사모 전환사채를 발
이수그룹 계열사 이수앱지스는 항암 신약으로 개발 중인 단백질 표적치료제 ‘ISU104’의 임상 1상에서 안전성이 확인됐다고 28일 밝혔다.
‘ISU104’는 암의 발생에 관련된 체내의 ErbB 단백질 그룹 중 세 번째인 ErbB3를 제어하는 표적치료제다. ErbB3를 제어하는 치료제는 개발되지 않아 ‘혁신 신약’을 목표로 개발되고 있다. 서울대학교병원
이수그룹 계열의 희귀난치성질환 치료제 개발 기업 이수앱지스가 지난 3일 '2018 보건의료기술진흥 유공자 정부포상 시상식'에서 보건복지부 장관표창을 수상했다.
올해로 17회를 맞은 ‘2018 보건의료기술진흥 유공자 정부포상’은, 국내 보건의료 산업 발전에 기여한 연구자를 발굴 및 격려하기 위해 보건복지부가 주최하고, 보건산업진흥원이 주관하는 시상이다.
이수그룹 계열의 희귀난치성 질환 치료제 개발 전문 기업 이수앱지스가 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 '바이오-유럽(Bio-Europe) 2018'에 참가했다고 8일 밝혔다.
‘바이오-유럽’은 미국 바이오협회(BIO; Biotechnology Innovation Organization) 주최 하에 개최되는 유럽 최대 규모의 파트너링 행사로,
이수그룹 계열 희귀질환치료제 개발사인 이수앱지스는 항암 신약 'ISU104'가 비임상 단계에서 종양 성장 억제효과를 비롯한 내성암 치료제로서의 가능성을 입증했다고 13일 밝혔다.
이수앱지스는 이달 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 개최되는 '2018 미국암학회(AACRㆍAmerican Association of Cancer Research)'에서
이수앱지스는 범부처전주기신약개발사업인 ‘진행성 고형암 환자에서 ISU104의 임상 1상 연구’가 국책과제로 선정됐다고 18일 공시했다.
총 과제 사업비는 50억3000만 원이며, 이 중 정부출연금이 25억1500만 원, 기업부담금이 25억1500만 원이다. 수행기간은 올해 1월 1일부터 2020년 8월 31일까지다.
이수앱지스가 B형 혈우병 치료제 'ISU304/CB 2679d(이하 ISU304)'에 대한 임상1상 중간결과를 미국 학회에서 발표한다. 'ISU104'는 이수앱지스가 미국 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)와 공동 개발 중인 세계 최초 피하주사제형 B형 혈우병 치료제다.
이수앱지스는 오는 9일부터 12일까지 미국 애틀란타
바이오기업 이수앱지스가 항암 바이오치료제 옵디보의 바이오시밀러 공정 개발 마무리 단계에 진입한 것으로 확인됐다. 옵디보는 면역항암제 세계 시장 61%를 차지하고 있는 약품이다.
9일 이수앱지스는 옵디보(Opdivo)의 바이오시밀러(ISU106) 세포주와 생산 공정 개발이 마무리 단계에 진입했다고 밝혔다.
옵디보는 미국 브리스톨 마이어스 스큅(B
이수앱지스는 식품의약품안전처로부터 진행성 고형암 항체신약 'ISU104'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.
ISU104는 진행성 고형암 환자 대상 ErbB3를 표적으로 하는 인간 단클론항체로 이번 임상은 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 것이다.
임상시험은 ISU104를 용량증량 코호트 (dose-escalation
희귀질환치료제 전문기업 이수앱지스가 표적 항암ㆍ항체 후보물질 ‘ISU104’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다. 최근 개발 단계에 있는 B형 혈우병 치료제의 유럽 희귀의약품 지정 이후 연이은 신약 성과로 관심을 모은다.
이수앱지스의 후보물질은 두경부암, 유방암, 췌장암, 폐암 등에서 과발현되는 ‘ErbB3’ 단백질을 표적으로 개발 중인 치료제다.
이수앱지스가 미국, 유럽 등 선진시장 진출 채비를 위해 세계 최대 규모 바이오 콘퍼런스인 '2017 바이오 인터내셔널 컨벤션(2017 Bio International Convention)'에 참가했다.
이 행사는 미국 생물산업협회(Biotechnology Industry Organization) 주최 하에 19일부터 4일간 샌디에이고 현지에서 개최된다.
이수앱지스는 1일 자체 개발 중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다. 그리고 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해 동물에서 효능과 독성을 확인하고 2017년 본격적인 임상시험 단계에 진입한다는 계획이라고 밝혔다.
◆부자네 스탁론이란?
- 부자네 스탁론은 2009년 회사 설립 이래 고객만족
이수앱지스는 1일 자체 개발 중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다. 그리고 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해 동물에서 효능과 독성을 확인하고 2017년 본격적인 임상시험 단계에 진입한다는 계획이라고 밝혔다.
◆부자네 스탁론이란?
- 부자네 스탁론은 2009년 회사 설립 이래 고객만족
이수앱지스는 1일 자체 개발중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다.
이 회사는 올 해 2월 보건복지부에서 주관하는 첨단의료기술개발사업에 지원해 1차 서면평가와 2차 구두평가를 거친 뒤, 지난 3월 31일 정부지원 과제로 최종 선정됐다.
이수앱지스의 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해