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GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작

코로나19 혈장치료제를 국내 환자에게 처음 투여했다. GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다. 첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 회사 측은 삼성서울병

2020-09-21 08:37
'코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'

국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 올 연말 본격적으로 사용될 전망이다. 정부의 전폭적인 지원을 등에 업은 셀트리온과 GC녹십자가 선두를 달리는 가운데 임상에 진입한 다수 기업이 개발에 박차를 가하고 있다. 9일 업계에 따르면 셀트리온의 항체치료제와 GC녹십자의 혈장치료제가 각각 올해 말부터 사용될 것으로 예상된다. 코로나

2020-09-09 16:27
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外

◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다. 코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수

2020-08-28 16:27
국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산 국면에 접어든 가운데 가장 빠른 상용화가 기대되는 혈장치료제 개발이 속도를 내고 있다. 24일 업계에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중인 GC녹십자는 완치자의 혈장 공여 신청을 위한 전용 홈페이지를 개설했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의집까지 확대되면서 완치자의 공여 접근성을

2020-08-24 15:01
국산 코로나19 혈장치료제 개발 가속…혈장 공여 신청 온라인으로 확대

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 완치자의 혈장 공여 신청이 온라인에서도 가능해졌다. GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다.

2020-08-24 09:44
[위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外

◇LG화학, NASH 치료 신약 기술도입 = LG화학은 중국의 트랜스테라 바이오사이언스의 전임상 단계 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약 파이프라인(후보물질명 TT-01025)을 도입하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 올해 안으로 전임상을 마치고 내년 1분기부터 미국에서 임상 1상을 진행할 방침이다. 이번 계약에 따라 LG화학은 중국, 일

2020-08-22 09:00
[BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험에 돌입한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 GC5131A의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료

2020-08-20 11:00
GC녹십자, 혈장치료제 임상 2상 승인…“가장 빨리 개발”

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’ 임상시험에 돌입한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 약물재창출 연구 이외의 개발 중인 코로나19 치료제 중 임상 2상 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기

2020-08-20 10:10
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外

◇유한양행, 앱클론과 코로나19 항체치료제 개발 = 유한양행은 앱클론과 손잡고 코로나19 항체치료제를 개발 중이라고 27일 밝혔다. 앱클론은 올해 2월부터 코로나19 항체치료제 발굴에 착수했다. 사람의 ACE2 단백질과 바이러스의 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 차단하는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴, 최적화 과정을 통해 최종 항체신약 후보를 도출

2020-07-31 14:05
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 임상 2상 신청

GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 임상을 본격화한다. GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다. 이번 임상시험의 목적은 약물의 적정 용량을 설정하고, 안전성과 유효성을 탐색하는 것이다. 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병

2020-07-29 14:00
국산 코로나19 치료제 임상 7건…연내 상용화 '윤곽'

국내 주요 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 구슬땀을 흘리고 있다. 본격적인 상용화 윤곽은 연말부터 점차 드러날 것으로 보인다. 22일 식품의약품안전처에 따르면 상용화를 목적으로 한 국내 기업의 코로나19 치료제 임상시험계획(IND)은 총 7건이 승인됐다. 가장 최근 승인된 셀트리온의 항체치료제 임상을 제외하면 6건이

2020-07-22 15:38
오늘의 이투데이, #그린벨트해제 #코로나치료제 #행정수도이전 #수돗물유충 #한국판뉴딜 - 7월 21일

오늘(21일) 이투데이에서는 조간 주요 뉴스로 ‘문재인 대통령 “그린벨트 해제 안한다”’, ‘토종 코로나 치료제 개발 속도’, ‘’김태년 “집값 안정 위해 청와대·국회 세종으로 이전해야”’, ‘한국판 뉴딜 대기업 속속 동참’, ‘“수돗물 유충 불안”…생수·샤워기 필터 불티’ 등을 꼽아 봤다. ◇문재인 대통령 "그린벨트, 미래세대 위해 보존해야"

2020-07-21 10:09
국산 코로나19 치료제 개발 가속…녹십자 연내·셀트리온 내년 상반기 출시

국내 제약사들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발이 속도를 내고 있다. 혈장치료제는 연내, 항체치료제는 내년 상반기 출시 가능할 것으로 전망된다. GC녹십자는 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 18일부터 개시했다고 20일 밝혔다. 다음 주 내에 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 신청할

2020-07-20 15:49
[BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 생산 개시

GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 임상 진입을 위한 생산에 돌입했다. GC녹십자는 지난 18일 충북 청주시 오창공장에서 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다. GC녹십자는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 이 치료제 개발을 진행하고 있다. GC5131A는 코로나19 완

2020-07-20 09:45
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 생산 개시…7월 말 임상 신청

GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 상용화에 속도를 내고 있다. GC녹십자는 지난 18일 충북 청주시 오창공장에서 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상시험용 제품 생산을 개시했다고 20일 밝혔다. 회사는 정부 국책과제로 국립보건연구원과 함께 치료제 를 개발하고 있다. GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장(혈액의

2020-07-20 09:32
[급등락주 짚어보기] 수소경제 활성화 기대감에 세종공업ㆍ코오롱머티리얼 ‘上’…혈장치료 관련주도 ‘급등’

13일 국내 증시는 7개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다. 14일 문재인 대통령이 ‘한국판 뉴딜’ 정책과 관련한 국민 보고대회에서 기조연설 할 것으로 알려지자 정책의 한 축인 수소경제 활성화 수혜주들이 일제히 급등했다. 세종공업은 전 거래일보다 29.89% 치솟은 6780원에 거래를 마쳤다. 코오롱머티리얼(29.77%)도

2020-07-13 17:04
[특징주] 녹십자, 코로나19 혈장치료제 임상 기대에 ‘급등’

녹십자가 장 초반 급등하고 있다. 중앙방역대책본부(방대본)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 관련해 조만간 혈장치료제 임상시험에 돌입할 것이라는 소식에 영향을 받는 것으로 보인다. 13일 오전 9시 13분 현재 녹십자는 전 거래일보다 24.85% 오른 21만1000원에 거래되고 있다. 녹십자홀딩스(13.22%), 녹십자엠에스(17.54%),

2020-07-13 09:11
녹십자, 코로나 혈장치료제 내년 초 허가 기대 ‘매수’-하이투자

하이투자증권은 1일 녹십자에 대해 코로나19 혈장 치료제 개발과 관련해 내년 초 허가를 기대한다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 18만 원을 유지했다. 하이투자증권 박재경 연구원은 “코로나19 혈장 치료제 파이프라인 GC5131A 개발을 계획대로 진행 중이며 7월 내 국내 임상 진입 예정이고, 임상 설계에 따라 최종 허가 일정 윤곽은 잡힐 것이나 내년

2020-07-01 08:10
코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름

녹십자·셀트리온·대웅도 내달 임상 진입 ‘개발 가속’ 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 장기화하면서 국내외 제약사들의 치료제 개발 열기가 점점 달아오르고 있다. 임상시험에 속도를 내는 한편 효능과 안전성을 모두 갖춘 '게임 체인저'를 찾기 위한 옥석 가리기도 시작됐다. 17일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총

2020-06-17 14:24
'코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 환자를 위한 치료제가 항체치료제와 혈장치료제, ‘렘데시비르’ 3종으로 좁혀지고 있다. 최대한 빨리 치료제를 내놓겠다는 정부의 의지가 맞물리면서 연구·개발이 더욱 속도를 낼 것으로 보인다. 식품의약품안전처는 3일 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데비시르의 특례수입을 승인했다. 사실상 국내 첫 코로나19 치료제

2020-06-03 15:17

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