삼성전자가 다음 달 7일 수원컨벤션센터에서 '삼성 AI 포럼 2023'을 개최한다고 12일 밝혔다.
삼성전자는 이번 포럼에서 차세대 반도체 연구 역량 강화를 위한 AI와 CE 기술 연구 성과를 공유하고, 발전 방향을 논의할 예정이다.
삼성 AI 포럼은 올해 7회째를 맞았다. 삼성전자 SAIT 주관으로 '더 나은 내일을 위한 초거대 AI를 주제로 진행
의약품 및 의료기기 유통 전문기업 더블유에스아이가 수술용 로봇 사업의 경쟁력을 강화한다. 해외 파트너사인 중국 선건테커 그룹과 수술용 로봇 사업 분야에 있어서도 시너지를 발휘하겠다는 목표다.
11일 더블유에스아이는 자회사 이지메디봇, 선건테커(LifeTech Scientific Corp) 그룹과 수술용 로봇 개발 및 상용화에 나선다고 밝혔다. 3사는 수술
맞춤형 의료 시대가 열리면서 동반진단 시장도 빠르게 커지고 있다. 항암신약의 효과 상승이란 공동의 목표를 위해 동반진단이 암 치료의 핵심으로 떠오른 가운데 국내 바이오기업들이 두각을 나타내고 있다.
9일 본지 취재를 종합하면 HLB파나진과 젠큐릭스 등 국내 바이오기업들이 동반진단 영토 확장에 박차를 가하고 있다. 동반진단은 바이오마커 평가를 통해 특정
젠큐릭스가 UAE(아랍에미리트) 식약처로부터 갑상선암 동반진단 검사인 ‘드롭플렉스 BRAF 뮤테이션테스트 (Droplex BRAF Mutation Test)’ 판매허가를 받았다는 소식에 강세다.
5일 오후 1시 53분 현재 젠큐릭스는 전 거래일 대비 13.05% 오른 6670원에 거래 중이다.
이날 회사에 따르면, 젠큐릭스의 동반진단 검사가 UAE(
암 분자진단 전문기업 젠큐릭스는 갑상선 암 동반진단 검사 ‘드롭플렉스 BRAF 뮤테이션테스트 (Droplex BRAF Mutation Test)’의 아랍에미리트(UAE) 판매허가를 받았다고 5일 밝혔다.
젠큐릭스는 8월 폐암 동반진단 검사인 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션테스트에 이어 두 번째 UAE 허가를 획득했다.
드롭플렉스 BRAF 뮤테이션 테스트는
유전자 전문 분석 기업 랩지노믹스는 강직성 척추염과 베체트병 보조진단키트 2종에 대한 체외진단 의료기기 품목인증을 완료했다고 25일 밝혔다.
이번에 품목인증을 받은 '랩지티엠 에이치엘에이-비27(LabGTM HLA-B27 Detection Kit)’ 제품은 강직성 척추염을 보조진단하는 실시간 유전자 증폭(real-time PCR) 방식의 키트다. 척추
한국산업기술시험원(KTL)이 국내 의료기기 기업을 대상으로 해외 시장 진출을 위한 인허가 절차를 교육한다.
KTL은 22일 서울 분원에서 2023년도 '의료기기 사업화 촉진·첨단 기능성 소재 기반 시기능 보조기기 산업 육성' 포럼을 열었다.
산업통상자원부의 지원으로 마련된 이번 포럼은 국내 의료기기 및 시기능 보조기기 기업을 대상으로 유럽과 미국 시장
카카오헬스케어와 아이센스는 연속혈당측정기(Continuous Glucose Monitoring, CGM) 공급 및 데이터 연동 기반 혈당관리 서비스 협력을 위한 본계약을 체결했다고 20일 밝혔다.
양사는 지난해 7월부터 협력 방안을 논의해왔으며 올해 1월 만성질환 관리 사업 협력에 대한 양해각서를 체결한 바 있다. 이번 계약을 통해 양사는 카카오헬스케어
◇브이티
탐방 노트: 리들샷의 확장성 기대
진짜는 아직 시작도 안 했다
2023E 매출액 +27%, OPM 13% 전망
오지우 이베스트 연구원
◇LS ELECTRIC
청주공장 탐방; 들어오는 물과 준비된 노
청주사업장, 등대공장, 국내 최고 수준의 스마트공장
전력시험기술원(PT&T), 준비된 자의 성공 열쇠
물이 들어왔다, 투자 사이클
이루다가 앤디야그(Nd:YAG) 및 알렉산드라이트(Alexandrite) 조합장비인 ‘펜토(PENTO)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 강세다.
18일 오전 9시 4분 현재 이루다는 전 거래일 대비 5.54% 오른 8960원에 거래 중이다.
회사에 따르면, FDA 승인을 받은 장비 ‘펜토’는 1,064nm파장(앤디야그)과 755n
“해외시장 판세와 영업환경을 면밀히 분석해 글로벌 기업으로 도약하고 안착하기 위해 노력하겠다.”
17일 김학수 귀뚜라미 대표이사는 “올해 이후도 당분간 국내외 경제 상황이 좋지 않으리라고 예상된다”고 이같이 밝혔다. 이에 글로벌 시장 확대와 내수 시장 지배력 강화를 목표로 다각적인 방안을 모색하고 있다.
올해 7월 취임한 김 대표는 해외사업 전문가로
동성제약이 자체 개발한 광과민제 ‘포노젠(DSP 1944)’의 주성분 클로린e6(Ce6) 연구 결과가 SCI급 학술지 ‘국제 분자과학지(International Journal of Molecular Science)’ 9월 호에 등재됐다고 15일 밝혔다.
이번 연구는 정환석 한국한의학연구원 한의기술응용센터 박사팀과 공동연구로 진행됐다. 논문명은 ‘광역학
휴메딕스가 프리미엄 히알루론산 필러 ‘엘라비에® 프리미어’의 해외 시장 확대에 속도를 낸다.
휴메딕스는 최근 엘라비에® 프리미어(Elravie Premier)가 러시아연방보건서비스관리감독청(Roszdravnadzor)으로부터 품목 허가를 취득했다고 14일 밝혔다. 이번 허가받은 제품은 △엘라비에® 프리미어 라이트-L △엘라비에® 프리미어 딥라인-L △
SK증권은 가치주 펀드 3종을 온라인으로 가입하면 가입금액 100만 원당 백화점상품권 5000원권을 최대 5만 원 한도로 지급한다고 11일 밝혔다.
이벤트 기간은 10월 31일까지다. 대상 펀드는 ‘키움 PTR 특허가치 나스닥액티브증권투자신탁UH(주식)Ae,CE’, ‘KB 주주가치 포커스증권투자신탁(주식) Ae,CE’, ‘미래에셋 가치포커스증권투자신탁
휴온스메디텍은 엠아이텍의 체외충격파쇄석기 사업 부문에 대한 인수 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 인수 계약의 양도가액은 35억 원 규모로 양도 대상 영업 관련 자산, 부채, 각종 계약상 지위, 영업권 기타 권리, 의무 등을 포함한 쇄석기사업부문 일체가 대상이다.
휴온스메디텍은 체외충격파 쇄석기 사업에 대한 경쟁력을 강화하고 비뇨기 영역의 다양
비혈관용 스텐트 제조기업 엠아이텍은 주력제품인 비혈관용 스텐트(대장, 십이지장)의 유럽 의료기기 규정 인증을 획득했다고 5일 밝혔다.
유럽의료기기 규정 CE MDR(Medical Device Regulation)은 기존 유럽 의료기기 지침 CE MDD (Medical Device Directive)을 대체하는 새로운 규정이다. 제품 품질과 안전성, 성
젠큐릭스가 태국 보건당국으로부터 액체생검 폐암 동반진단 검사인 ‘드롭플렉스 EGFR 뮤테이션테스트 v2 (Droplex EGFR Mutation Test v2)’의 판매 허가를 받았다고 29일 밝혔다.
드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 V2는 폐암 치료에서 개별 환자들에게 가장 적합한 표적치료제를 선택하는 데 사용되는 동반진단 검사다. 기존 V1 제품
젠큐릭스의 대장암 동반진단 검사 제품 ‘드롭플렉스 KRAS 뮤테이션 테스트 (Droplex KRAS Mutation Test)’가 식품의약품안전처의 제조허가를 획득했다. 젠큐릭스는 이로써 네 번째 동반진단 제품 허가를 받으며 포트폴리오를 확대하게 됐다.
드롭플렉스 KRAS 뮤테이션 테스트는 디지털 PCR의 높은 민감도를 그대로 구현해 기존 사용되던 R
더이앤엠은 관계사 루카에이아이셀이 넥스트 팬데믹에 사전 대비할 수 있는 바이오 제품의 제품군을 모두 구축하게 됐다고 24일 밝혔다.
회사 측은 최근 코로나19 확진자가 일 수만 명을 넘어서며 재유행에 대한 우려가 커지고 있지만, 정부의 방역 조치 완화로 인해 감염에 대한 세심한 주의와 책임은 개인의 몫이 될 것으로 보인다고 설명했다. 이를 해결하기 위