3%라며 분류상의 오류로 인해 13.3%로 낮게 발표됐다고 지적했다. 이 통계를 발표한 노동부 산하 노동통계국(BLS)이 ‘일시적 실업자’로 분류해야 하는 노동자 중 일부를 취업자 범주인 ‘다른 이유로 직장 결근’이라는 항목으로 분류했다는 것이다. 만일 이 오류가 없었다면 3월 실업률은 4.4%가 아닌 5.4%, 4월은 14.7%가 아닌 19.7%에 달했을 것이라고 WP는 지적했다.
자궁경부전암치료제(BLS-M07)는 현재 전국 17개 대학병원과 임상2b상을, 유전 희귀질병인 뒤쉔 근디스트로피 치료제(BLS-M22)는 삼성서울병원과 임상 1상을 진행 중이다. 두 임상 모두 지난달 마지막 임상 대상자의 실험이 마무리돼 오는 3분기 중 임상 최종 결과를 발표할 예정이다. 특히 BLS-M22는 식품의약품안전처의 개발단계 희귀의약품과 미국 식품의약국(FDA)의...
현재 바이오리더스가 자궁경부상피이형증 치료제로 개발 중인 BLS-H01의 핵심 소재이기도 하다.
회사 관계자는 “신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 사태에도 불구하고 닥터스 피지에이 기능성에 대한 높은 평가로 다양한 경쟁 브랜드 가운데 채택돼 장기 공급계약을 체결할 수 있었다”며 “매년 공급 규모를 늘리는 장기 계약을 통해 안정적인 수익원을 확보한...
자궁경부전암 치료제(BLS-M07)의 임상 2b상과 뒤쉔 근디스트로피 치료제(BLS-M22)의 임상 1상 결과는 올해 2~3분기에 예정돼 있다. BLS-M07은 임상 2a상에서 75%의 환자가 완치에 가까운 결과를 보였다.
회사 관계자는 “객관적인 지표와 공신력을 갖춘 세계적인 경제지에서 발표한 고성장 기업 동종업계 1위에 선정된 점이 뜻깊다”라며 “지속해서...
비비지랩은 전국 35개 지점을 보유한 ‘톡스앤필’ 의원과 유명 연예인들이 주요 고객인 프리미엄 토탈 뷰티센터 ‘BLS 클리닉’의 비비지네트웍스에서 론칭한 더마코스메틱 브랜드다. 비비지랩은 이번에 ‘BLS 코스메틱’과 ‘톡스앤필 코스메틱’을 출시했다.
비비지랩은 2005년부터 뷰티 전문 클리닉 그룹으로 성장해온 비비지네트웍스의 착한 화장품 시장 개척의...
바이오리더스는 자궁경부상피이형증을 대상으로 임상 3상 임상시험계획(IND)까지 획득한 바이러스성 질병 치료제 ‘BLS-H01’을 코로나19 치료제 개발을 위해 약물재창출(drug repurposing) 방식으로 사용한다. 지난 2013년 중증 급성호흡기증후군(SARS) 당시 BLS-H01의 핵심물질인 폴리감마글루탐산(ɤ-PGA) 실험에서 이를 투여한 실험군은 대조군보다 60% 이상...
바이오리더스는 자궁경부상피이형증을 대상으로 임상 3상 임상시험계획(IND)까지 획득한 바이러스성 질병 치료제 ‘BLS-H01’을 코로나19 치료제 개발을 위해 약물 재창출(drug repurposing)방식으로 사용한다.
회사에 따르면 지난 2013년 중증 급성호흡기증후군(SARS) 당시 BLS-H01의 핵심물질인 폴리감마글루탐산(ɤ-PGA) 실험에서 이를 투여한 실험군은...
프리미엄 리프팅 전문 BLS(비엘에스)클리닉 합정점은 피부 속 콜라겐 재생 및 노화의 가장 큰 이유인 주름개선을 통해 자연스러운 동안 피부를 만들어주는 4세대 ‘써마지 FLX’ 장비를 도입해 운영하고 있다고 23일 밝혔다.
써마지(Thermage) FLX는 미국 식품의약국(FDA), 한국식품의약품안전처 허가를 완료한 안전성과 유효성이 검증된 리프팅 시술 장비다. 써마지 FLX는...
바이오리더스는 자사 신약 후보물질인 바이러스성 질병 치료제 ‘BLS-H01’을 코로나19 치료제로 시험하는 ‘약물재창출(drug repurposing)’ 방식을 시도한다. 씨엔알리서치는 메르스(중동호흡기증후군) 치료제 임상 경험을 보유한 기관이다.
바이오리더스가 개발한 BLS-H01은 인유두종바이러스(HPV)가 일으키는 자궁경부상피이형증 치료제다. 임상 1상을 통한...
미국 노동통계국(BLS)에 따르면 미국 노동자 1억4400만 명 중 재택근무가 가능한 것은 전체의 29%인 4200만 명에 불과하다. 나머지 사람들, 특히 소수인종과 저임금의 시간제 노동자는 그나마도 선택의 여지가 거의 없다. 미국 근로자의 약 4명 중 1명은 유급 휴가가 없고, 그 비율은 소매 및 운송 등 원격근무를 선택할 수 없는 산업에서 더욱 많은 경향이 있다.
심지어...
이정기 하나금융투자 연구원은 13일 “자궁경부전암 치료제(BLS-M07)의 임상 2b상과 뒤센 근디스트로피 치료제(BLS-M22)의 임상 1상 결과는 올해 2~3분기에 나올 것”이라며 “현재 치료제가 없는 자궁경부전암 세계시장 치료제 규모는 10조 원으로 추정되며 향후 BLS-M07이 상용화될 시 시장가치는 높다”고 설명했다.
바이오리더스는 자체 신약개발 플랫폼으로...
‘BLS-M22’, ‘BLS-M07’ 외 자궁경부 상피이형증 치료제 ‘BLS-H01’ 파이프라인과 이스라엘에 설립한 신약개발 회사 ‘퀸트리젠’의 지분 70%를 보유하고 있다. 코넥스 시장에 상장한 의료기기 전문기업 티씨엠생명과학이 현재 최대주주다.
국내 임상의 성공적인 결과를 자신하는 만큼 라이선스 아웃(기술수출)에 대한 기대감도 높다. 전국 16개의 대학병원과 임상...
피부레이져, 쁘디성형, 체형관리, 리프팅 전문 클리닉 'BLS(비엘에스)클리닉'이 14주년을 맞아 2020 비전 선포식 및 송년파티를 개최했다고 30일 밝혔다.
BLS클리닉 본점 및 청담, 압구정, 합정, 송도, 잠실의 6개 지점의 원장단과 스텝들이 참여한 이번 행사에서는 화려한 재즈 공연을 시작으로 유명 연예인 등이 참석한 가운데 프리미엄 서비스를 위해 노력하는...
미팅에서는 바이오리더스의 주요 파이프라인인 자궁경부상피이형증 치료제(BLS-H01), 자궁경부전암 치료제(BLS-M07), 뒤센 근디스트로피 치료제(BLS-M22)에 대한 데이터 교환 및 협력 방안 논의가 진행될 예정이다.
이스라엘 현지 합작법인 퀸트리젠(Quintrigen)에 대한 정보 공유 및 비즈니스 미팅도 이뤄진다. 퀸트리젠은 손상된 P53 유전자(암억제 유전자)를...
바이오리더스는 개발 중인 '뒤센 근디스트로피(DMD)' 치료제(BLS-M22)의 비임상 결과를 미국 소아신경학회(CNS, Child Neurology Society)에서 포스터 발표했다고 28일 밝혔다.
미국 소아신경학회 행사는 아동, 청소년의 신경 및 신경 발달 장애와 관련된 연구 결과물들을 공유하는 대표적인 전문의들의 행사로 매년 개최된다.
이와 함께 바이오리더스는 국내에서...
바이오리더스는 개발 중인 뒤센 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)의 비임상 결과를 미국 소아신경학회(CNS)에서 포스터 발표했다고 28일 밝혔다.
매년 열리는 미국 소아신경학회 행사는 아동, 청소년의 신경 및 신경 발달 장애와 관련된 연구 결과물들을 공유하는 대표적인 전문의들 행사다. 올해로 48회째를 맞았으며 미국 노스 캐롤라이나주에서 개최됐다....
“자궁경부암으로 발전하기 전의 세포 이형화(자궁경부전암) 단계에서 사용할 수 있는 신약 ‘후파백(BLS-M07)’의 임상 2b상 인롤이 지난달 25일 마감됐다. 인롤(enroll)은 임상 대상자인 환자 모집을 완료하고, 마지막 환자의 데이터가 나오는 시점부터 3~4개월 내로 최종 보고서를 낸다는 의미다. 전국 16개 대학병원과 임상을 진행 중이며 이미 임상 2a상에서 환자의 75...
바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암 치료제인 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다.
마지막 임상 대상자 등록인 인롤(enroll) 마감은 해당 임상 시험이 마무리 단계에 진입했음을 의미한다. 바이오리더스는 마지막 등록자의 임상이 끝나는 내년 1분기를 기점으로 3~4개월 안에 후파백(BLS-M07)의 임상 2b상 최종...
바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암 치료제인 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2b상 대상자 등록을 완료했다고 25일 밝혔다.
마지막 임상 대상자 등록인 인롤(enroll) 마감은 해당 임상 시험이 마무리 단계에 진입했음을 의미한다.
바이오리더스는 마지막 등록자의 임상이 끝나는 내년 1분기를 기점으로 3~4개월 안에 후파백(BLS-M07)의 임상 2b상...
폴리감마글루탐산은 자궁경부상피이형증 치료제(BLS-H01) 신약 후보물질의 핵심 소재로도 활용됐으며 치료제는 현재 임상2상을 성공적으로 마무리하고 임상 3상 승인을 받은 상태다.
닥터스 피지에이 화장품은 현재 국내를 비롯한 싱가폴, 말레이시아 등에서 판매가 이뤄지고 있다.
회사 관계자는 “이번 시노팜과 체결한 중국 및 홍콩 독점판매 계약을 통해...