바이오리더스는 씨드모젠과 신종 코로나바이러스 감염증 백신 'BLS-A01'의 임상 시료에 대한 수탁생산(CMO) 계약을 체결하고 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 시설에서 생산을 개시했다는 소식이 급등했다. BLA-A01은 바이오리더스가 서울대 수의과대 연구팀과 개발한 이중 항원 백신이다. 회사는 BLS-A01에 대해 단일 항원 대비 50% 이상 세포독성 T세포 반응을...
바이오리더스는 신약 물질인 감마피지에이(gamma PGA, BLS-H01)가 비임상 효력시험에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 확인했다고 29일 밝혔다.
회사에 따르면 이 연구는 과학기술정보통신부의 3차 추경 과제로 ‘COVID-19 소동물(마우스, 햄스터) 감염모델 활용 치료제/백신 비임상시험’에서 효력이 확인됐다.
바이오리더스는 “실험 결과...
그는 미국 노동통계국(BLS)이 발간하는 월간 노동리뷰 최신호 분석에서 미국의 생산성 증가율이 2005년 이후 역대 최저 수준의 둔화세를 보인다는 통계를 예로 들었다.
크루그먼 교수는 "내가 2019년에도 비슷한 지적을 했지만 양 후보는 거세게 반발하면서 '계산기 두드려 봤다'고 주장했다"며 "하지만 그는 그 결과를 우리와 공유하지 않았고...
미국 노동통계국(BLS)에 따르면 중국산 수입품 가격은 최근 1년간 1.2% 오르면서 2012년 이후 가장 빠른 상승세를 보인다. 상승분 대부분은 2월 말까지 최근 3개월 동안 발생했다고 WSJ는 설명했다.
목재, 철강, 면화 등 모든 원자재 가격이 오르는 상황에서 중국 제조업체마저 수출 가격을 인상하면 전 세계적으로 인플레이션 압박을 받을 수밖에 없다. ‘세계의 공장’인...
기존 입사자 대상 교육 과목 중 하나로 운영하던 심폐소생술을 일반 재직 구성원들도 수시로 배울 수 있도록 정규 커리큘럼으로 편성했고, 2019년 10월 미국심장협회와 대한심폐소생협회의 공식 교육기관 인증인 ‘BLS TS(Basic Life Support Training Site)’도 취득했다.
주 TL이 속한 청주캠퍼스에서는 지난해 8월 강좌 개설 이후 현재까지 10회의 심폐소생술 교육이 진행됐고...
신약개발 전문기업 바이오리더스는 ‘2021 JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에서 신약 플랫폼과 신약후보물질 ‘BLS-M22’에 대한 라이선스 아웃 논의를 진행했다고 21일 밝혔다.
현재 비밀유지계약(CDA)을 진행 중인 상태로 체결 후 후속 라이선스 아웃을 위한 절차를 밟을 계획이다.
BLS-M22는 최근 1상 임상시험을 완료한 뒤쉔병 치료제다. 뒤쉔병은 X염색체 이상으로...
휴마맥스 기반기술인 BLS-H01은 자연살해세포 (NK cell) 활성화, 세포독성 T 세포의 증진효과 및 골수억제유래세포 (MDSC)에 대한 증식억제효과를 바탕으로 면역항암제와의 시너지 효과가 가능할 전망이다. 특히 일부 암 이식 동물모델에서 면역항암제와 병용투여시 암세포의 성장이 1개월 넘게 거의 이뤄지지 않아 실제 임상에서의 성공 가능성이 높을 것으로...
주요 파이프라인은 자체 개발 신약 플랫폼인 ‘뮤코맥스(MucoMAX®)’와 ‘휴마맥스(HumaMAX®)’ 기술을 기반으로 뒤쉔 근이영양증 치료제(BLS-M22), 자궁경부전암치료제(BLS-M07), 자궁상피이형증(BLS-H01) 등이다. 또한 신약 플랫폼을 토대로 개발 중인 난치성 고형암 치료제 등의 2021년도 임상 진입을 목표로 연구에 박차를 가하고 있다.
내부에선 코로나19 백신 상용화도...
바이오리더스는 현재 뒤쉔병 치료제(BLS-M22), 자궁경부전암 치료제BLS-M07), 자궁경부상피이형증 치료제(BLS-H01)를 비롯해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 및 백신을 개발 중이다.
지난달 뒤쉔병 치료제의 1상 임상시험을 성공적으로 마쳤다. 자궁경부전암 치료제는 전국 17개 대학병원과 2b상 임상시험을 진행 중이며 마지막 임상 대상자 투약을 마쳤다....
지난 29일 뒤쉔병 치료제 ‘BLS-M22’의 1상 임상시험을 성공적으로 마쳤다고 밝혔으며 자궁경부전암 치료제 ‘BLS-M07’도 2b상 임상시험을 차질 없이 진행 중이다.
회사 측은 “안정적인 경영환경을 구축하기 위해 박 회장은 추가 지분 확보도 고려 중”이라며 “조달한 자금을 활용해 신약 파이프라인의 임상 연구개발에 박차를 가하겠다"고 덧붙였다.
신약개발 전문기업 바이오리더스는 소아 희귀질환 뒤쉔병 치료제 적응증으로 개발 중인 신약후보물질 ‘BLS-M22’의 국내 1상 임상시험을 완료했다고 29일 밝혔다.
BLS-M22 1상 임상시험은 서울삼성병원에서 진행됐으며, 건강인을 대상으로 안전성을 평가했다. 각 투여자군에게 용량별로 투여한 결과 중대한 이상반응이 보고되지 않았고 이상 반응으로 인한...
바이오리더스는 신약후보물질 BLS-H01에 대해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 관련 국내 임상시험 2상을 위한 IND(임상승인신청서)를 제출했다고 20일 밝혔다.
BLS-H01은 자궁경부상피이형증(cervical intraepithelial neoplasia)을 대상으로 이미 임상3상 승인을 받은 신약후보물질이다. 이번 임상2상은 다수의 임상시험기관을 통해 코로나19 환자를...
임상 결과를 앞둔 파이프라인은 뒤쉔 근디스트로피 치료제 ‘BLS-M22’와 자궁경부전암 치료제 ‘BLS-M07’이다. 각각 임상 1상과 임상 2b상 마무리 단계다.
회사 측은 “상반기 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 등으로 임상 진행이 다소 지연됐지만, 연내 각 파이프라인의 임상 결과를 발표하기 위해 마무리 작업을 하고 있다"고 밝혔다.
BLS-M22는...
8월 미국 노동통계국(BLS)은 25세 이상 학사 학위를 가진 구직자가 330만 명이라고 발표했다. 이는 2월의 120만 명에서 3배 가까이 늘어난 것인 데다 2008년 경기 침체기 당시 학사 학위 소지 구직자가 220만 명이었던 것에 비해서도 높은 숫자다. 미국계 신용카드회사 디스커버파이낸셜서비스의 로저 호치쉴드 CEO는 “지금까지의 경제 위기는 저소득 노동자에게만...
일례로 핸드메이드 제품 위주의 온라인 마켓을 운영하는 엣시(Etsy)의 경우 올해 가치가 두 배 이상 올랐다.
앞서 미국노동통계국(BLS)은 3년 전 통계에서 협의적인 ‘임시사원’으로 분류되는 미국인이 590만 명으로, 전체 노동력의 4% 미만이라고 추산했지만, 이는 현재 실상과 크게 동떨어지게 됐다.
현재 자궁경부전암치료제(BLS-M07)의 임상2b상을, 뒤쉔 근디스트로피 치료제(BLS-M22)의 임상1상을 진행 중이다. 두 신약 모두 올해 안에 최종 임상 결과를 발표할 예정이다.
이와 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 개발 중이다. 질병 항원을 유산균 표면에 발현시킨 후 이를 경구 복용해 몸 안에서 질병에 대한 항체를 유도하는 뮤코맥스 기술을...
현재 자궁경부전암치료제(BLS-M07)의 임상2b상을, 뒤쉔 근디스트로피 치료제(BLS-M22)의 임상1상을 진행 중이다. 두 신약 모두 올해 안에 최종 임상 결과를 발표할 예정이다.
이와 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 개발 중이다. 질병 항원을 유산균 표면에 발현시킨 후 이를 경구 복용해 몸 안에서 질병에 대한 항체를 유도하는 뮤코맥스 기술을...
바이오리더스는 이를 활용해 질환 치료 효과를 높이고 뒤쉔형 근이영양증(DMD) 치료제인 BLS-M22의 적응증을 노인성 근감소증(Sarcopenia)을 포함한 다양한 근육 질환으로 확대하고 있다.
BLS-M22는 미국 FDA의 희귀의약품(ODD) 지정과 국내 식품의약품안전처의 개발단계 희귀의약품 지정을 모두 받은 신약후보물질이다. 현재 삼성 서울병원과 임상 1상을 진행 중이며...
9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 노동부 노동통계국(BLS)이 이날 발표한 고용 동향조사(JOLTs) 보고서에서 4월 구인건수는 505만 건을 기록했다. 이는 전월(601만 건) 대비 감소한 것이며 블룸버그가 조사한 이코노미스트들의 예상 중앙값(575만 건)보다도 낮은 수치다.
이직을 위한 자발적인 퇴직과 해고를 모두 포함하는 전체 퇴직 건수는 4월 989만 건을...
이와 함께 현재 임상 2b상을 진행 중인 자궁경부전암치료제(BLS-M07)와 임상 1상을 진행 중인 뒤센 근디스트로피 치료제(BLS-M22)에 대한 진행 상황 등의 업데이트가 이뤄진다.
두 파이프라인은 현재 임상 환자들에 대한 최종 약물 투약이 모두 마무리된 상태로 임상 결과에 대한 데이터 분석을 진행 중이며, 오는 3분기 최종 임상 결과를 발표할 계획이다. 뒤센...