동아제약 “템포 생산 평동공장 GMP적합 판정”

원자재 입고부터 제조·검사·포장·출하까지 전 과정 체계적 관리

(사진제공=동아제약)

동아제약은 여성위생용품 브랜드 템포의 탐폰 생산 제조소인 ㈜태봉 평동공장이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다.

평동공장은 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 ‘탐폰’ 품목군에 대해 의약외품 GMP 적합판정을 받았다. 이 공장은 오랜 기간 템포 탐폰을 생산해온 제조소로 축적된 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 템포 제품의 생산을 담당하고 있다.

의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다. 평동공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하에 이르는 전 과정에 제조 및 품질관리를 체계적으로 운영하고 있다.

이번 GMP 자율도입을 통해 운영해온 탐폰 제조 및 품질관리 체계를 GMP기준에 맞춰 정비하고, 생산 전 과정에 대한 관리 수준을 한층 강화했다.

이번 GMP 적합판정을 받은 탐폰 품목에는 △템포 레귤러 △템포 슈퍼 △템포 내추럴 레귤러 △템포 내추럴 슈퍼 등이 포함된다.

동아제약은 여성위생용품에 대한 소비자의 관심과 품질에 대한 기대 수준이 높아지는 만큼 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 경쟁력을 지속해서 강화해 나갈 계획이다.

동아제약 관계자는 “템포는 오랜 기간 축적해 온 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 소비자에게 제품을 선보여 왔다”며 “이번 GMP 적합판정을 통해 템포 탐폰이 생산되는 제조소의 제조 및 품질관리 체계가 GMP 기준에 적합하게 운영되고 있음을 확인받은 만큼 앞으로도 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자가 신뢰할 수 있는 제품을 제공하도록 노력하겠다”고 말했다.