인제니아 테라퓨틱스, 기술성평가 ‘올 A’ 등급 획득

▲한상열 인제니아 테라퓨틱스 대표 (사진제공=인제니아 테라퓨틱스 )

인제니아 테라퓨틱스(인제니아)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 8일 밝혔다.

인제니아는 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문평가기관으로부터 모두 ‘A’ 등급을 받아 기술특례상장을 위한 주요 요건을 갖추게 됐다. 앞으로 주관사인 삼성증권과 함께 내년 여름 코스닥 상장을 목표로 예비심사 청구 등 후속 절차에 본격 돌입한다.

2018년 한국 원천기술로 미국 보스턴에 설립된 인제니아는 미세혈관 보호 및 회복 기술을 기반으로 바이오 신약 후보물질을 발굴하고 개발하는 임상단계 항체 전문 기업이다.

창업자 한상열 대표는 삼성종합기술원, 기초과학연구원(IBS), 하버드의대, 미국 바이오기업 등을 거친 항체 전문 연구 개발자다. 이와 함께 일라이릴리, 화이자, 글락소스미스클라인(GSK) 등 글로벌 빅파마에서 신약 개발을 주도한 경력의 다국적 연구진이 핵심 멤버로 포진해 있다.

인제니아는 미세혈관 내피세포의 염증과 누출을 감소시켜 혈관을 정상화하는 독자적인 플랫폼 기술로 주목받아 왔다. 2022년 주력 후보 물질 ‘IGT 427’에 대해 글로벌 빅파마와 마일스톤 포함 1조 원이 넘는 안과질환분야 대규모 기술이전 및 공동연구 계약을 체결하며 가치를 입증했다. 그 결과 지난해 창사 이래 첫 흑자를 기록했다.

현재 파트너사 주도로 당뇨황반부종, 습성황반변성 등 안과질환에서 진행 중인 임상 1/2a상에서 초기 안정성과 유효성 면에서 고무적인 결과를 보여 내년 임상 2b/3상에 진입할 예정이다. 올해 10월 미국 올랜도에서 열린 미국안과학회(AAO)에서 주요 사례로 발표된 바 있다.

또 다른 파이프라인 ‘IGT 303’은 자체 역량으로 신장질환 치료제로 연구 개발 중이다. 호주와 뉴질랜드에서 임상 1/2a 상 승인을 받아 지난달 첫 환자 투약을 시작했다. 내년 후반기까지 주요 데이터를 확보한 후 글로벌 후기 임상을 추진할 계획이다.

인제니아는 안구, 신장 질환 이외에도 혈관 장벽 붕괴가 핵심 병리기전인 광범위한 만성, 염증성 질환으로 적응증을 확대하는 중이다. 이미 다수의 후보물질을 확보해 파이프라인 포트폴리오를 구축하고 있다.

한상열 인제니아 대표는 “이번 기술성 평가에서 올A 등급을 획득하며 인제니아의 기술력과 사업성을 인정받아 기쁘다”라며 “상장을 통해 조달되는 자금으로 플랫폼 고도화, 후속 파이프라인 개발 가속화, 글로벌 핵심 인재 영입을 대폭 확대해 한국에서 시작된 원천 기술로 글로벌 블록버스터 신약 탄생의 결과를 만들어 나가겠다”고 포부를 밝혔다.