리가켐바이오, ADC 플랫폼 결합 고형암 치료제 美 FDA 임상 1상 승인

▲대전 유성구 둔곡지구에 위치한 리가켐바이오사이언스 사옥. (사진제공=리가켐바이오사이언스)

리가켐바이오사이언스는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 LNCB74(B7-H4 ADC‧LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 11일 밝혔다.

이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상 전문가들과 협력하에 넥스트큐어가 주도하며, 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 임상은 1a상 용량증대시험 이후 1b상 용량확대시험이 진행될 예정이다.

LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적으로 과발현되는 B7H4 단백질을 표적하는 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼이 결합된 항암치료제다. 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암‧자궁내막암 등)을 포함한 다양한 고형암이 주 적응증이다.

넥스트큐어는 지난달 면역항암학회에서 LNCB74의 우수한 전임상 데이터를 발표했다.

회사 측에 따르면 LNCB74는 B7H4를 발현하는 동물 모델실험을 통해 낮은 용량에서도 종양의 완전 관해를 확인했다. 실제환자유래 암세포를 이용한 동물 실험에서도 동일 타깃 경쟁 ADC 대비 우수한 항암효과와 안정성으로 계열 내 최고 신약(Best-in-class)으로서 가능성을 보였다.

회사 관계자는 “글로벌 첫 환자투여는 2025년 초 진행될 것으로 예상한다”고 밝혔다.