[BioS]유유제약, '안구건조증 신약' 美2상 “첫환자 등록”

‘YP-P10’, 240명 대상 안전성·내약성·효능 평가..전임상서 항염증, 각막 상피세포 회복

유유제약은 21일 안구건조증 치료제 후보물질 ‘YP-P10’의 미국 임상2상에서 첫 환자 등록을 마쳤다고 밝혔다. 유유제약은 지난 4월 안구건조증을 적응증으로 YP-P10의 임상2상을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 바 있다.

회사에 따르면 YP-P10은 합성 펩타이드를 이용한 신약으로, 전임상시험에서 항염증, 각막 상피세포 치유효과 등을 확인했다.

유원상 유유제약 대표는 "유유제약의 첫 글로벌 임상 프로젝트인 YP-P10 임상2상이 계획대로 진행되고 있다"며 "YP-P10 임상을 성공적으로 완료해 전세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적이고 다양한 치료법을 제공하겠다"고 말했다.

프랜시스 마(Francis Mah) 스크립스 기념병원(Scripps Memorial Hospital) 안과 교수는 "안구건조증은 다양한 치료방법이 있지만 보다 효과적인 치료옵션이 요구되는 질병이다"고 말했다.