[BioS]삼성에피스, 삼일제약과 '루센티스 시밀러'“국내판권 딜”

안과질환 치료제 ‘루센티스(Lucentis)’ 바이오시밀러 ‘아멜리부(AMelivu)‘..국내 판매시점 미정

삼성바이오에피스는 21일 삼일제약과 삼성바이오에피스 송도 사옥에서 안과질환 치료제 '아멜리부®(AMELIVU®, lanivizumab)’의 국내 판매를 위한 파트너십을 체결했다고 발표했다.

아멜리부는 루센티스(Lucentis)의 바이오시밀러 제품으로 혈관내피생성인자(VEGF)-A에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 것을 기전으로 하는 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제다.

삼성바이오에피스는 유럽과 미국(제품명: 바이우비즈), 한국(제품명: 아멜리부)에서 모두 최초로 루센티스 바이오시밀러를 승인받고, 올해 6월에는 미국 시장에 제품을 출시했다. 아멜리부의 한국 시장 판매시점은 아직 미정이다.

고한승 삼성바이오에피스 사장은 “첫 안과질환 치료제의 판매를 전문성 있는 파트너사인 삼일제약과 함께할 수 있게 돼 기쁘며, 국내 환자들이 바이오시밀러 처방을 통한 혜택을 더욱 많이 경험할 수 있도록 협력해 나가겠다”고 말했다.

허승범 삼일제약 회장은 “당사는 자체개발 및 앨러간, 떼아 등 글로벌 파트너사와의 협력을 통해 백내장, 녹내장, 건성안, 알러지 등 다양한 영역에서 안과질환 치료제를 제공했다”며 “망막질환 시장에 새로운 치료옵션을 제공해 국내 환자들에게 더 많은 선택권을 제공하겠다”고 말했다.

한편 삼성바이오에피스에 따르면 제넨텍(Genentech)이 개발하고 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매중인 루센티스는 지난해 약 4조4000억원의 글로벌 매출을 기록했으며, 국내 시장 매출 규모는 약 340억원이다.