[BioS]차바이오텍, NK세포 고형암 1상 “안전성·내약성 확인”

NK 세포치료제 후보물질 ‘CBT101’..오는 29일 최종결과보고서 국내 식품의약품안전처 제출 예정

차바이오텍은 3일 고형암 NK 세포치료제 후보물질 ‘CBT101’ 임상 1상 탑라인 결과(topline data)를 발표했다고 밝혔다.

발표에 따르면 차바이오텍은 암 절제 수술을 받고 보조요법(adjuvant therapy)을 끝낸 고형암 환자를 대상으로 CBT101을 정맥투여해 안전성과 내약성을 분석했다. 차바이오텍은 모두 6명의 환자를 대상으로 이상반응을 조사한 결과, 3명에게서 약물관련 이상반응이 나타났으나 모두 경미한 수준이었으며 CBT101과 인과관계가 없는 것으로 확인됐다는 설명이다. 또 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않아 내약성도 확인했다.

차바이오텍은 데이터 심층분석을 마치고 최종 임상시험 결과보고서를 오는 3월 29일 식품의약품안전처에 제출할 예정이다. 차바이오텍은 임상 1상 결과를 바탕으로 국내에서 재발성 교모세포종 환자 대상 임상 2상을 진행하는 한편, 미국 임상을 추진할 계획이다.

CBT101은 환자 본인의 혈액에서 NK세포를 추출한 뒤 체외에서 증식해 제조한 세포치료제로 차바이오텍의 독자적인 세포배양 기술을 적용해 NK세포의 증식력을 약 2000배 높이고, 5~10% 수준인 NK세포 활성도를 90%까지 향상시켜 항암효과를 높였다는 설명이다.

오상훈 차바이오텍 대표는 “신속하게 임상을 진행해 효과적인 치료방법이 없어 고통받는 환자에게 희망을 줄 수 있도록 노력하겠다”며 “임상이 완료되면 세포·유전자 치료제 CDMO 사업을 추진하고있는 미국 자회사 마티카 바이오테크놀리지와 협업해 글로벌 시장에 진출할 계획”이라고 말했다.