[BioS]메디톡스, 내성 극복 'BTK 저해제' KDDF 과제선정

'MT106', C481S 유전자 변이 등 내성 한계를 극복할 수 있는 차세대 BTK 저해제.."후보물질 도출 목표"

메디톡스(Medytox)는 4일 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 저해제 ‘MT106’이 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 밝혔다. 이에 따라 향후 24개월간 MT106의 후보물질 도출에 필요한 연구개발비를 지원받게 됐다.

MT106은 메디톡스가 혈액암 치료제로 개발중인 차세대 BTK 저해제다. 특히 메디톡스는 MT106을 C481S 유전자 변이 등 내성 한계를 극복할 수 있는 저분자 합성신약으로 개발하려는 목표다. C481S 유전자변이는 1세대 BTK 저해제인 '임브루비카(Imbruvica, ibrutinib)'를 사용할 때 나타날 수 있는 변이로, C481S 변이가 생기면 1세대 BTK 저해제에 대한 내성을 갖는다.

메디톡스 관계자는 “MT106은 아직 초기 단계의 파이프라인이지만 이번 국가신약개발사업 과제 선정을 계기로 후보물질 발굴, 더 나아가 비임상 진입까지 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “메디톡스는 MT106 외에도 MT107(고형암), MT981(면역관문저해 항체치료제) 등 비임상시험을 진행하고 있는 파이프라인뿐만 아니라 후속 파이프라인도 적극 개발하겠다"고 말했다.

한편, 메디톡스는 계열사인 메디톡스코리아를 통해 차세대 보툴리눔 톡신 제제 'MBA-P01'의 임상3상도 진행중이다. 최근 환자 모집 완료를 앞두고 있으며, 제품 출시는 내년을 목표로 하고 있다.