덴티스, 무통마취기 FDA 등록 완료…미국 진출 가속

(자료제공=덴티스)

임플란트 기반 디지털 덴티스트리 기업 덴티스는 치과용 무통마취기 ‘DENOPS’의 미국 식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료하고 미국 진출을 가속화한다고 1일 밝혔다.

DENOPS는 덴티스가 치과 내 무통마취기에 대한 수요 증가에 맞춰 치과 공포증과 통증 완화를 목적으로 개발한 제품이다. 이 제품은 사용자의 편의성을 높이기 위한 여러 기능을 탑재했다.

덴티스는 이번 FDA 등록 완료와 동시에 그동안 준비한 미국 현지화 마케팅 전략에 따라 데모와 현지 프로모션 등 공격적인 판매 활동을 전개하고 있다. 이달 말 ‘뉴욕 덴탈 미팅(New York Dental Meeting)’을 통해 미국 치과 시장 관련 전시회에서도 첫선을 보일 계획이다.

회사 관계자는 “최근 K-덴탈에 대한 글로벌 인지도가 높아지고 있는 가운데 이번에 출시한 무통마취기 또한 글로벌 제품으로 겨냥해 개발한 제품”이라며 “앞으로 미국 시장에서 K-디지털 덴티스트리 솔루션의 시장 점유율을 높이고, 해외수출을 지속적으로 확대하겠다”고 말했다.

덴티스는 최근 미국 시장 확대를 위한 현지 영업사원 채용과 주별 영업소 확충 등으로 영업력 강화 중이다. 또 미국 글로벌 덴탈 임플란트 아카데미(GDIA)를 통한 임상교육 프로그램을 개최해 공격적인 마케팅을 추진하고 있다.