유럽의약품청, 18일 아스트라제네카 백신 혈전 연관성 조사 발표

18일(현지시간) 백신과 혈전 간 연관성 결과 발표
앞서 “백신 이점이 부작용 위험보다 크다” 밝힌 상황
WHO도 "연관성 못 찾아" 접종 권고

▲영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 로이터연합뉴스

유럽의약품청(EMA)이 18일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 혈전 연관성 조사 결과를 발표한다.

EMA는 홈페이지를 통해 “16일 아스트라제네카 백신 접종자의 혈전, 혈소판 감소, 출혈 사례에 대한 상세한 평가를 진행했다”며 “EMA는 현재 코로나19 예방에 있어 해당 백신의 이점이 입원과 사망의 위험보다 크다는 견해를 유지하고 있다”고 밝혔다.

또 “18일 회의에서 결론을 내리고 추가 조치를 위한 권장 사항을 발표할 것”이라며 “현재 결과 검토는 EMA의 안전성관리위원회(PRAC)가 진행하고 있다”고 설명했다.

앞서 독일과 프랑스, 네덜란드 등 유럽을 중심으로 아스트라제네카 백신의 접종 중단사태가 벌어졌다. 해당 백신을 접종한 사람들에게서 뇌 혈전 부작용이 발생했다는 보고가 이어진 탓이다.

이에 대해 세계보건기구(WHO)는 백신과 혈전 사이 연관성이 보이지 않고 있다며 접종을 계속할 것을 권고했다.