큐리언트, 면역항암제 'Q702' 미국 임상 1상 개시

큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 면역항암제 'Q702'의 임상 1상이 본격적으로 개시됐다고 임상정보사이트 클리니컬트라이얼스를 통해 4일 밝혔다.

이번 임상은 미국 남캘리포니아대학, 노스웨스턴대학 및 아틀란틱헬스시스템병원 등 3개 임상센터를 통해 18세 이상 고형암 환자 78명을 모집할 예정이다. 최대투여용량, 안전성은 물론 환자 대상의 효능도 함께 확인한다.

Q702이 세계 유일의 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제로 동물실험에서 다양한 암종에서 암억제능이확인된 만큼 이번 임상시험에서도 다양한 고형암 환자로부터 좋은 결과가 기대된다는 것이 회사 측의 설명이다.

큐리언트 관계자는 "Q702는 효능과 안전성이란 약물의 본질 가치 뿐만 아니라, 상업적 출시 이후 환자의 약가 경제성을 고려해 먹는 합성신약으로 개발하고 있다"면서 "기존 면역관문억제제와 병용처방 시 보험재정 및 환자 부담을 최소화할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.