에이비엘바이오 “ABL001 임상1a 성공적…1b상 추진”

에이비엘바이오가 글로벌 바이오 콘퍼런스 펩톡2020에서 ABL001 임상 1a의 성공 결과를 공개했다고 28일 밝혔다.

회사는 20일(현지 시간)부터 24일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 글로벌 바이오 콘퍼런스 펩톡2020에 참석해 신생혈관억제제 ABL001의 임상 결과를 발표했다.

회사 발표에 따르면 현재 7번째 단계(Cohort 7)까지 진행된 임상1a에서 전체 암 환자 중 71.4%가 긍정적인 투약 결과(임상 유의성)를 보였다. 위암 환자의 경우 88%에 달하는 환자가 호전되는 모습을 보였다. 대장암의 경우 전체 중 67%(현재 임상 진행 중인 환자 3명 제외)가 긍정적인 반응을 보여줬다.

ABL001에 대한 환자들의 독성반응(DLT)이 경쟁사의 동일 타깃에 대한 이중 항체 임상 결과와 비교해 훨씬 낮게 도출된 점도 성과라고 꼽았다. 회사 관계자는 “독성반응한계(MTD)로 설정한 7번째 단계에서도 독성반응이 예상치보다 낮게 도출됐다”라면서 “그만큼 차후 임상 진행에서 부작용 우려가 줄어들었다는 의미”라고 말했다.

에이비엘바이오는 이번 임상 1a와는 별개로 곧 임상 1b를 진행할 계획이다. 지난해 12월 31일 식약처에 ABL001의 임상 1b 시험계획을 신청한 뒤 승인결과를 기다리고 있다.

이 관계자는 “승인 절차가 차질없이 진행될 경우, 1분기 중 ABL001의 임상 1b가 개시될 수 있을 것으로 예상한다”라고 덧붙였다.