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인스코비 “아피톡스 미국 투자 유치 중....내년 상반기 임상3상 개시”

입력 2019-12-20 10:41

인스코비가 바이오 분야에서 실질적인 성과를 달성하기 위해 투자유치, 연구에 박차를 가한다.

회사 관계자는 20일 “계열사 아피메즈에서 개발중인 신약 ‘아피톡스’에 대한 미국 투자 유치가 진행되고 있다”며 “내년 상반기에는 미국 FDA 임상 3상 연구를 시작할 수 있을 것으로 보인다”고 말했다.

‘아피톡스’는 꿀벌의 독(봉독) 성분을 기반으로 개발 중인 신약이다. 골관절염과 다발성경화증 치료에 효과가 있는 것으로 알려졌다. 현재 다발성경화증 치료제는 임상3상에 대한 허가를 받은 상태로, 임상 연구비가 확보되면 즉시 임상3상이 가능한 상태라고 설명했다.

회사 측은 “다발성경화증 임상3상 진행에 수백억 원의 임상비용이 소요돼 그간 국내외 제약사 및 바이오 전문 기관투자자들을 대상으로 투자 유치를 진행했다”며 “특히 다발성경화증 환자가 많은 미국에서 ‘아피톡스’에 대한 관심이 높은 편으로, 최근 현지 전문가들로부터 신약으로 최종 승인을 받는다는 가정 하에 시장가치르 평가받기도 했다”고 전했다.

인스코비는 다양한 평가를 바탕으로 미국 투자자들과 임상 비용에 대한 투자 논의를 진행 중에 있다고 밝혔다. 임상3상 사전 준비작업을 위해 계열사 아피메즈의 유상증자도 올해 안에 마무리 한다는 구상이다. 미국에서 투자 유치 및 임상을 담당할 미국 현지법인 설립도 추진 중에 있다.

이밖에 지난 8월에 특허를 취득한 발모 촉진 관련 연구도 순항하고 있다. 국내 유명 바이오기업으로 부터 줄기세포를 공급받아 추가 연구에 돌입한 상태다. 관련 연구는 줄기세포가 체내에 식립돼 반응하는 구조이기에 양질의 줄기세포 확보에 심혈을 기울였다고 전했다.

회사 측은 “지금까지 바이오 사업에 많은 투자를 진행한 만큼, 이제는 실질적인 결과물과 성과를 보여줄 시기”라며 “미국 투자 유치 협상에 최선을 다해서 신약 최종 허가까지 나올 수 있도록 모든 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.

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