하임바이오, 대사항암제 임상돌입

항암제 개발 등 바이오 전문기업 하임바이오가 4세대 대사항암제 신약의 국내 임상에 착수한다.

하임바이오는 식품의약품안전청이 4세대 대사항암제 'NYH817100'의 국내 임상 1상을 승인했다고 23일 밝혔다. 식약처의 승인으로 하임바이오는 이르면 10월께부터 연세대학교 세브란스병원에서 임상 시험을 시작할 계획이다.

'NYH817100'은 암세포의 에너지 생성 경로에 핵심 역할을 하는 물질을 억제하는 NYH817G와 NYH100P를 병용해 암세포의 에너지 대사를 차단하는 방식으로 작용한다.

하임바이오 관계자는 "기존 항암제인 화학항암제, 표적항암제, 면역항암제 등의 한계를 극복했다는 평가를 받고 있다"며 "암세포에 공급되는 에너지를 차단해 암을 제거하는 항암제로 기존 항암제와 비교했을 때 부작용은 없고 완치율은 더욱 높을 것으로 기대하고 있다"고 말했다.