한화그룹, 희귀ㆍ난치성질환 아동 지원 사업

한화그룹은 15일 서울 여의도 63빌딩 1층 이벤트홀에서 희귀난치성질환 아동에 대한 의료비 지원사업인 '꿈꾸는 희망지기' 지원 행사를 개최했다.

이날 행사에는 한화사회봉사단 김연배 부회장, 사회복지공동모금회 이세중 회장, 한국희귀ㆍ난치성질환연합회 신현민 회장, 희귀난치병질환 아동 및 가족 100여명이 참석했다.

'꿈꾸는 희망지기'는 한화그룹이 희귀ㆍ난치성질환으로 장기간 치료를 받고 있는 아동들에게 희망을 전하기 위해 새롭게 운영하는 사회공헌 프로그램으로 올해 약 30여명의 아동들을 지원할 계획이다.

김연배 한화그룹 부회장은 "희귀ㆍ난치성 질환으로 고통 받고 있는 아동들에게 치료기회를 제공하고, 가족공동체를 회복할 수 있는 기회를 제공해 다음세대의 주역인 어린이에게 꿈과 희망을 줄 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.

이번 사업은 희귀ㆍ난치성질환 환우 중 18세 미만의 근육질환을 비롯한 희귀ㆍ난치성질환 아동들을 주요 대상으로 진행된다.

한화 관계자는 "희귀질병을 앓는 아동이 포함돼 있는 가정 내에 사랑의 에너지를 제공할 계획"이라며 "질환으로 인해 파생되는 가족 공동체의 다양한 심리ㆍ사회적인 문제를 극복하고자 하는 의지를 고취하는 계기가 될 수 있도록 원조할 것"이라고 설명했다.

지원 대상은 희귀ㆍ난치성질환연합회에 가입돼 있는 아동들의 신청서를 접수 받아 심사를 거쳐 선정됐다.

의료비에는 수술비 및 외래 진료비, 재활치료비, 가내 케어를 위한 의료용품 구입 및 대여비 등 장기적인 치료를 위한 비용이 포함되며, 1인당 200만원에서 최대 500만원까지 지원된다.