[카드뉴스] SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 미·유럽 시판 허가 신청

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[카드뉴스] SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 미·유럽 시판 허가 신청

SK케미칼이 혈우병 치료제를 개발했습니다. SK케미칼은 “파트너사인 CSL사에서 혈우병치료제 바이오 신약 물질 ‘NBP601(CSL627)’의 유럽의약품감독국(EMA) 시판 허가 신청을 완료했다”고 밝혔습니다. 국내에서 개발된 바이오 신약이 미국·EU 등 해외 시장에 허가를 신청한 것은 ‘NBP601’이 처음입니다. NBP601은 A형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자의 안정성을 획기적으로 개선시킨 유전자재조합 바이오 신약입니다. 신약 시판 허가 심사는 통상적으로 1년여가 걸리는 만큼 내년 중 최종승인이 이뤄질 전망입니다.