솔젠트, 에볼라 진단키트 유럽 인증 획득

솔젠트는 자체 개발한 에볼라 진단키트가 유럽 의료기기인증(CE-IVD)을 획득했다고 7일 밝혔다.

해당 키트는 에볼라 바이러스의 자이레 타입(Zaire type)을 진단할 수 있다. 의심환자의 혈액이나 타액 등에서 추출된 RNA(리보핵산)를 특수 성분 튜브에 넣고 분석하면 2시간 내에 감염여부를 확인 가능하다.

솔젠트 관계자는 “CE인증과 더불어 식약처 수출용 허가까지 현재 모두 통과한 상황"이라며 “수출 인증도 완료된 만큼 내년 수출 실적은 더욱 탄력을 받을 것”이라고 말했다.

한편, 솔젠트는 유전체 분석 토탈 솔루션 전문기업으로 2000년에 설립됐다. 현재 전염 종인 자이레 타입 외에도 수단 타입(Sudan type) 개발을 완료한 흐 허가 승인 절차를 기다리고 있는 중이다.