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베링거, 한미약품에 올무티닙 권한 반환은 ‘타그리소’ 때문?

베링거인겔하임이 내성표적항암신약 올무티닙(HM61713)의 권리를 돌연 한미약품에 반환한 가운데 그 원인이 비슷한 계열의 약물인 ‘타그리소’가 시장에 먼저 진출했기 때문이라는 의견이 나왔다. 한미약품은 30일 글로벌 제약사 베링거인겔하임이 내성표적항암신약 올무티닙(HM61713)의 권리를 반환했다고 공시했다. 한미약품 관계자에 따르면 한미약품은 29일

2016-09-30 13:09
베링거인겔하임, 한미약품 ‘올무티닙’ 개발 중단… 中 자이랩 계약 영향은?

베링거인겔하임이 한미약품으로부터 도입한 표적 항암신약 ‘올무티닙’의 권리를 반환한 가운데 한미약품과 중국 자이랩과의 계약에 미칠 영향에도 촉각이 모아진다. 한미약품은 베링거인겔하임이 내성 표적 항암신약 올무티닙(HM61713)의 권리를 반환하기로 했다고 30일 공시했다. 한미약품이 지난해 7월 베링거인겔하임에 내성 표적 폐암 신약 올무티닙을 기술수출했는

2016-09-30 10:55
한미약품 “베링거인겔하임, 신약 ‘올무티닙’ 권리 반환”

한미약품은 글로벌 제약사 베링거인겔하임이 내성표적항암신약 올무티닙(HM61713)의 권리를 한미약품에 반환했다고 30일 밝혔다. 한미약품 관계자는 “지난해 7월 올무티닙에 대한 라이선스 계약을 체결했던 베링거인겔하임으로부터 권한을 반환한다는 통지를 29일 밤 늦게 통지 받았다”며 “이에 베링거인겔하임은 올무티닙에 대한 새로운 임상을 진행하지 않으며, 한

2016-09-30 10:55
[BioS] 베링거인겔하임, 한미약품 신약 '올무티닙' 개발 포기

한미약품은 지난해 베링거인겔하임에 기술 수출한 항암신약 '올무티닙'(HM61713)의 권리가 반환됐다고 20일 공시했다. 베링거인겔하임은 지난해 7월 한국, 중국, 홍콩을 제외한 전 세계에서 올무티닙의 모든 적응증에 대한 독점적 권리를 갖고 임상 개발, 허가, 생산, 상업화를 진행키로 한미약품과 계약을 맺은 바 있다. 계약금은 5000만달러(약 550억

2016-09-30 10:41
한미약품, 베링거인겔하임에 신약 '올무티닙' 권리 반환 받기로 결정

한미약품은 베링거인겔하임으로부터 내성표적 폐암 신약 '올무티닙(HM61713)의 권리를 반환 받기로 결정했다고 30일 정정공시했다. 회사 측은 "이번 베링거인겔하임의 결정에 따라 베링거인겔하임은 올무티닙에 대한 새로운 임상을 진행하지 않을 것이며, 베링거인겔하임으로부터 받은 계약금 및 마일스톤 6500만 달러는 반환하지 않는다"고 밝혔다.

2016-09-30 09:46
한미약품, 1조 기술수출 쾌거… 목표가↑-유진투자증권

유진투자증권은 30일 한미약품에 대해 표적항암제 HM95573을 미국 제넨텍에 대규모 기술수출한 데 따른 효과가 기대된다며 투자의견 ‘매수’를 유지하고 목표주가를 109만원으로 상향 조정했다. 곽진희 유진투자증권 연구원은 “제넨텍은 글로벌 항암제 1위사 로슈의 100% 자회사”라며 “계약금은 8000만 달러, 마일스톤은 8억3000만 달러로 총 1조원 규

2016-09-30 07:46
[BioS] 릴리에 수출 한미약품 신약, 후속임상 돌입..다른 신약은?

한미약품이 글로벌제약사에 기술 수출한 신약 물질들이 속속 후속 개발단계에 진입하며 상업화 가능성을 높이고 있다. 10일 업계에 따르면 일라이릴리는 최근 한미약품으로부터 기술 이전받은 자가면역질환 치료제 ‘HM71224'의 글로벌 임상2상을 시작했다. 이번 임상시험은 한국과 미국을 포함한 13개 국가에서 총 182명의 류마티스관절염 환자를 대상으로 201

2016-09-09 11:39
[BioS] "한미 올무티닙" ‘HM61713’ ‘BI 1482694’ 검색해보니...

앞선 3번의 글을 통해 임상자료를 검토하는데 도움이 되는 사전 지식을 공유하고자 했지만 자료를 찾는 방법까지 밖에 이야기하지 못했다. 앞으로 갈길이 더 멀다. 이제는 실제로 정보를 찾아 분석하고 이를 주기적으로 업데이트하는 것을 실례를 통해 보도록 하자. 드디어 올무티닙이다. 첫 회에 밝혔듯 올무티닙은 여러 개의 이름을 가지고 있다. 개발프로젝트명이 한미약

2016-09-09 09:19
[BioS] [단독]임상신약 응급승인, 한미 '올리타'·젬백스 '리아백스' 順

환자가 말기암 등으로 생명에 위급한, 게다가 마땅한 치료방법이 없는 상황에서 의사의 마지막 선택 중 하나는 임상시험 중인 의약품을 사용해보는 것이다. 담당 주치의는 이 의약품이 시판되거나 해당 질환에 적응증을 인정받지는 않았지만 임상 과정에서 확인한 효능이 환자의 생명연장에 도움이 되길 기대하면서 처방을 결정한다. 식품의약품안전처에서는 이러한 요구에 부응

2016-09-07 13:07
한미약품, 2Q 실적 컨센서스 하회 전망-하이투자증권

하이투자증권은 14일 한미약품에 대해 자회사 실적 부진과 비용 증가로 2분기 영업이익이 시장 예상치를 하회할 것이라고 전망했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 110만원을 유지했다. 구완성 하이투자증권 연구원은 “한미약품의 2분기 매출액은 전년동기대비 6.0% 줄어든 2298억원, 영업이익은 181.6% 증가한 69억원으로 예상된다”며 “외형은 시장 기대

2016-07-14 08:37
[BioS] 임상결과 은폐하려는 제약사들, 그리고 그 방지책

개발중인 약의 임상시험결과 은폐를 예방하고자 만들어진 Clinicaltrials.gov등의 임상등록 사이트는 성공한 임상시험만 공개하려는 제약회사들의 관행에 제동을 거는데 성공했다. 하지만 임상 결과를 확인하기 위해서는 별도의 검색이 필요하다는 점에서 완벽하다고 보기는 어렵다. 그래서 원하는 정보를 얻기에 임상등록 레지스트리 사이트에 공개된 정보를 확인하는

2016-07-06 15:58
[BioS] 상반기 숨 고른 제약사들, 해외서 신약 성과 쏟아낸다

올 하반기에는 국내 제약사들이 미국·유럽 등 선진의약품 시장에서 연구개발(R&D) 성과를 쏟아낼 전망이다. 지난해 한미약품의 대규모 신약 기술수출 성과에 비해 올해 상반기에는 기술수출 성과가 미미했지만 제약사들이 오랫동안 공들인 R&D 성과가 점차적으로 가시화할 것으로 예상된다. 지난 상반기에는 4월 동아에스티의 6150만달러(약 700억원) 규모 비알코성

2016-07-05 09:27
[BioS] 한미약품 올리타? 올무티닙? HM61713?

요즘은 어딜가나 문과출신이 환영받지 못한다지만 특히 제약 바이오 산업에서는 더욱 '문송(문과라 죄송)하다'. 어려운 전문용어의 벽은 공부를 통해 넘을 수 있을지 모르나, 정보를 찾고 해석하는 것은 경험으로 극복할 수 밖에 없는 영역이다. [문송이 임상노트]는 이 산업에 관심을 가지고 있는 비전공자들에게 보다 쉽게 이슈가 되는 임상이나 업계의 현안에 대해 소

2016-06-16 16:01
한미약품, 역대 최대 실적 달성 ‘매수’-하이투자증권

하이투자증권은 5일 한미약품에 대해 지난해 4분기 기술료 수취로 역대 최대 실적을 달성했다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 110원을 유지했다. 구완성 하이투자증권 연구원은 “한미약품의 지난해 4분기 연결기준 매출액은 전년동기대비 178.9% 증가한 5899억원, 영업이익은 2411.4% 늘어난 1789억원으로 또다시 최대 분기 실적을 경신했다”며 “이

2016-02-05 08:03
한미약품, 올해 기술료 수익 7580억 추가 유입 기대…‘매수’-KB투자증권

KB투자증권은 5일 한미약품에 대해 “대규모 현금 유입의 서막이 열렸다”며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 100만원을 유지했다. 정승규 KB투자증권 연구원은 “당사의 4분기 매출액은 5899억원으로 전년동기대비 179.6% 증가해 시장컨센서스를 크게 상회했고, 연간 매출액은 1조3000억원 수준으로 국내 제약업계 사상 최대 매출액을 기록했다”며 “지난해 1

2016-02-05 07:57
한미약품, HM61713 FDA 혁신치료제 지정…매출 기대감 '매수' - 하이투자증권

하이투자증권은 22일 한미약품에 대해 내성폐암 표적항암제 HM61713이 미국 FDA로부터 혁신치료제로 지정됐다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 110만원을 유지했다. 구완성 연구원은 “내성폐암 표적항암제 HM61713의 혁신치료제 지정은 임상 1/2상의 결과를 근거로 지정된 것으로, HM61713의 우수한 약효가 인정받은 것으로 판단된다”며 “국내 제약

2015-12-22 07:48
한미약품, 3세대 내성표적 폐암신약 美 FDA 혁신치료제 지정

한미약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 자사가 개발한 ‘HM61713(BI 코드명 BI1482694)’을 폐암 치료의 ‘혁신치료제’로 지정했다고 21일 밝혔다. 또 최근 HM61713에 대한 국내 신약 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다. 한미약품에 따르면 HM61713은 지난 7월 자사가 독일 제약기업인 베링거인겔하임(Boehringer Ing

2015-12-21 11:51
［세계 무대 꿈꾸는 국산 신약］한미약품, 올해만 8조 기술 수출…국내 제약 ‘르네상스시대’ 열었다

#118년의 역사를 자랑하는 국내 제약산업은 올해를 기점으로 신약 개발의 르네상스 시대를 맞이했다는 평가다. 특히 올해 들어 세계 굴지의 다국적 제약회사와 다수의 대규모 기술수출 계약을 체결한 한미약품이야말로 그 중심에 서 있다고 해도 과언이 아니다. 본지는 글로벌 시장에서 기술력을 바탕으로 신약 개발 경쟁을 치열하게 펼치고 있는 국내 제약회사들의 면면

2015-12-03 10:35
한미약품, 중국 자이랩과 1000억 규모 폐암신약 중국판권 라이선스 계약

한미약품은 자체 개발한 내성표적 폐암신약(HM61713)을 중국의 생명공학기업 자이랩(ZAI Lab)에 중국 전역(홍콩 및 마카오 포함)에 대한 독점권리를 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 계약으로 자이랩은 중국 전역에서 HM61713의 공동개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다. 한미약품은 지난 7월 독일 베링거인겔하

2015-11-23 16:21
한미약품, 중국에 폐암신약 기술 수출

한미약품은 중국업체 자이렙(ZAI Lab)과 내성표적 폐암신약(HM61713)기술이전 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 한미약품은 “계약금 700만 달러와 임상개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 마일스톤으로 최대 8500만 달러를 받게 된다”고 밝혔다.

2015-11-23 15:16

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