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검색결과 총40건

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유유제약, 안구건조증 신약 조성물 미국 특허 취득

유유제약이 자체 개발한 안구건조증 치료 파이프라인 ‘YP-P10’의 약학 조성물에 대해 미국 특허청(USPOTO) 특허를 취득했다고 6일 밝혔다. 이번 특허는 YP-P10의 주성분인 ‘펩타이드 유효성분 안구질환 치료용 약학 조성물’에 관한 것이다. 유유제약은 이번 미국 특허 취득으로 4개국(미국·한국·호주·러시아) 특허 등록을 완료했고, 유럽·중국·인도

2023-04-06 10:05
HLB테라퓨틱스, SCI급 학술지에 신경영양성 각막염 치료제 3상 결과 발표

HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 신경영양성 각막염(NK) 치료제 ‘RGN-259’의 첫 번째 임상 3상(SEER-1) 결과가 SCI급 저명 학술지(International Journal of Molecular Sciences)에 실렸다고 2일 밝혔다. 이번 논문은 학술지의 특별 초대를 받아 안구건조증과 안구

2023-01-02 16:04
유유제약, 美 시과학안과학회서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 연구 발표

유유제약은 1일(현지시간)부터 나흘간 미국 덴버시에서 열린 세계 최대 규모의 미국 시과학안과학회(The Association for Research in Vision and Ophthalmology) 연례학술행사(ARVO 2002)에 참가해 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명 YP-P10)에 대한 포스터 발표를 진행했다고 4일 밝혔다. 합성 펩타이드

2022-05-04 17:04
파멥신, PMC-403 혈관 정상화로 황반변성 치료 가능성 확인

항체 신약 개발 전문기업 파멥신이 신생혈관 차단 방식이 아닌 혈관 정상화 기전으로도 황반변성을 치료할 수 있는 가능성을 확인했다고 10일 밝혔다. 파멥신은 지난 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO)의 연례 학술대회에서 이 같은 내용을 담은 자사의 차세대 혈관질환 치료제인 PMC-403의 비임상 결과를 발표했다. 파멥신이 연구

2021-05-10 14:10
압타바이오, ‘ARVO 2021’서 황반변성치료제 임상 1상 포스터 발표

압타바이오가 다음 달 1~7일 열리는 글로벌안과학회 ‘ARVO 2021’에 참가해 포스터 발표를 진행한다고 28일 밝혔다. 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체인 압타바이오는 이번 학회에서 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성치료제 ‘APX-1004F(SJP1804)’ 임상1상 디자인에 대해 포스터발표를 진행한다. ‘APX-1004F’는 기존 치료제와 작

2021-04-28 10:56
[BioS]압타바이오, ARVO서 ‘황반변성 1상 디자인’ 발표

압타바이오(Aptabio)가 글로벌 안과학회 ‘ARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology) 2021’에서 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성 치료제 후보물질 ‘APX-1004F(SJP1804)’ 임상1상 디자인에 대한 포스터발표를 진행한다고 28일 밝혔다. ARVO 2021은 오는 5월 1

2021-04-28 10:56
[BioS]파멥신, 美 안과학회서 'Tie-2 활성' 항체 "비임상 발표"

항체신약 전문개발 기업인 파멥신(Pharmabcine)이 혈관질환 신약 후보물질 'PMC-403'에 대한 비임상 결과를 공개한다. 파멥신은 내달 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO. Association for Research in Vision and Ophthalmology)의 연례 학술대회를 통해 비임상 결과를 발표한다고 2

2021-04-26 10:22
삼성바이오에피스, ‘SB11’ 임상 3상 결과 공개…”연내 미국·유럽 허가신청”

삼성바이오에피스가 ‘루센티스’ 바이오시밀러의 글로벌 임상 3상에서 1차 유효성 평가 지표를 충족했다. 삼성바이오에피스는 안과질환 치료제 ‘SB11’(성분명 라니비주맙)의 글로벌 임상 3상 결과를 18일 공개했다. SB11은 삼성바이오에피스의 여섯 번째 항체 바이오시밀러이자 첫 번째 안과질환 치료제다. 제넨텍이 개발한 루센티스는 황반변성, 당뇨병성

2020-05-18 09:45
[BioS]삼성바이오, 루센티스시밀러 3상 "1차 유효성 지표 충족"

삼성바이오에피스가 첫번째 안과질환 치료제 SB11(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)의 글로벌 3상에서 1차 유효성 지표를 충족하는 긍정적인 결과를 확보했다. 이에 따라 삼성바이오에피스는 연내 미국, 유럽 등에서 SB11의 판매허가 절차에 돌입할 계획이다. 삼성바이오에피스는 18일 "SB11의 글로벌 임상 3상에서 1차 유효성 평가기준을 달성해

2020-05-18 08:34
박승국 한올바이오파마대표 "안구건조증 치료제 1차지표 미충족…경쟁력은 충분"

한올바이오파마가 대웅제약과 공동 개발하고 있는 안구건조증 치료제 임상 3상에서 1차지표 달성에 실패했다. 회사는 경쟁 약물 대비 상업적인 측면에서 충분한 경쟁력을 확인한 점을 바탕으로 추가 임상을 통해 허가 및 기술수출을 추진할 예정이다. 한올바이오파마는 21일 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 기자간담회를 열고 안구건조증 치료제 'HL036'의 첫 번째 미국

2020-01-21 13:20
유유제약, 바이오USA참가...YY-201 등 파이프라인 발표

유유제약이 세계 최대 규모의 바이오 콘퍼런스인 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA 2019)’에서 회사 소개와 연구 진행 현황을 발표했다고 10일 밝혔다. 유유제약은 이번 콘퍼런스의 ‘Company Presentation’ 세션에 참가해 전립선비대증 개량신약과 안구건조증 펩타이드 신약 등 주요 파이프라인의 개발 현황을 발표했다. 유유제약의 전

2019-06-10 09:03
한올바이오파마, 글로벌 안과학회서 안구건조증 신약 임상 2상 결과 발표

한올바이오파마는 대웅제약과 공동개발 중인 안구건조증 치료 바이오신약 ‘HL036’의 미국 임상 2상 결과를 글로벌 안과학회(ARVO 2019)에서 발표했다고 30일 밝혔다. HL036의 임상 2상 시험(임상시험명 VELOS-1)은 지난해 미국에서 총 150명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행됐다. 임상 결과에서 HL036 점안액은 건조환경에 노출되기

2019-04-30 08:58
[BioS]유유제약, '항염증' 新안구건조증 후보물질 공개

유유제약이 항염증 기전의 새로운 안구건조증 신약후보물질을 첫 공개했다. 유유제약은 28일(현지시간) 캐나다 밴쿠버에서 개막한 국제 안과학회 ARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology)에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명: YDE)의 연구 결과를 발표했다. YDE는 유유제약이 국

2019-04-29 13:53
한올바이오파마, 안구건조증 신약 미국 임상 3상 개시

한올바이오파마는 대웅제약과 공동 개발하고 있는 안구건조증 치료 바이오신약 ‘HL036’의 임상 3상 시험 첫 투약을 미국에서 시작했다고 12일 밝혔다. 이번 HL036 임상3상 시험은 안구건조증 환자 630명을 무작위로 두 그룹으로 나눠 한 그룹에는 HL036 0.25% 점안액을 1일 2회, 8주 동안 점안하고 나머지 그룹에는 위약을 점안해 위약 대

2019-03-12 09:31
지트리비앤티 자회사, 美 학회서 안구건조증 치료 신약 효과 검증

지트리비앤티는 하와이에서 개최된 미국 시과학ㆍ안과학회(The Association for Research in Vision and Ophthalmology; 이하 ‘ARVO’)에서, 미국 내 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 안구건조증 치료제 신약 RGN-259의 비교 연구 결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 안구

2018-05-02 09:03
지트리비앤티 “미 FDA와 안구건조증 향후 개발 방향 협의”

지트리비앤티 자회사 리젠트리가 미 FDA의 요청에 따라 안구건조증치료제와 관련해 추가 임상을 진행한다. 9일 지트리비앤티 관계자는 “미국 자회사 리젠트리는 미 FDA와 안구건조증 치료제 RGN-259와 관련해 2017년에 완료한 두 번째 임상3상 즉 ARISE-2 결과와 NDA까지 개발 방향에 대해 협의를 마쳤다”고 밝혔다. 회사 관계자는 “이

2018-04-09 16:22
지트리비앤티, 美 안과학회 참가 안구건조증 치료제 임상결과 발표

지트리비앤티는 지난 7일부터 11일까지 5일간 미국 메릴랜드 볼티모어에서 열리는2017년 국제시과학∙안과학회(ARVO 2017)에 참가해 안구건조증 치료제(RGN-259) 신약 개발을 위해 진행 완료된 미국 첫번째 3상 (ARISE-1) 시험의 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. ARISE-1 임상시험 결과는 안구건조증 임상을 미국에서 진행하고 있는 지트리

2017-05-10 13:39
젬백스, 'GV1001' 난치성 안구질환 황반변성 치료 길 열려

젬백스의 'GV1001'이 난치성 안구질환 황반변성 발병의 주요 원인인 맥락막 신성혈관 억제 효능이 있다는 연구결과가 세계적인 국제 학술지 IVOS(Investigative Ophthalmology & Visual Science)저널 6월호에 발표됐다. IOVS는 안과 및 시과학 분야에서 세계적 권위의 국제 학술지로서, 미국 안과 및 시과학회의 공식저널

2015-06-16 14:17
에스피코프, 미연방FCC 및 유럽 CE안전인증 획득

에스피코프가 지난 22일 전기ㆍ전자제품에 대한 수출 인증인 미연방안전인증 FCC 및 유럽 CE 안전인정을 받은 것으로 알려졌다. 지난 6월 16일 루마니아 아르보텔레콤(ARVO Telecom CO.LTD)과 89억5200만원 규모의 셋톱박스(IP STB) 공급계약을 체결한데 이어 9월 유럽 각 국가별 시장테스트를 끝냈다. 이 계약 금액은 지난해 매출

2009-10-30 13:22
에스피코프, 89억 규모 장비 공급계약 체결

에스피코프는 16일 루마니아의 아르보텔레콤(ARVO Telecom CO.LTD)과 89억5239만원 규모의 IP 셋톱박스(STB) 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 이 계약 금액은 작년 매출액 대비 873.36% 규모이며 납품기한은 2010년 6월 15일까지다.

2009-06-16 14:27

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