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  • 파멥신, PMC-403 혈관 정상화로 황반변성 치료 가능성 확인
    파멥신, PMC-403 혈관 정상화로 황반변성 치료 가능성 확인
    파멥신은 지난 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO)의 연례 학술대회에서 이 같은 내용을 담은 자사의 차세대 혈관질환 치료제인 PMC-403의 비임상 결과를 발표했다. 파멥신이 연구 중인 ‘PMC-403’은 비정상적으로 발달한 신생 혈관을 정상적인 형태의 혈관으로 회복시키는 혁신신약 후보물질이다. PMC-403의 타겟 적응증인 습성...
    2021-05-10 14:10
  • 압타바이오, ‘ARVO 2021’서 황반변성치료제 임상 1상 포스터 발표
    압타바이오, ‘ARVO 2021’서 황반변성치료제 임상 1상 포스터 발표
    압타바이오가 다음 달 1~7일 열리는 글로벌안과학회 ‘ARVO 2021’에 참가해 포스터 발표를 진행한다고 28일 밝혔다. 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체인 압타바이오는 이번 학회에서 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성치료제 ‘APX-1004F(SJP1804)’ 임상1상 디자인에 대해 포스터발표를 진행한다. ‘APX-1004F’는 기존 치료제와 작용 기전을...
    2021-04-28 10:56
  • [BioS]압타바이오, ARVO서 ‘황반변성 1상 디자인’ 발표
    [BioS]압타바이오, ARVO서 ‘황반변성 1상 디자인’ 발표
    압타바이오(Aptabio)가 글로벌 안과학회 ‘ARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology) 2021’에서 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성 치료제 후보물질 ‘APX-1004F(SJP1804)’ 임상1상 디자인에 대한 포스터발표를 진행한다고 28일 밝혔다. ARVO 2021은 오는 5월 1~7일 온라인으로 개최된다. 압타바이오에 따르면 APX-1004F는 ‘NOX(NADPH oxidase)’ 저해를...
    2021-04-28 10:56
  • [BioS]파멥신, 美 안과학회서 'Tie-2 활성' 항체 "비임상 발표"
    [BioS]파멥신, 美 안과학회서 'Tie-2 활성' 항체 "비임상 발표"
    파멥신은 내달 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO. Association for Research in Vision and Ophthalmology)의 연례 학술대회를 통해 비임상 결과를 발표한다고 26일 밝혔다. ARVO는 세계 75개국 이상에서 1만1000명의 연구원이 참여하고 있는 안과·시과학 분야 세계 최고 권위의 학술대회다. ARVO 2021의 초록은 학회 개막 이후 공식...
    2021-04-26 10:22
  • 삼성바이오에피스, ‘SB11’ 임상 3상 결과 공개…”연내 미국·유럽 허가신청”
    삼성바이오에피스, ‘SB11’ 임상 3상 결과 공개…”연내 미국·유럽 허가신청”
    삼성바이오에피스 관계자는 “당초 5월 초로 예정됐던 미국 시력안과학회(ARVO) 연례 학술대회를 통해 발표할 예정었으나 행사가 코로나19로 취소됐다”면서 “이르면 연내 SB11의 미국, 유럽 등 판매허가 신청을 통해 본격적인 제품 허가 단계에 착수할 계획”이라고 말했다. 삼성바이오에피스가 개발 중인 안과질환 치료제는 SB11 외에도 ‘SB15’(성분명...
    2020-05-18 09:45
  • [BioS]삼성바이오, 루센티스시밀러 3상 "1차 유효성 지표 충족"
    [BioS]삼성바이오, 루센티스시밀러 3상 "1차 유효성 지표 충족"
    삼성측은 당초 5월초 예정됐던 미국 시력안과학회(ARVO) 연례 학술대회를 통해 이번 결과를 발표할 예정이었으나 코로나19로 인해 행사가 취소돼 자체적으로 공개하게 됐다. SB11의 오리지널 의약품 '루센티스(Lucentis)'는 제넨텍(Genentech)이 개발한 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 치료제로서 현재 다국적제약사 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)...
    2020-05-18 08:34
  • 박승국 한올바이오파마대표 "안구건조증 치료제 1차지표 미충족…경쟁력은 충분"
    박승국 한올바이오파마대표 "안구건조증 치료제 1차지표 미충족…경쟁력은 충분"
    한올바이오파마는 이번 임상의 최종 분석 데이터를 5월 안과학회(ARVO)에서 정식 발표한다. 시장 조사기관 마켓스코프가 발표한 자료에 따르면 전 세계 안구건조증 환자는 3억 명에 달하지만 그 중 17%만 치료를 받고 있다. 2017년 기준 전 세계 4조 원 규모의 시장은 연평균 7%씩 성장해 2027년 7조 원까지 확대할 것으로 추산된다. 현재 FDA 승인을 받은...
    2020-01-21 13:20
  • 유유제약, 바이오USA참가...YY-201 등 파이프라인 발표
    유유제약, 바이오USA참가...YY-201 등 파이프라인 발표
    안구건조증 펩타이드 신약(프로젝트명: YDE)은 4월에 진행된 국제 안과학회ARVO에서 처음 발표됐으며 YDE가 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전에 따라 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 나타나고, 눈물 분비량도 개선되는 것이 확인되었다. 바이오USA는 미국바이오협회가 주최하는 연례행사로 제약·바이오산업 관계자와 기업들이 모여 개발성과를 발표하고...
    2019-06-10 09:03
  • 한올바이오파마, 글로벌 안과학회서 안구건조증 신약 임상 2상 결과 발표
    한올바이오파마, 글로벌 안과학회서 안구건조증 신약 임상 2상 결과 발표
    한올바이오파마는 대웅제약과 공동개발 중인 안구건조증 치료 바이오신약 ‘HL036’의 미국 임상 2상 결과를 글로벌 안과학회(ARVO 2019)에서 발표했다고 30일 밝혔다. HL036의 임상 2상 시험(임상시험명 VELOS-1)은 지난해 미국에서 총 150명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행됐다. 임상 결과에서 HL036 점안액은 건조환경에 노출되기 전후에 객관적인 안구건조증...
    2019-04-30 08:58
  • [BioS]유유제약, '항염증' 新안구건조증 후보물질 공개
    [BioS]유유제약, '항염증' 新안구건조증 후보물질 공개
    유유제약은 28일(현지시간) 캐나다 밴쿠버에서 개막한 국제 안과학회 ARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology)에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명: YDE)의 연구 결과를 발표했다. YDE는 유유제약이 국내 임상 2상 승인을 받은 YY-101과는 별도로 개발중인 프로젝트다. 이번에 발표된 연구는 안구건조증 유발 마우스 모델을...
    2019-04-29 13:53
  • 한올바이오파마, 안구건조증 신약 미국 임상 3상 개시
    한올바이오파마, 안구건조증 신약 미국 임상 3상 개시
    이 결과는 지난해 10월 미국안과학회에서 발표된 바 있으며, 최종 결과는 다음 달 캐나다에서 개최되는 ARVO 2019에서 발표될 예정이다. HL036 점안액은 눈물이 부족하거나 지나치게 증발해 안구 표면이 손상되고 자극감, 이물감 등의 증상을 느끼게 되는 안구건조증을 치료할 수 있는 바이오 신약이다. 안구에서 염증을 유발하는 TNFα를 억제하는 새로운...
    2019-03-12 09:31
  • 지트리비앤티 자회사, 美 학회서 안구건조증 치료 신약 효과 검증
    이하 ‘ARVO’)에서, 미국 내 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발 중인 안구건조증 치료제 신약 RGN-259의 비교 연구 결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 안구건조증 동물 모델을 이용하여 RGN-259와 기존 치료제 성분인 사이클로스포린A(CyclosporineA, 제품명: 레스타시스®;Restasis®),디쿠아포솔(Diquafosol, 제품명: 디쿠아스®;Diquas...
    2018-05-02 09:03
  • 지트리비앤티 “미 FDA와 안구건조증 향후 개발 방향 협의”
    지트리비앤티 관계자는 “큰 변화 없는 NDA 제출 시점과 추가 효능 데이터 확보를 통한 향후 시장 점유 가능성 증대로, 다국적 제약사 상대 라이센스딜 가능성에는 큰 영향이 없을 것으로 보고 있다”며 “오는 5월 초 미국에서 개최되는 시력안과학연구협회 연례미팅 (ARVO / Association for Research in Vision & Ophthalmology)에서 잠재적 파트너들과 심도 있는...
    2018-04-09 16:22
  • 지트리비앤티, 美 안과학회 참가 안구건조증 치료제 임상결과 발표
    지트리비앤티는 지난 7일부터 11일까지 5일간 미국 메릴랜드 볼티모어에서 열리는2017년 국제시과학∙안과학회(ARVO 2017)에 참가해 안구건조증 치료제(RGN-259) 신약 개발을 위해 진행 완료된 미국 첫번째 3상 (ARISE-1) 시험의 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. ARISE-1 임상시험 결과는 안구건조증 임상을 미국에서 진행하고 있는 지트리비앤티의 미국...
    2017-05-10 13:39
  • 젬백스, 'GV1001' 난치성 안구질환 황반변성 치료 길 열려
    이번 결과는 지난 5월 미국에서 개최되었던 ARVO학회에서 발표한 연구를 소개한 것이다. 16일 젬백스에 따르면 이번에 공개된 연구결과는 서울대학교병원 안과 유형곤 교수 연구팀이 맥락막 신생혈관이 유발된 쥐를​ ​이용해 연구한 내용이다. 젬백스의 ‘GV1001’ 투여로 맥락막 신생혈관의 두께 및 면적을 감소시키고 생성을 억제하는데 효과가 있음을...
    2015-06-16 14:17
  • 에스피코프, 미연방FCC 및 유럽 CE안전인증 획득
    지난 6월 16일 루마니아 아르보텔레콤(ARVO Telecom CO.LTD)과 89억5200만원 규모의 셋톱박스(IP STB) 공급계약을 체결한데 이어 9월 유럽 각 국가별 시장테스트를 끝냈다. 이 계약 금액은 지난해 매출액의 873.36%에 해당된다. 김광수 신규사업총괄 부사장에 따르면 이번 인증은 유럽시장 테스트를 끝내고 루마니아 발주처의 요구사양에 따라 제품을 생산 국제적인...
    2009-10-30 13:22
  • 에스피코프, 89억 규모 장비 공급계약 체결
    에스피코프는 16일 루마니아의 아르보텔레콤(ARVO Telecom CO.LTD)과 89억5239만원 규모의 IP 셋톱박스(STB) 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 이 계약 금액은 작년 매출액 대비 873.36% 규모이며 납품기한은 2010년 6월 15일까지다.
    2009-06-16 14:27
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