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[BioS]롯데바이오, 라쿠텐과 ‘3상단계’ 바이오의약품 생산계약

롯데바이오로직스(Lotte Biologics)는 14일 라쿠텐메디칼(Rakuten Medical)과 JP모건 헬스케어컨퍼런스(JPM 2026)가 열리고 있는 미국 샌프란시스코에서 바이오의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 발표에서 계약규모는 따로 언급하지 않았다. 계약 대상 약물은 라쿠텐메디칼의 대표 파이프라인인 광면역요법(photoi

2026-01-14 10:00
롯데바이오로직스, 올해 첫 수주…라쿠텐메디칼 개발 단계 물질 생산[JPM 2026]

롯데바이오로직스가 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 라쿠텐메디칼과 새해 첫 수주 계약을 체결했다. 이는 지난해 11월 출범한 신유열·제임스박 각자대표 체제 아래 첫 성과로 앞으로 대규모 글로벌 고객사 유치의 마중물이 될지 주목된다. 13일(현지시간) 롯데바이오로직스에 따르면 신유열 롯데바이오로직스 대표이사는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 열리고 있는 미국

2026-01-14 08:00
아리바이오 “英 글로벌데이터, AR1001 화이트페이퍼 특별 발간…글로벌 조기 허가 가능성”

아리바이오는 영국 런던 소재의 세계적인 시장분석 전문기관 글로벌데이터(GlobalData)가 최근 발간한 화이트페이퍼를 통해 경구용 치매치료제 AR1001을 알츠하이머 미충족 의료 수요를 해결할 혁신적 경구 치료제로 평가했다고 12일 밝혔다. 이번 AR1001 화이트페이퍼는 총 20쪽 분량이다. 글로벌데이터는 축적된 데이터와 임상 진행 상황을 종합할

2025-12-12 08:45
앱클론 “네스페셀 글로벌 치료제보다 뛰어난 중간 임상…조기 품목허가 신속처리 기반될 것”

이윤 연구소장, 유럽혈액학회 참석...“네스페셀 환자에게 새로운 돌파구““글로벌 시장에서 경쟁력 있는 국산 CAR-T 치료제로 자리 잡을 것” 앱클론이 차세대 항-CD19 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘네스페셀(AT101)’이 글로벌 CAR-T 치료제보다 우수한 중간임상 결과가 확인됐다. 중간분석 결과가 허가 가능성을 가늠할 수 있는

2025-06-18 14:13
‘반도체 특화도시’...용인특례시, 이동신도시 지정 고시…1만6000세대 규모

용인특례시는 24일 국토교통부가 용인 첨단시스템반도체 국가산업단지의 배후도시 역할을 할 ‘용인이동공공주택지구(이하 이동신도시)’를 공공주택지구로 지정 고시했다. 지난해 12월 26일 용인 첨단시스템반도체 국가산단 승인 기념행사 때 이동공공주택지구를 국가산단과 통합 개발할 것이라고 밝힌 데 따른 후속 조치이다. 반도체 특화 신도시로 조성되는 이동신도시는

2025-01-24 14:44
인도, 릴라이언스-디즈니 합병에 우려 표명…쟁점은 크리켓 중계권

“30일 이내 답변 전달해야” 인도 반독점 당국이 릴라이언스와 디즈니의 인수합병(M&A)이 경쟁을 저해할 수 있다는 초기 평가에 도달했다고 4명의 소식통을 인용해 로이터통신이 20일(현지시간) 보도했다. 인도 경쟁위원회(CCI)는 이날 비공개적으로 디즈니와 릴라이언스에 국민 스포츠인 크리켓 스포츠경기 중계권에 대한 그들의 높은 영향력으로 경쟁을 해

2024-08-21 16:46
이더리움 킬러 中 돋보이는 솔라나…경기침체 속 분전

솔라나, 블랙먼데이 회복 국면 속에서도 눈에 띄는 상승률이더리움 킬러로 묶이는 가상자산들보다도 가파른 오름세밈코인 거래에 좋은 거래환경과 ETF 승인 기대감 영향 세계 경제침체로 급락했던 가상자산 대부분이 하락분을 회복한 가운데에도 솔라나(SOL)는 눈에 띄는 재생력을 보여줬다. 솔라나 상승률은 이더리움 킬러로 함께 묶이는 가상자산들과 대비했을 때도 비

2024-08-12 15:19
바이든, 러시아의 우크라 최대 공습에 “반드시 막아야”…폴란드 영공 통과도 주시

“푸틴, 우크라 파괴 시도…나토 동맹국에도 위협” 조 바이든 미국 대통령이 러시아의 우크라이나 공격을 비난하는 성명을 발표했다. 또 러시아 미사일이 한때 북대서양조약기구(NATO·나토) 회원국인 폴란드 영공을 통과한 것에 대해서도 주시하고 있다고 밝혔다. 29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 바이든 대통령은 이날 “러시아가 밤새 전쟁 시작 이후 최

2023-12-30 08:59
코로나 출구 보인다는데…국산 치료제 개발 언제?

코로나19의 전 세계적인 팬데믹(대유행)에 드디어 끝이 보이고 있다. 우리나라도 실외마스크 전면 해제와 입국 후 검사 폐지 등 출구 전략 논의에 돌입했다. 안정적인 일상 회복을 위해서는 유행세 진정과 탄탄한 의료대응 체계 마련이 필요하다. 이 과정에서 코로나19 치료제 확보는 중요한 요소다. 하지만 아직 해외 제약사들에게 전면 의존해야 하는 실정이다. ‘

2022-09-21 17:00
'국산 1호' 코로나19 백신 탄생했는데…먹는 약 '국산 1호'는 언제?

국산 1호 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 품목허가로 백신주권이 확보되면서 먹는 약(경구용 치료제) 개발의 현주소에도 궁금증이 일고 있다. 일부 기업이 올 3분기에 상용화 가능성을 제시하고 있어 상반기엔 백신, 하반기엔 경구용 치료제까지 확보할 수 있을지 관심이 모아진다. 29일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 국내에서는 10여

2022-06-30 05:00
일동제약-'시오노기' 공동개발 코로나 먹는약, 日긴급승인 가능성 '솔솔'

일본 시오노기제약이 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약이 긴급승인을 통해 현지에서 상용화될 것이란 전망이 나오고 있다. 이 약을 공동개발 중인 일동제약은 일본 승인을 받는 대로 국내 사용을 위한 절차를 밟을 예정이다. 18일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약이 개발 중인 코로나19 경구용 치료제 'S-217622'는

2022-04-18 14:43
3월 중 확진자 정점이라는데…국내 코로나 먹는 약 개발 전략은?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 20만 명대에 접어들면서 조만간 국내 유행세가 정점에 다다를 것이란 관측이 나온다. 코로나19 팬데믹(대유행)이 엔데믹(풍토병)으로 전환하는 시점이 가까워지면서 먹는 약(경구용 치료제)을 개발 중인 국내 제약·바이오기업들도 성패가 갈릴 것으로 전망된다. 2일 이투데이 취재 결과 국내에서 개발한 코로나19

2022-03-02 15:46
일동제약 공동개발 日시오노기 코로나19 먹는 약, 조건부 허가 신청

일동제약이 공동 개발하는 일본 시오노기제약의 코로나19 먹는 약이 현지 승인 절차에 들어갔다. 25일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약은 일본 후생노동성에 개발 중인 코로나19 경구용 치료제(S-217622)의 제조판매 승인을 신청했다고 발표했다. 최종 임상시험이 완료되기 전 임상 중간 결과에 기반한 '조건부 조기 승인'으로, 승인되면

2022-02-25 14:43
SEC “비트코인 파생상품 투기적 성격 주의해야” 경고

미국 증권거래위원회(SEC)가 비트코인 선물을 편입하는 뮤추얼펀드의 투자자를 상대로 위험성을 경고했다고 블룸버그통신이 11일(현지시간) 보도했다. SEC는 이날 성명을 내고 "비트코인이 점점 인기를 끌고 있으나 파생상품은 상당히 투기적이고 변동성이 큰 자산에 기반을 두고 있다"면서 "투자자들이 자신의 위험 성향과 펀드의 공시내용 등을 잘 살펴봐야 한다

2021-05-13 10:47
메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 흑색종 환자를 대상으로 '백토서팁'과 '키트루다' 병용요법에 대한 임상 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 임상은 연구자 주도 2상 임상시험으로 미국 피츠버그대학병원 힐만 암센터에서 흑색종 환자 24명을 대상으로 백토서팁과 키트루다 병용요법 임상을 진행한다. 피츠버그 대학교의 디와카르다바 의학

2021-01-18 09:53
메드팩토, 1000억 투자유치 완료…희귀난치성질환 허가용 임상 '속도'

바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토가 '백토서팁'의 희귀난치성 질환 허가용 임상 진행을 위한 1000억 원 규모의 투자 유치를 완료했다. 메드팩토는 300억 원 규모의 전환우선주 및 700억 원 규모의 전환사채 발행을 완료했다고 15일 공시했다. 회사는 이를 통해 확보된 자금으로 백토서팁의 희귀난치성 질환 허가용 임상진행에 속도를

2021-01-15 14:47
아스트라제네카, 모더나·화이자 이어 코로나 백신 임상 청사진 공개

영국 제약업체 아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 종합 청사진을 공개했다고 19일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)가 보도했다. 연구 투명성을 높여야 한다는 여론의 압박에 따른 발표로, 모더나와 화이자에 이어 세 번째다. 아스트라제네카는 이날 111쪽짜리 보고서를 내고 임상 시험 조기 중단과 승인 신청 기준 등 자세한 임상시

2020-09-20 22:38
[상보] 뉴욕증시, 주요국 경제지표 개선에 상승…다우 0.01%↑

뉴욕증시에서 주요 지수가 15일(현지시간) 주요국들의 경제지표 개선에 따라 상승했다. 이날 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전장보다 2.27포인트(0.01%) 오른 2만7995.60에 장을 마감했다. S&P500 지수는 전장보다 17.66포인트(0.52%) 상승한 3401.20에, 기술주 중심의 나스닥 지수는 133.67포인트(1.21%) 뛴 1만

2020-09-16 06:47
아시아증시, 미국 패닉 장세·코로나 백신 기대감 실종에 일제히 하락

9일 아시아증시가 일제히 하락했다. 전날 미국증시가 폭락해 투자 심리가 얼어붙은 영향이다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 출시가 예상보다 늦춰질 것이란 불안도 시장에 악재로 작용했다. 일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 1.04% 하락한 2만3032.54로, 토픽스지수는 0.96% 하락한 1605.40으로 장을 마쳤다. 중국

2020-09-09 17:29
코로나 백신, ‘10월 서프라이즈’는 없다

미국 대선 레이스의 뜨거운 감자로 떠오른 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 10월 조기 출시 계획에 제동이 걸렸다. 9개 글로벌 제약사가 공동으로 성명을 내 코로나19 백신의 조기 승인 거부 선언을 한 것이다. 미국 도널드 트럼프 행정부가 임상시험이 끝날 때까지 기다리지 않고 긴급 접종을 검토하자 업계 측에서 정치적 움직임을 견제하고 나

2020-09-09 13:56

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