상지근육경직적응증 검색결과

검색결과 총6건

최신순 정확도순

휴온스바이오파마, 차세대 톡신 제제 ‘HU-045’ 임상 3상 승인

휴온스바이오파마가 자체 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘HU-045’에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 최근 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 16일 밝혔다. 휴온스바이오파마는 국내 3개 기관에서 HU-045주 100단위(150kDa)의 중등증 또는 중증의 미간 주름 개선 임상 3상 시험을 승인받아 중등증 이상의 미간 주름 개선이 필요한 만 19

2023-11-16 10:29
대웅제약 “나보타, 보톡스 대비 비열등성 입증“…국제학술지 실려

대웅제약은 ‘나보타’의 유럽 및 캐나다 3상 임상결과가 국제학술지 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’에 실렸다고 12일 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난 2월 미간주름 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA) 판매허가를 획득했다. 국내에서는 미간주름 개선, 눈가주름 개선, 뇌줄중

2019-04-12 11:26
대웅제약 '나보타', 2조 美 시장 진출…FDA 판매허가 획득

대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'가 미국 시장에 진출한다. 대웅제약은 1일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 나보타(미국 제품명 주보)의 최종 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. FDA는 나보타의 미간 주름 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다. 국산 보툴리눔 톡신이 세계 최대 시장인 미국에 진출하는 것은 나보타가 처음이다.

2019-02-02 07:59
대웅제약 ‘나보타’, 멕시코·인도 허가 획득… 신흥시장 진출 확대

대웅제약은 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’에 대해 멕시코와 인도에서 허가를 획득하며 신흥시장에도 K-뷰티를 알려나갈 계획이라고 21일 밝혔다. 멕시코와 인도는 보툴리눔톡신 시장의 성장 가능성이 큰 국가로, 대웅제약은 2017년 현지 시장에 나보타 발매를 목표로 하고 있다. 대웅제약은 파나마, 과테말라 등 남미 6개국에 진출한 데 이어 멕시코 허

2016-09-21 13:12
대웅제약 ‘나보타’, 뇌졸중 후 상지근육경직 적응증 획득

대웅제약은 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’가 뇌졸중 후 상지근육경직 적응증을 획득했다고 10일 밝혔다. 대웅제약은 이번 나보타의 적응증 획득을 통해 미간주름 개선 등의 미용분야뿐 아니라 치료분야까지 영역을 확대하게 됐다. 뇌졸중 후 근육경직은 뇌의 중추신경 손상으로 인한 후유증으로 뇌졸중 환자 3명 중 1명 꼴로 나타나고 있으며 과도한 근육경직은

2015-12-10 15:09
대웅제약 나보타, 2015 대한재활의학회 추계학술대회 참가

대웅제약은 지난 30일부터 이틀간 서울시 서대문구 홍은동 그랜드힐튼서울 호텔에서 열린 ‘2015 대한재활의학회 추계학술대회’에서 ‘나보타’를 소개했다고 밝혔다. 대한재활의학회 추계학술대회는 국내 재활의학자 및 관계자가 연구성과와 최신 지견을 공유하는 자리로 올해에는 600여명이 참석했다. 이번 학술대회 심포지엄 세션에서는 나보타 임상을 진행한 서울대의대 보

2015-11-02 14:30