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[BioS]대웅제약, 복지부 주관 'AI신약개발 사업' 공동기관 선정

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)은 17일 보건복지부가 주관하는 ‘2025년도 K-AI 신약개발 전임상·임상 모델개발 사업’의 공동연구기관으로 선정됐다고 밝혔다. 이번 사업은 인공지능(AI)을 기반으로 한 국내 신약개발 전 주기 생태계 조성의 일환으로, 대웅제약은 삼성서울병원이 주관하는 ‘역이행 연구 설계 인공지능 소프트웨어(AI SW

2025-11-17 10:58
대웅제약, AI 신약개발 국책과제 연구기관 선정

대웅제약은 보건복지부가 주관하는 ‘2025년도 K-AI 신약개발 전임상·임상 모델개발 사업’의 공동 연구기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 이번 사업은 인공지능(AI)을 기반으로 한 국내 신약개발 전 주기 생태계 조성의 일환으로, 대웅제약은 ‘역이행 연구 설계 인공지능 소프트웨어(AI SW)’ 개발 과제에 참여한다. 과제는 삼성서울병원이 주관하며 강북삼

2025-11-17 09:03
[BioS]대웅제약, 당뇨약 ‘SGLT-2 저해제’ 중남미 공급계약 확대

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)은 14일 브라질 현지파트너사인 목샤8(Moksha8)과 당뇨병 치료제인 SGLT2 저해제 ‘엔블로정(Envlo, 성분명: Enavogliflozin)’의 중남미 8개국 수출계약을 체결했다고 밝혔다. 앞서 대웅제약은 지난 2023년 2월 목샤8과 1096억원 규모의 브라질 및 멕시코 수출계약을 체결한 바

2025-11-14 10:39
대웅제약, 당뇨병 치료제 ‘엔블로’ 중남미 8개국 수출 계약

대웅제약은 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’(성분명 이나보글리플로진)이 중남미 8개국과 수출 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 계약 규모는 약 337억 원으로, 기존 계약을 포함하면 총 규모는 약 1433억 원이다. 대웅제약은 파트너사 M8(Moksha8)과 협력해 기존 브라질·멕시코에 더해 이번에 중남미 8개국(에콰도르, 코스타리카, 과테말라, 니카라과,

2025-11-14 09:26
대웅제약, CPHI 2025 참가 ‘마이크로니들·바이오시밀러’ 등 신사업 본격화

대웅제약은 10월 28일(현지시간)부터 30일까지 독일 프랑크푸르트에서 열리는 세계 최대 제약·바이오 전시회 ‘2025 CPHI Worldwide’에 참가해 혁신 제형 플랫폼과 바이오시밀러 기술을 앞세워 글로벌 파트너링 및 시장 확장에 나섰다고 5일 밝혔다. 이번 전시회에서 대웅제약은 펙수클루, 엔블로 등 주력 신약은 물론, GLP-1 마이크로니들,

2025-11-05 09:25
대웅제약, 세계 최초 반려견 SGLT-2 당뇨 신약 ‘엔블로펫’ 허가 신청

대웅제약은 농림축산검역본부에 반려견용 당뇨병 치료제 ‘엔블로펫’(성분명 이나보글리플로진)에 대한 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다. 엔블로펫은 대웅제약이 개발한 나트륨-포도당 공동수송체-2(SGLT-2) 억제제 계열 인체용 당뇨병 치료제 ‘엔블로정’을 반려동물에게 적합한 용량으로 재구성해 개발한 것으로, 동물 임상시험을 통해 효능과 안전성을 입증했다

2025-10-30 09:47
서울성모병원, 국내 다발골수종 ‘골절-사망률’ 연관성 첫 입증

가톨릭대학교 서울성모병원 연구진이 국내 데이터를 활용해 다발골수종(MM) 환자의 골절이 사망으로 이어지는 위험성을 최초로 규명했다. 27일 박성수 가톨릭대학교 서울성모병원 혈액내과 교수, 한승훈 가톨릭대학교 의과대학 약리학교실 교수 공동 연구팀(공동 제1저자 하정훈 서울성모병원 내분비내과 교수, 최수인 가톨릭대 의대 약리학교실 교수)은 다발골수종 환자

2025-10-27 10:18
[BioS]대웅제약, 'PRS저해제' IPF 2상 "IDMC 임상지속 재확인"

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)은 27일 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제로 개발중인 RPS 저해제 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 임상2상 지속권고를 재확인받았다고 밝혔다. 대웅제약에 따르면, 이번 IDMC 3차 회의에서 임상 등록환자 89명을 포함한 중간 안전성 데이터를 검토한 결과

2025-10-27 09:48
대웅제약, ‘폐섬유증 신약’ 3차 IDMC서 안전성 재확인…“임상 지속 권고”

대웅제약은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis·IPF) 치료제 ‘베르시포로신’(DWN12088)의 임상 2상(NCT05389215)에서 3차 독립적 데이터 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee·IDMC)로부터 안전성

2025-10-27 09:02
비만 시장 커지며 대웅제약 실적도 ‘화창’⋯주목받는 ‘우루사’

위고비와 마운자로 등 비만치료제가 전 세계적으로 열풍을 일으키고 있는 가운데, 간 기능 개선제 ‘우루사’가 뜻밖의 수혜주로 떠오르며 대웅제약이 주목을 받고 있다. 글로벌 비만치료제 시장은 2023년 약 40조 원을 기록한 후, 시장 규모가 급성장하며 2030년 150조 원 이상으로 성장할 것으로 전망된다. 23일 제약바이오업계에 따르면 비만치료제 복용

2025-10-24 05:00
대웅제약, 사우디아라비아 정부와 ‘혁신 신약 도입·바이오 생태계 구축’ 논의

대웅제약이 사우디아라비아 정부와 혁신 신약 도입과 R&D·생산 투자를 통한 바이오 생태계 구축 등 글로벌 협력 방안을 논의했다 17일 밝혔다. 지난달 사우디아라비아 보건부의 칼리드 알부라이칸(Khalid Alburaikan) 차관과 사라 아레프(Sarah Aref) 전략협력국장 등 정부 관계자들은 대웅제약 본사에 방문했다. 이번 방문은 사우디아라비아 제

2025-10-17 09:09
[BioS]대웅제약, 'GLP-1 패치' 국내1상 "IND 승인"

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)과 대웅테라퓨틱스(Daewoong Therapeutics)는 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치(DWRX5003)의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 마이크로니들 패치의 안전성과 약동학적 특성을 평가하고, 노보노디스크의 비

2025-10-01 10:21
대웅, ‘붙이는 비만치료제’ 임상 1상 진입

대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치(DWRX5003)가 식품의약품안전처로부터 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 건강한 성인을 대상으로 마이크로니들 패치의 안전성과 약동학적 특성을 평가하고, 노보노디스크의 비만·당뇨 치료제인 ‘오젬픽’과 ‘위고비’ 주사제 대비 상대적 생체이용률을 확인한

2025-10-01 09:10
정부, 양자 소부장 국산화 드라이브⋯"적극 지원"

정부가 양자컴퓨터 분야의 핵심인 소재·부품·장비(소부장) 국산화를 앞당기고 공급망 자립을 하는데 적극 지원한다. 산업통상자원부는 30일 서울 롯데호텔에서 '제3차 양자기술 산업화 포럼'을 개최했다고 밝혔다. 이날 제경희 산업부 산업기술융합정책관은 "양자 소부장은 수요와 공급이 긴밀히 연계돼야 성과를 낼 수 있는 분야"라묘 "극저온, 레이저 등 주요

2025-09-30 11:00
대웅제약, ‘펙수클루’ 중국 허가 획득… “3兆 시장 공략”

대웅제약은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 역류성식도염을 적응증으로 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’(성분명 펙수프라잔)의 품목 허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 펙수클루는 대웅제약이 2022년 출시한 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열의 3세대 위식도역류질환 치료제다. 기존 프로톤 펌프 저해제(PPI 제제)의 단점으로 꼽히는 느린

2025-09-05 19:56
[BioS]대웅제약, P-CAB '펙수클루' 중국 시판허가 획득

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 역류성식도염을 적응증으로 ‘펙수클루(성분명 펙수프라잔)’의 시판허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 펙수클루는 대웅제약이 지난 2022년 출시한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 3세대 위식도역류질환 치료제다. 기존 PPI 제제(프로톤 펌프 저해제)의

2025-09-05 18:15
서울에서 파리까지⋯양궁 금메달리스트 박성수 감독 별세

선수와 지도자로 올림픽 금메달을 수확한 박성수 인천 계양구청 양궁팀 감독이 27일 별세했다. 향년 55세. 이날 경찰과 연합뉴스에 따르면 올림픽제패기념 제42회 회장기 대학실업대회에서 팀을 이끌기 위해 충북 청주에 머물던 박 감독은 이날 오전 9시께 숙소에서 숨진 채 발견됐다. 경찰은 박 감독이 지병으로 숨진 것으로 추정하고 있다. 박 감독은 19

2025-08-27 16:39
[BioS]대웅제약, 당뇨약 'SGLT2 저해제' 집단약동학 "학회 발표"

대웅제약(DAEWOONG)은 지난 3일부터 6일(현지시간) 그리스 테살로니키에서 개최된 유럽 집단연구학회(PAGE 2025)에서 SGLT-2 저해제 계열의 제2형 당뇨병(T2D) 치료제인 ‘엔블로(Envlo, enavogliflozin)'의 집단약동학 모델링 연구결과를 포스터로 발표했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 서울대병원 임상약리학과와 공동으로 총

2025-06-24 10:26
서울성모병원 다발골수종 치료성적 첫 공개…중앙생존기간 ‘80.5개월’

서울성모병원의 최근 10여 년 간 다발골수종 치료 성적이 국내 전체 평균을 크게 웃도는 것으로 확인됐다. 서울성모병원 혈액병원 다발골수종센터 민창기·박성수·이정연·변성규 교수팀은 12년간 치료받은 다발골수종 환자군(1291명)을 조사한 결과, 중앙 생존기간(OS)은 80.5개월(2010~2021년)이었다고 16일 밝혔다. 이번 연구는 난치성 혈액암 치

2025-06-16 13:12
[BioS]대웅제약, 스웨덴 살리프로와 '막단백질 플랫폼' 협약

대웅제약(DAEWOONG)은 스웨덴의 살리프로바이오텍(Salipro Biotech)과 신약개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 대웅제약은 살리프로의 막단백질 안정화(stabilization) 기술인 ‘살리프로(Salipro®) 플랫폼’을 제공받아 막단백질 약물 타깃을 고도화한 신약개발을 진행할 계획이다. 살리프로 플

2025-06-11 09:15

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