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  • 에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 승인
    에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 승인
    회사 측에 따르면 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 ABL503은 PD-L1을 발현하는 암세포 주변 면역세포에서만 4-1BB가 활성화될 수 있어 종양미세환경에서만 선택적으로 T세포를 활성화한다. 단독항체로 사용되면 높은 간독성을 보이는 4-1BB의 부작용을 최소화하는 것이 가능하다. 이에 따라 기허가받은 면역관문억제 기전 항암제에 치료 효과를 보이는...
    2023-03-30 12:51
  • 유틸렉스, 항체치료제 ‘EU103’ 임상 1상 IND 승인
    유틸렉스, 항체치료제 ‘EU103’ 임상 1상 IND 승인
    또한, 대식세포와 킬러T세포를 동시 공략하는 이중 기능에 종양미세환경 주변의 다른 면역세포 활성화 기능도 더했다. 유틸렉스는 지난해 11월 열린 미국면역항암학회(SITC)에서 폐암 1차 치료제로 사용되는 기존 항 PD-L1 항체치료제와 EU103의 병용 투여 효과에 대해 발표한 바 있다.
    2023-03-14 10:24
  • [이슈크래커] '정순신 아들' 학폭 사태로 본 '사실적시 명예훼손'
    [이슈크래커] '정순신 아들' 학폭 사태로 본 '사실적시 명예훼손'
    지난해 4월 MBC ‘PD 수첩’에 출연했던 박경신 고려대 법학전문대학원 교수는 사실적시 명예훼손법에 대해 “사법 자원의 낭비고 전과자를 양산하는 것”이라며 강도 높게 비판했습니다. 법 자체가 사실을 말한 사람에게 불리하게 되어 있다는 취지인데요. 실제 학교 현장에서의 사정도 마찬가지입니다. 가해자에 대한 학폭 처분이 내려져도 교사가 해당 내용을 학교에...
    2023-03-02 13:45
  • 에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 신청
    에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 신청
    그랩바디-T(Grabody-T) 플랫폼 기술이 적용된 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 현재 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 공동개발을 진행 중이다. 회사 측에 따르면 미국 임상 1상에서도 효능이나 독성 면에서 모두 좋은 성과를 보이고 있어 기대감을 높이고 있다. T세포 활성화를 돕는 4-1BB는 항암효과가 우수한 것으로 알려져...
    2023-02-07 14:07
  • [BioS]HLB, ‘리보세라닙+PD-1’ 간암 1차 “中 승인”
    [BioS]HLB, ‘리보세라닙+PD-1’ 간암 1차 “中 승인”
    중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 VEGFR2 TKI '리보세라닙(rivoceranib)'과 항서제약(Hengrui Pharma)의 PD-1 항체 ‘캄렐리주맙(camrelizumab)’ 병용요법을 간암 1차치료제로 승인했다. 1일 상해증권거래소와 HLB에 따르면 항서제약은 중국 NMPA로부터 ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법을 간암 1차치료제로 허가받았다고 지난달 31일...
    2023-02-01 09:12
  • 제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신 임상 2상 결과 공유
    제넥신, 자궁경부암 치료 DNA백신 임상 2상 결과 공유
    PD-L1 음성 환자에서 29%, PD-L1 양성 환자에서는 39%의 반응률을 보였다 또한, GX-188E-키트루다 병용요법은 57.0%의 질병조절률(DCR)을 보이며 절반 이상의 환자에서 효과가 있는 것으로 나타났다. 전체 생존기간(OS)은 16.7개월로, 미국 식품의약국(FDA) 신속승인을 받은 약물 보다 수개월 이상 연장됐다. 이 병용요법은 또한 안전성 및 내약성도 양호한 것으로...
    2023-01-09 14:09
  • 한라산 할아버지부터 파친놈까지…전현무, ‘유느님’ 넘고 MBC 연예대상 받을까
    한라산 할아버지부터 파친놈까지…전현무, ‘유느님’ 넘고 MBC 연예대상 받을까
    PD 교체 이후 한동안 정체기를 겪던 ‘나 혼자 산다’는 반등에 성공, 26주 연속 금요일 예능 시청률 1위를 기록하고 있다. 광고주가 뽑은 좋은 프로그램상, 올해의 브랜드 대상을 받기도 했다. 이처럼 ‘나 혼자 산다’, ‘전지적 참견 시점’, ‘혓바닥 종합격투기 세치혀’ 등 금, 토, 일요일 황금 시간대에 편성된 예능을 성공적으로 이끌었다는 점에서 전현무의...
    2022-12-29 15:17
  • 신대성 서울아산병원 홍보팀장, 한국병원홍보협회장으로 선임
    신대성 서울아산병원 홍보팀장, 한국병원홍보협회장으로 선임
    이날 진행된 올해 마지막인 6차 정기 세미나에서는 ‘병원 홍보 브랜딩 & 마케팅 트렌드’를 주제로 이우철 지우컴퍼니 데이터 이사의 강의와 ‘의학 콘텐츠 제작 트렌드’를 주제로 이지운‧전흥렬 KBS 생로병사의 비밀 PD의 강의가 진행됐다. 한 해 동안 국내 병원 홍보 분야의 저변 확대에 기여한 사람에게 주어지는 ‘올해의 홍보인상’은 손화선...
    2022-12-16 11:10
  • [BioS]파멥신, 'VISTA 항체' 1상 "美머크서 키트루다 지원"
    [BioS]파멥신, 'VISTA 항체' 1상 "美머크서 키트루다 지원"
    발표에 따르면 이번 계약으로 머크는 파멥신에 PD-1 항체 ‘키트루다(Keytruda, pembrolizumab)’를 호주에서 진행 예정인 고형암환자 대상 PMC-309 임상1상에 무상으로 지원하게 된다. 임상에는 PMC-309와 PD-1 항체 병용요법이 포함되어 있다. PMC-309는 면역억제에 관여하는 면역관문 단백질 VISTA와 특이적으로 결합해 면역세포를 활성화시키는...
    2022-12-12 11:03
  • 미국서 ‘마이크로바이옴’ 신약 첫 승인…국내 개발은 언제쯤?
    미국서 ‘마이크로바이옴’ 신약 첫 승인…국내 개발은 언제쯤?
    지놈앤컴퍼니는 지난해 10월 위암을 적응증으로 항 PD-L1 면역항암제 ‘바벤시오’와의 ‘GEN-001’ 병용투여 임상 2상을 승인받아 진행하고 있으며, 2023년 상반기 중 해당 임상 중간 결과를 발표할 계획이다. 리스큐어바이오사이언시스는 올해 10월 마이크로바이옴을 이용한 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제 ‘LP-P8’ 글로벌 임상 1상이 성공적으로...
    2022-12-07 05:00
  • [지스타 2022] '던전앤파이터 모바일', '2022 대한민국 게임대상' 대상 수상
    [지스타 2022] '던전앤파이터 모바일', '2022 대한민국 게임대상' 대상 수상
    그는 "던전앤파이터 모바일은 최고의 액션 RPG를 목표로 한다"며 "모바일이라 이정도 액션만 구현해도 괜찮을 것이라고 생각하지 않고 계속 노력해온 결과를 많은 모험가분들께 인정받고 사랑받았기 때문에 좋은 상 받았다고 생각한다"고 말했다. 게임대상은 1차 심사위원회 심사를 통해 수상대상의 2~3배수를 선정했다. 이후 2차 심사위원회 심사 60...
    2022-11-16 20:09
  • 2022 대한민국 게임대상, 넥슨게임즈 '블루 아카이브' 인기게임상 수상
    2022 대한민국 게임대상, 넥슨게임즈 '블루 아카이브' 인기게임상 수상
    김용하 넥슨게임즈 총괄PD는 "이런 큰 상을 받게 돼 몸둘 바를 모르겠다"며 "지난주가 서비스 1주년이었는데 유저분들께서 트럭으로 간식과 게임을 잘 즐기고 있다는 편지, 그리고 굿즈까지 전해주신 것을 보면서 '이렇게 사랑받으면서 게임을 개발해도 되나'하며 큰 힘을 얻었다"고 말했다. 그는 "이런 감사한 마음을 가지고 게임을 계속 개발해...
    2022-11-16 18:06
  • [이슈크래커] 그래미 세 번째 도전하는 방탄소년단…유독 기대 커지는 ‘이유’
    [이슈크래커] 그래미 세 번째 도전하는 방탄소년단…유독 기대 커지는 ‘이유’
    NARAS는 음반 제작자, 엔지니어, 방송국 PD, DJ 등 1만 3000여 명으로 구성되는데요. 구성원 대부분이 중년·백인·남성입니다. 그래미는 백인 중심의 수상으로 ‘화이트 그래미’라는 힐난에 가까운 별명을 얻으며, 비영어권 가수와 음악을 배제한다는 지적을 받아왔습니다. 2017년 시상식에서는 영국 출신 백인 가수 아델이 비욘세를 꺾고 4개 본상 중 3개를...
    2022-11-16 15:14
  • [BioS]에이비엘, ‘PD-L1xLAG-3’ 이중항체 “日 특허등록”
    [BioS]에이비엘, ‘PD-L1xLAG-3’ 이중항체 “日 특허등록”
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 면역항암제 후보물질로 임상1상을 진행하고 있는 PD-L1xLAG-3 이중항체 ‘ABL501’에 대한 일본 특허등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 2039년까지 ABL501 및 그 용도에 대한 일본내 권리를 보장받게 된다. ABL501에 대한 특허는 에이비엘바이오가 지난 2019년 8월 21일 국제출원한...
    2022-11-14 09:46
  • 지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    지아이이노베이션, 美서 면역항암 신약 ‘GI-101’ 임상1/2상 중간 결과 공개
    장명호 CSO(신약개발 임상전략 총괄)는 “글로벌 시장에서 50조 이상의 매출을 올리고 있는 PD-1 항체 개발사들의 가장 큰 고민은 면역세포가 없는 환자들에서 항암 효과가 떨어지는 것”이라며 “독성 없이 항암 면역세포를 충분히 올려줄 수 있는 GI-101은 PD-1 항체와 최고의 조합이 될 수 있으며, 실제 키트루다 병용요법을 통해 이번 임상에서 75...
    2022-11-14 09:31
  • 아이리드비엠에스, 미국간학회서 NASH신약 비임상 결과 공개
    아이리드비엠에스, 미국간학회서 NASH신약 비임상 결과 공개
    아이리드비엠에스는 학술대회 포스터 발표를 통해 ID119031166M과 관련한 생체 외(in vitro) 연구, 비임상 약동학(PK) 및 약력학(PD) 연구, NASH 효능 연구 등을 소개했다. 회사 측에 따르면, 생체 외 연구에서 ID119031166M의 약물 효력 및 표적 선택성이 우수하게 나타났고, 1일 1회 2주간 투여한 다중 용량상승시험 결과, 약동학 및 약력학 측면에서 약물...
    2022-11-09 11:18
  • 지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 키트루다 병용 담도암 임상 2상 승인
    지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 키트루다 병용 담도암 임상 2상 승인
    이번 승인으로 GEN-001은 PD-L1 계열 면역항암제 바벤시오®(Bavencio®, 성분명: 아벨루맙) 뿐만 아니라 PD-1계열 면역항암제 키트루다®(KEYTRUDA®, 성분명: 펨브롤리주맙)에 대해서도 본격적인 병용요법 임상에 진입하게 됐다. 이번에 승인받은 담도암 대상 임상 2상은 기존 표준치료법에서 효과를 보지 못한 담도암 환자를 대상으로 GEN-001과 면역항암제...
    2022-11-08 14:28
  • [BioS]티움, ‘TGF-ß/VEGFR’ 키트루다 병용 1상 “KDDF 선정”
    [BioS]티움, ‘TGF-ß/VEGFR’ 키트루다 병용 1상 “KDDF 선정”
    티움바이오(Tiumbio)는 면역항암제로 개발하는 TGF-ß/VEGFR 저해제 ‘TU2218’와 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’ 병용투여 임상이 국가신약개발재단(KDDF)의 ‘세부3 신약 임상개발 과제’로 선정됐다고 8일 밝혔다. 이번 과제 선정으로 티움바이오는 국가신약개발사업단으로부터 향후 2년간 TU2218의 키트루다 병용임상에 대한 연구비를 지원받는다....
    2022-11-08 10:59
  • 비엘, 국제학회서 ‘BLS-H01’ 면역항암제 효능개선 연구 성과 발표
    비엘, 국제학회서 ‘BLS-H01’ 면역항암제 효능개선 연구 성과 발표
    회사 측은 이번 심포지움에서 대장암, 흑색종 등의 항암동물모델에서 PD-1 면역항암제와의 병용투여를 통해 ‘BLS-H01’에 의한 면역세포 활성화와 이에 따른 항암 시너지효과를 확보한 결과를 발표했다. PD-1 면역항암제의 규모는 점차 커지고 있다. 글로벌 의약품 시장조사 기관 이밸류에이트파마(EvaluePharma)는 2024년 PD-1 면역항암제의 시장 규모를 546억...
    2022-11-07 14:01
  • 지놈앤컴퍼니, 신규 면역관항암제 ‘GENA-104’ 국가신약개발 과제 선정
    지놈앤컴퍼니, 신규 면역관항암제 ‘GENA-104’ 국가신약개발 과제 선정
    기존 승인받은 면역관문억제제의 경우 ‘PD-1’ 또는 ‘PD-L1’을 타깃하고, 암환자의 약 20% 내외에서만 효과를 보인다는 한계점이 있어 이를 극복하고자 다양한 연구가 진행 중이다. CNTN-4는 많은 암종에서 PD-L1보다 월등히 많이 발현돼 GENA-104가 기존 면역관문억제제에 불응하는 암환자의 미충족수요(Unmet Needs)를 충족시킬 수 있는 새로운 기전의...
    2022-11-07 10:59
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