[BioS]HLB, '리보세라닙' 간암 3상 연령분석결과 "ILCA 발표"

‘리보세라닙+캄렐리주맙' 연령별 OS·PFS 분석서 '소라페닙'比 개선 확인

HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)는 ‘리보세라닙(rivoceranib)’과 ‘캄렐리주맙(camrelizumab)’ 병용요법으로 진행한 CARES-310 글로벌 간암 임상3상의 연령별 사후분석 결과를 오는 3일부터 5일까지(현지시간) 벨기에에서 개최되는 국제간암학회(ILCA 2026)에서 포스터 발표한다고 밝혔다.

CARES-310 임상3상은 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법을 과거 표준치료제(SoC)로 사용된 ‘소라페닙(sorafenib)’과 비교평가했다.

연령별 분석 결과, 리보세라닙 병용군의 50세 미만 환자의 전체생존기간 중앙값(mOS)은 21.5개월로 대조군의 15.2개월 대비 길었으며, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)도 5.5개월로 대조군 2.7개월 대비 개선됐다. 이같은 경향은 50세 이상 및 40세 미만 젊은 환자군에서도 유사하게 나타났다.

안전성 평가 결과 연령별로 차이가 크지 않았다. 치료관련 부작용(TRAEs)은 각각의 연령군에서 유사했고, 가장 흔한 3~4등급 TRAE는 병용군에서 고혈압, 소라페닙군에서 수족증후군이었다.

CARES-310 임상의 책임저자인 아른트 포겔(Arndt Vogel) 토론토대 UHN-프린세스마거릿암센터 종양내과 교수는 “이번 연령별 하위그룹 분석은 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 다양한 연령대의 간암 환자에서 치료성과를 개선할 가능성을 뒷받침하는 추가 근거”라며 “이번 결과는 향후 다학제적 간암 치료에서 중요한 치료옵션으로 자리잡을 가능성을 뒷받침한다”고 말했다.

김동건 엘레바 대표는 “CARES-310을 통해 축적된 임상 데이터는 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 생존기간 개선 가능성을 일관되게 뒷받침하고 있다”며 “이번 추가 분석을 통해 폭넓은 환자군에서 치료가능성을 다시 확인했다”고 말했다.