[BioS]씨어스, '모비케어' 뇌졸중 국내 첫 임상연구 "논문"

국내 첫 원인불명 색전성 뇌졸중(ESUS) 환자 대상 웨어러블 심전도 연구..신경과 영역 활용 가능성

웨어러블AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 웨어러블 심전도 솔루션 '모비케어(mobiCARE™)'를 활용한 임상연구 결과가 뇌졸중·뇌혈관질환 분야 SCI(E) 국제학술지 'Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases'에 게재됐다고 23일 밝혔다.

이번 연구는 모비케어의 임상 활용 범위를 순환기내과에서 신경과까지 확장할 수 있는 근거를 제시한 연구라는 점에서 의미가 있다고 회사측은 설명했다.

이번 연구 논문인 '원인불명 색전성 뇌졸중 환자의 심방세동 검출: AVANT-GARDE 임상시험'은 국내 최초로 원인불명 색전성 뇌졸중(ESUS) 환자를 대상으로 진행된 전향적 다기관 임상연구다. 가톨릭대 은평성모병원, 한림대 강동성심병원, 순천향대 부천병원, 가천대 길병원, 서울시보라매병원, 인제대 상계백병원, 조선대병원 등 국내 8개 의료기관이 참여했으며, 급성 허혈성 뇌졸중 환자 113명을 대상으로 72시간 패치형 심전도와 기존 24시간 홀터 모니터링을 동시에 적용해 심방세동(AF) 검출 성능을 비교했다.

심방세동은 혈전을 형성해 뇌졸중을 유발하는 대표적인 부정맥으로, 원인불명 색전성 뇌졸중(ESUS) 환자에서는 조기 발견이 재발 예방과 치료전략을 결정하는 중요한 요소다. 연구 결과 72시간 패치형 심전도의 심방세동 검출률은 16.7%로 기존 24시간 홀터 모니터링(5.6%)보다 약 3배 높게 나타났다. 또한 초기 검사에서 심방세동이 확인되지 않았던 환자를 대상으로 6개월 후 추가 장시간 모니터링을 시행한 결과 누적 검출률은 18.9%까지 증가했다. 이는 기존 24시간 홀터 검사에서 확인되지 않았던 심방세동을 추가로 검출하며 장시간 웨어러블 심전도 모니터링의 임상적 유용성을 입증한 결과다.

이번 연구에는 씨어스의 모비케어가 활용됐으며, 모비케어는 국내 1100여개 의료기관에서 70만 건 이상의 심전도 검사에 활용되며 국내 웨어러블 AI 부정맥 진단시장을 선도하고 있다. 회사는 기존 순환기내과에서 신경과까지 활용범위가 확대되는 유용성을 확인한 만큼, 최근 획득한 미국 FDA 510(k) 품목허가를 기반으로 미국을 비롯한 글로벌 시장 확대에도 속도를 낼 계획이다.

연구를 주도한 김용재 뇌맑은신경과의원 원장(전 뇌졸중학회 학회장)은 "원인불명 색전성 뇌졸중 환자에서는 기존 검사에서 확인되지 않았던 심방세동을 조기에 발견하는 것이 재발 예방과 치료 전략을 결정하는 중요한 요소"라며 "국내 환자를 대상으로 처음 진행된 이번 연구는 향후 신경과 진료에서 장시간 심전도 모니터링의 활용 가능성을 넓히는 근거가 될 것으로 기대한다"고 말했다.

송희석 씨어스 CTO 부사장은 "이번 연구는 모비케어가 순환기내과를 넘어 신경과 영역에서도 활용될 수 있는 임상 근거를 확보했다는 점에서 의미가 크다"며 "앞으로도 다양한 질환과 진료과를 대상으로 임상 연구를 확대해 모비케어의 적용 범위를 넓히고, 글로벌 시장 진출을 뒷받침할 임상 근거를 지속적으로 축적해 나가겠다"고 말했다.