삼성 갤럭시 워치 '수면 무호흡' 기능, 美 FDA 신기술 승인

▲갤럭시 워치가 수면 무호흡 증상 여부를 알려주고 있다. (자료제공=삼성전자)

삼성전자가 9일(현지시간) 갤럭시 워치 시리즈를 활용해 개발한 '수면 무호흡 기능'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 '드 노보'(De Novo) 승인을 받았다고 10일 밝혔다.

수면 무호흡이란 수면 도중 호흡이 멈추는 증상이다. 혈액 내 산소 공급을 방해하며 수면의 질을 낮추고, 심할 경우 고혈압, 심질환, 뇌졸중 혹은 인지 장애와 같은 합병증 유발한다.

미국 FDA의 드 노보 승인은 새로운 헬스케어 기술에 대해 안전성과 유효성 등을 종합적으로 검토하고 '최초' 승인을 부여하는 것을 의미한다.

삼성전자는 이번 승인 획득으로 향후 더 많은 사용자가 관련 증상을 조기에 발견하는 데 도움이 될 것으로 전망한다.

수면 무호흡 기능은 갤럭시 워치의 '바이오 액티브 센서'를 통해 수면 중 혈중 산소포화도를 측정한다. 이를 통해 무호흡·저호흡 지수의 추정치를 계산해 증상 여부를 사용자에게 알려준다.

수면 무호흡 조기 발견 지원 기능은 향후 '삼성 헬스 모니터' 앱 업데이트를 통해 갤럭시 워치 시리즈에서 지원될 예정이다.