[BioS]유유제약, 안구건조증 신약 “美 2상 승인”

상반기 내 첫 환자투약 진행예정

유유제약이 12일 안구건조증 치료제 후보물질 ‘YP-P10’의 임상 2상을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 밝혔다.

YP-P10은 펩타이드 기반 바이오신약으로 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상의 완화를 목표로 한다. 회사측은 이전 동물실험을 통해 기존약물 대비 항염증 기전 및 각막 상피세포 치료효과를 확인했다고 설명했다.

유원상 유유제약 대표는 “미국 FDA로부터 YP-P10 임상 2상 진행허가를 최종 확인했으며 상반기 내에 환자대상 첫 투약을 계획하고 있다”고 말했다.

한편 유유제약은 지난해 3월 미국 UCLA(University of California, Los Angeles)와 다발성경화증 및 뇌졸중(Stroke) 관련 신약 공동연구 프로젝트를 체결한 바 있다.