파멥신, 올린베시맙ㆍ키트루다 호주 병용 임상 2상 시작

(사진제공=파멥신)

파멥신이 미국 MSD(머크)와 자사의 항체치료제 '올린베시맙' 공동임상 연구 계약을 체결한 지 5

개월 만에 글로벌 임상 2상을 시작한다.

항체치료제 개발 전문 기업 파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에서 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 올린베시맙과 키트루다(펨브롤리주맙) 병용투여 임상2상을 승인받았다고 3일 밝혔다.

이번에 승인된 임상2상의 목표는 호주에서 진행중인 올린베시맙과 키트루다 병용요법 임상 1b상

의 고용량(16mg/kg)군에서 확인됐던 유효성을 더 많은 환자에서 확보하는 데 있다. 면역항암제

를 투여한 이력이 없는 전이성 삼중음성유방암 환자 총 36명을 대상으로 2025년까지(약 42개월

간) 진행할 계획이다. 임상에 사용되는 약은 MSD(머크)에서 제공받고, 현재 한국에서

도 동일한 프로토콜로 임상 2상을 준비 중이다.

전이성 삼중음성유방암은 전체 유방암 가운데 약 12%를 차지하며, 치료 기회가 적고 예후가 나

빠 유방암 마지막 사각지대로 불린다. 지난해 티쎈트릭과 알부민 결합 파클리탁셀 병용요법이나

키트루다와 화학요법제 병용 등이 승인됐지만, 처방할 수 있는 환자군이 매우 한정적으로 여전

히 의학적 미충족 수요가 높은 상황이다.

파멥신의 올린베시맙은 혈관성장인자 수용체2(VEGF2)를 표적하는 항체치료제로, 종양의 신생혈관 형성을 저해해 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전을 지녔다. 임상1b상에서 올린베

시맙 병용투여 집단에서 50%의 객관적 반응률(ORR)과 67%의 질병통제율(DCR)의 성과를 보였다.