JW중외제약, 고지혈증 복합신약 ‘리바로젯’ 식약처 허가

(제공=JW중외제약)

JW중외제약이 급성장 중인 스타틴·에제티미브 복합제 시장 공략에 적극 나선다.

JW중외제약은 식품의약품안전처(식약처)로부터 ‘리바로젯정’ 2/10㎎·4/10㎎ 등 2개 품목에 대해 품목허가를 받았다고 30일 밝혔다.

리바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 두 가지 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약이다. 원발성 고콜레스테롤혈증, 혼합형 이상지질혈증에 사용된다. 식사와 관계없이 1일 1회 투여하면 된다.

리바로젯의 주요 성분인 피타바스타틴(제품명 리바로)은 심혈관질환 예방효과뿐만 아니라 당뇨병 관련 안전성도 갖췄다. 해외 31개국에서는 리바로의 의약품설명서(SmPC)에 ‘당뇨병 위험 징후 없음’ 문구를 삽입할 수 있고 이는 스타틴 계열 중 유일하다.

JW중외제약은 2019년부터 강동성심병원을 포함한 전국 25개 병원에서 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 283명을 대상으로 리바로젯의 임상 3상 시험을 진행했다. 그 결과 리바로젯 투여 후 8주 시점에 약 53%의 LDL 콜레스테롤 감소 효과가 나타났다. 또 총 콜레스테롤 수치(TC)와 HDL(초저밀도 지단백 콜레스테롤) 등 다른 보조 지질 지표에서 단일제 대비 우수한 효과를 나타냈다. 안전성 지표에서는 단일제와의 유의한 차이가 없었다.

JW중외제약은 리바로젯에 대한 보험 약가 등재 절차를 거쳐 11월 제품을 선보일 계획이다. 아울러 리바로(피타바스타틴)를 기반으로 이상지질혈증 치료제 라인업을 강화할 방침이다.

JW중외제약 관계자는 “리바로는 우수한 지질 개선·심혈관계 질환 예방 효과를 비롯해 당뇨병 안전성에 대해서도 인정받고 있다”며 “강력한 치료 효과가 요구되는 환자 중 스타틴 고용량 투여가 어려운 환자들에게 리바로젯은 좋은 선택지가 될 것”이라고 말했다.

한편 이번 품목허가를 받은 리바로젯 외에도 3제 복합신약이 올해 임상 3상에 돌입할 예정이다.